Daidzin - Daidzin - Wikipedia

Daidzin
Jména
	Název IUPAC 3- (4-hydroxyfenyl) -7 - [(2S,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxychromen-4-on
	Ostatní jména Daidzosid; Daidzein 7-glukosid; Daidzein-7-glukosid; Daidzein 7-O-glukosid; daidzein 7-O-beta-D-glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	552-66-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 42202 ;
ChEMBL	ChEMBL486422 ;
ChemSpider	97088 ;
Informační karta ECHA	100.107.506
PubChem CID	107971;
UNII	4R2X91A5M5 ;
	InChI InChI = 1S / C21H20O9 / c22-8-16-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-16) 29-12-5-6-13-15 (7-12) 28-9- 14 (17 (13) 24) 10-1-3-11 (23) 4-2-10 / h1-7,9,16,18-23,25-27H, 8H2 / t16-, 18-, 19 + , 20-, 21- / ml / s1 Klíč: KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N ; InChI = 1 / C21H20O9 / c22-8-16-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-16) 29-12-5-6-13-15 (7-12) 28-9- 14 (17 (13) 24) 10-1-3-11 (23) 4-2-10 / h1-7,9,16,18-23,25-27H, 8H2 / t16-, 18-, 19 + , 20-, 21- / ml / s1 Klíč: KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGBS;
	ÚSMĚVY c1cc (ccc1c2coc3cc (ccc3c2 = O) O [C @ H] 4 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O )Ó; O = C3c4ccc (OC1O [C @ H] ([C @ H] (O) [C @]] (O) [CH] 10) CO) cc4O / C = C3 / c2ccc (O) cc2;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C21H20Ó9
Molární hmotnost	416.38
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Daidzin je přirozený organická sloučenina ve třídě fytochemikálie známý jako isoflavony. Daidzin lze nalézt v japonském závodě kudzu (Pueraria lobata, Fabaceae) a od sója listy.^[1]

Daidzin je 7-O-glukosid z daidzein.

Daidzin prokázal potenciál pro léčbu závislosti na alkoholu (antidipsotropní ) na základě zvířecích modelů.^[2]^[3]

Seznam rostlin, které obsahují chemickou látku

Poznámky a odkazy

^ Osman, S; Fett, W (1983). "Isoflavon glukosid stresové metabolity listů sóji". Fytochemie. 22 (9): 1921. doi:10.1016/0031-9422(83)80013-2.
^ Rezvani, A; Overstreet, David H; Perfumi, Marina; Massi, Maurizio (2003). "Rostlinné deriváty při léčbě závislosti na alkoholu". Farmakologická biochemie a chování. 75 (3): 593–606. doi:10.1016 / S0091-3057 (03) 00124-2. PMID 12895677. S2CID 23298356.
^ Keung WM; Vallee BL (únor 1998). „Kořen Kudzu: starověký čínský zdroj moderních antidipsotropních látek“. Fytochemie. 47 (4): 499–506. doi:10.1016 / S0031-9422 (97) 00723-1. PMID 9461670.
^ Pongkitwitoon B; Sakamoto S; Tanaka H; et al. (Prosinec 2009). „Enzymově vázaný imunosorbentní test na celkové isoflavonoidy v Pueraria candollei s použitím polyklonálních protilátek proti Puerarinu a Anti-Daidzinu“. Planta Medica. 76 (8): 831–6. doi:10.1055 / s-0029-1240725. PMID 20033865.
^ Jin WS; Tan YY; Chen YG; Wang Y (leden 2003). "[Stanovení puerarinu, daidzinu a daidzeinu v kořeni Pueraria lobata různého původu pomocí HPLC]" ". Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (v čínštině). 28 (1): 49–51. PMID 15015267.
^ Zhou HY; Wang JH; Yan FY (květen 2007). "[Separace a stanovení puerarinu, daidzinu a daidzeinu ve stoncích a listech Pueraria thomsonii pomocí RP-HPLC]". Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (v čínštině). 32 (10): 937–9. PMID 17655152.
^ Park EK; Shin J; Bae EA; Lee YC; Kim DH (prosinec 2006). "Střevní bakterie aktivují estrogenní účinek hlavních složek puerarinu a daidzinu z Pueraria thunbergiana". Biologický a farmaceutický bulletin. 29 (12): 2432–5. doi:10,1248 / bpb.29.2432. PMID 17142977.

Viz také

Daidzein

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Osman, S; Fett, W (1983). "Isoflavon glukosid stresové metabolity listů sóji". Fytochemie. 22 (9): 1921. doi:10.1016/0031-9422(83)80013-2.

