Hippulin - Hippulin
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | Δ8-14-izoestron; 8-dehydro-14-isoestron; 14-Isoestra-1,3,5 (10), 8-tetraen-3-ol-17-on |
| Trasy z správa | Pusou |
| Třída drog | Estrogen |
| Identifikátory | |
| |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C18H20Ó2 |
| Molární hmotnost | 268.356 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Hippulin, také známý jako Δ8-14-isoestron, stejně jako 14-isoestra-1,3,5 (10), 8-tetraen-3-ol-17-on, je přirozeně se vyskytující estrogen nalezen v koně a izomer z ekvilin.[1][2][3][4] Sloučenina, pravděpodobně v sodík síran forma, je součástí konjugované estrogeny (Premarin), a farmaceutické výpis z moč z těhotná klisny,[1][2][3] i když je v moči těhotných klisen přítomen pouze v malém množství.[5] Bylo hlášeno, že má buď ekvivalentní estrogenní aktivitu jako aktivita ekvilinu, nebo jen malou estrogenní aktivitu.[3] Sloučenina byla poprvé popsána v roce 1932.[4][3]
Viz také
Reference
- ^ A b C. W. Emmens (22. října 2013). Test hormonů. Elsevierova věda. 391–. ISBN 978-1-4832-7286-3.
- ^ A b H. J. Buchsbaum (6. prosince 2012). Menopauza. Springer Science & Business Media. str. 56–. ISBN 978-1-4612-5525-3.
- ^ A b C d Banes D, Carol J, Haenni EO (1950). „Rozlišení izoekvilinu A a identifikace sloučeniny 3“ (PDF). J. Biol. Chem. 187 (2): 557–70. PMID 14803438.
- ^ A b Girard, H., Sandulesco, G., Fridenson, A., Gaudefroy, C., & Rutgers, J. J. (1932). Sur les Hormones Sexuelles Cristallisées Retirées de l'Urine des Juments Gravides. Compt. Vykreslit. Acad. Sci, 194, 1020.
- ^ Wintersteiner, O. (1937). „Estrogenní dioly z moči březích klisen“. Cold Spring Harbor Symposia o kvantitativní biologii. 5: 25–33. doi:10.1101 / SQB.1937.005.01.003. ISSN 0091-7451.
 | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |