Bromethenmadinonacetát - Bromethenmadinone acetate

Bromethenmadinonacetát
Klinické údaje
Ostatní jména	BMMA; Bromsuperlutin; 6-Brom-16-methylen-17a-hydroxy-A6-progesteronacetát; 6-Brom-16-methylen-17a-acetoxypregna-4,6-dien-3,20-dion
Třída drog	Progestogen; Progestin; Ester progestogenu
Identifikátory
	Název IUPAC [(8R,9S,10R,13S,14S,17R) -17-Acetyl-6-brom-10,13-dimethyl-16-methyliden-3-oxo-1,2,8,9,11,12,14,15-oktahydrocyklopenta [A] fenanthren-17-yl] acetát;
Číslo CAS	24431-75-2;
PubChem CID	90679394;
ChemSpider	34249907;
ChEMBL	ChEMBL3276152;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C24H29BrÓ4
Molární hmotnost	461.396 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC (= O) [C @] 1 (C (= C) C [C @ H] 2 [C @] 1 (CC [CH] 3 [CH] 2C = C (C4 = CC) (= 0) CC [C] 34C) Br) C) OC (= 0) C;
	InChI InChI = 1S / C24H29BrO4 / c1-13-10-19-17-12-21 (25) 20-11-16 (28) 6-8-22 (20,4) 18 (17) 7-9-23 ( 19,5) 24 (13,14 (2) 26) 29-15 (3) 27 / h11-12,17-19H, 1,6-10H2,2-5H3 / t17-, 18 +, 19 +, 22 -, 23 +, 24 + / m1 / s1; Klíč: GIUDLKYATCHBDT-USYNNDFZSA-N;

Bromethenmadinonacetát (BMMA, také známý jako bromsuperlutin) je progestin lék, který byl vyvinut v Československo a byl popsán v roce 1970, ale nikdy nebyl uveden na trh.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9] Analogy BMMA zahrnují chlormethenmadinonacetát, melengestrol-acetát, a methenmadinon-acetát.

Viz také

Reference

^ Štěrba R (březen 1970). „[Směrem k fyziologičtější hormonální antikoncepci]“. Zentralbl Gynakol (v němčině). 92 (10): 303–12. PMID 4096927. Archivovány od originál dne 16. 9. 2018. Citováno 2018-09-17.
^ Štěrba, R. (1971). „Na cestě k fyziologičtější hormonální antikoncepci“. Aktuální problémy s plodností. str. 154–158. doi:10.1007/978-1-4615-8651-7_28. ISBN 978-1-4615-8653-1.
^ Cekan Z, Horesovský O (únor 1971). "Eliminace a metabolismus 6-chlor-17-alfa-hydroxy-16-methylen-4,6-pregnadien-3,20-dionacetátu a jeho analogů u potkanů". Acta Endocrinol. 66 (2): 303–16. doi:10.1530 / acta.0.0660303. PMID 5107826.
^ Shapiro EL, Weber L, Harris H, Miskowicz C, Neri R, Herzog HL (červenec 1972). "Syntéza a biologická aktivita 17-esterů 6-dehydro-16-methylen-17-hydroxyprogesteronů". J. Med. Chem. 15 (7): 716–20. doi:10.1021 / jm00277a006. PMID 5043870.
^ Míčková, R. (1973). „Steroidní deriváty. LXXV. Příprava polyhalogenovaných derivátů progestagenních hormonů a stanovení jejich konformace spektry cirkulárního dichroismu“. Sbírka československých chemických komunikací. 38 (8): 2492–2503. doi:10.1135 / cccc19732492. ISSN 0010-0765.
^ Wolff ME (srpen 1974). „Kvantitativní reexaminaci vztahů mezi strukturou a aktivitou v řadě progesteronů substituovaných delta6-6“. J. Med. Chem. 17 (8): 898–900. doi:10.1021 / jm00254a025. PMID 4845383.
^ Topliss JG, Shapiro EL (červen 1975). „Kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou v řadě progesteronů substituovaných delta6-6. Přehodnocení“. J. Med. Chem. 18 (6): 621–3. doi:10.1021 / jm00240a020. PMID 1151979.
^ Wolff ME, Hansch C, Giannini DD, Kollman PA, Duax WL, Baxter J (1975). "Korelace glukokortikoidů a progestační aktivita se sterickými, elektronickými a hydrofobními parametry". J. Steroid Biochem. 6 (3–4): 211–4. doi:10.1016 / 0022-4731 (75) 90134-X. PMID 171485.
^ Coburn RA, Solo AJ (červen 1976). "Kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou mezi steroidy. Vyšetřování použití sterických parametrů". J. Med. Chem. 19 (6): 748–54. doi:10.1021 / jm00228a002. PMID 950640.

Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[pmid4096927-1] Štěrba R (březen 1970). „[Směrem k fyziologičtější hormonální antikoncepci]“. Zentralbl Gynakol (v němčině). 92 (10): 303–12. PMID 4096927. Archivovány od originál dne 16. 9. 2018. Citováno 2018-09-17.

[Štěrba1971-2] Štěrba, R. (1971). „Na cestě k fyziologičtější hormonální antikoncepci“. Aktuální problémy s plodností. str. 154–158. doi:10.1007/978-1-4615-8651-7_28. ISBN 978-1-4615-8653-1.

[pmid5107826-3] Cekan Z, Horesovský O (únor 1971). "Eliminace a metabolismus 6-chlor-17-alfa-hydroxy-16-methylen-4,6-pregnadien-3,20-dionacetátu a jeho analogů u potkanů". Acta Endocrinol. 66 (2): 303–16. doi:10.1530 / acta.0.0660303. PMID 5107826.

[pmid5043870-4] Shapiro EL, Weber L, Harris H, Miskowicz C, Neri R, Herzog HL (červenec 1972). "Syntéza a biologická aktivita 17-esterů 6-dehydro-16-methylen-17-hydroxyprogesteronů". J. Med. Chem. 15 (7): 716–20. doi:10.1021 / jm00277a006. PMID 5043870.

[Míčková1973-5] Míčková, R. (1973). „Steroidní deriváty. LXXV. Příprava polyhalogenovaných derivátů progestagenních hormonů a stanovení jejich konformace spektry cirkulárního dichroismu“. Sbírka československých chemických komunikací. 38 (8): 2492–2503. doi:10.1135 / cccc19732492. ISSN 0010-0765.

[pmid4845383-6] Wolff ME (srpen 1974). „Kvantitativní reexaminaci vztahů mezi strukturou a aktivitou v řadě progesteronů substituovaných delta6-6“. J. Med. Chem. 17 (8): 898–900. doi:10.1021 / jm00254a025. PMID 4845383.

[pmid1151979-7] Topliss JG, Shapiro EL (červen 1975). „Kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou v řadě progesteronů substituovaných delta6-6. Přehodnocení“. J. Med. Chem. 18 (6): 621–3. doi:10.1021 / jm00240a020. PMID 1151979.

[pmid171485-8] Wolff ME, Hansch C, Giannini DD, Kollman PA, Duax WL, Baxter J (1975). "Korelace glukokortikoidů a progestační aktivita se sterickými, elektronickými a hydrofobními parametry". J. Steroid Biochem. 6 (3–4): 211–4. doi:10.1016 / 0022-4731 (75) 90134-X. PMID 171485.

[pmid950640-9] Coburn RA, Solo AJ (červen 1976). "Kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou mezi steroidy. Vyšetřování použití sterických parametrů". J. Med. Chem. 19 (6): 748–54. doi:10.1021 / jm00228a002. PMID 950640.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]