[2] Rezvani, A; Overstreet, David H; Perfumi, Marina; Massi, Maurizio (2003). "Rostlinné deriváty při léčbě závislosti na alkoholu". Farmakologická biochemie a chování. 75 (3): 593–606. doi:10.1016 / S0091-3057 (03) 00124-2. PMID 12895677. S2CID 23298356.

[3] Keung WM; Vallee BL (únor 1998). „Kořen Kudzu: starověký čínský zdroj moderních antidipsotropních látek“. Fytochemie. 47 (4): 499–506. doi:10.1016 / S0031-9422 (97) 00723-1. PMID 9461670.

[elia-4] Pongkitwitoon B; Sakamoto S; Tanaka H; et al. (Prosinec 2009). „Enzymově vázaný imunosorbentní test na celkové isoflavonoidy v Pueraria candollei s použitím polyklonálních protilátek proti Puerarinu a Anti-Daidzinu“. Planta Medica. 76 (8): 831–6. doi:10.1055 / s-0029-1240725. PMID 20033865.

[dpdd-5] Jin WS; Tan YY; Chen YG; Wang Y (leden 2003). "[Stanovení puerarinu, daidzinu a daidzeinu v kořeni Pueraria lobata různého původu pomocí HPLC]" ". Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (v čínštině). 28 (1): 49–51. PMID 15015267.

[sdpd-6] Zhou HY; Wang JH; Yan FY (květen 2007). "[Separace a stanovení puerarinu, daidzinu a daidzeinu ve stoncích a listech Pueraria thomsonii pomocí RP-HPLC]". Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (v čínštině). 32 (10): 937–9. PMID 17655152.

[ibae-7] Park EK; Shin J; Bae EA; Lee YC; Kim DH (prosinec 2006). "Střevní bakterie aktivují estrogenní účinek hlavních složek puerarinu a daidzinu z Pueraria thunbergiana". Biologický a farmaceutický bulletin. 29 (12): 2432–5. doi:10,1248 / bpb.29.2432. PMID 17142977.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Isoflavony a jejich glykosidy
Isoflavony	Daidzein Genistein Orobol
O-methylované isoflavony	Biochanin A Kalykosin Formononetin Glycitein Irigenin 5-O-methylgenistein Pratensein Prunetin Psi-tectorigenin Retusin Tectorigenin
Glykosidy	Daidzin Genistin Iridin Mirificin Ononin Puerarin Sophoricoside Tectoridin
Prenylované isoflavony	Bidwillol A Derrubone Luteon 7-O-methylluteon Wighteone
Pyranoisoflavony	Alpinumisoflavon Barbigerone Di-O-methylalpinumisoflavon 4'-methyl-alpinumisoflavon
Deriváty	Anagyroidisoflavon A a B Irilone Pseudobaptigenin Rotenoidy
Syntetický	Ipriflavon

Jména

Název IUPAC 3- (4-hydroxyfenyl) -7 - [(2S,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxychromen-4-on
Ostatní jména Daidzosid Daidzein 7-glukosid Daidzein-7-glukosid Daidzein 7-O-glukosid daidzein 7-O-beta-D-glukosid
Identifikátory
Číslo CAS	552-66-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 42202^N
ChEMBL	ChEMBL486422^N
ChemSpider	97088^N
Informační karta ECHA	100.107.506
PubChem CID	107971
UNII	4R2X91A5M5^Y
InChI InChI = 1S / C21H20O9 / c22-8-16-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-16) 29-12-5-6-13-15 (7-12) 28-9- 14 (17 (13) 24) 10-1-3-11 (23) 4-2-10 / h1-7,9,16,18-23,25-27H, 8H2 / t16-, 18-, 19 + , 20-, 21- / ml / s1^N Klíč: KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N^N InChI = 1 / C21H20O9 / c22-8-16-18 (25) 19 (26) 20 (27) 21 (30-16) 29-12-5-6-13-15 (7-12) 28-9- 14 (17 (13) 24) 10-1-3-11 (23) 4-2-10 / h1-7,9,16,18-23,25-27H, 8H2 / t16-, 18-, 19 + , 20-, 21- / ml / s1 Klíč: KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGBS
ÚSMĚVY c1cc (ccc1c2coc3cc (ccc3c2 = O) O [C @ H] 4 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O )Ó O = C3c4ccc (OC1O [C @ H] ([C @ H] (O) [C @]] (O) [CH] 10) CO) cc4O / C = C3 / c2ccc (O) cc2
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₁H₂₀Ó₉
Molární hmotnost	416.38
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu