Strukturální analog - Structural analog

Tento článek je o chemickém výrazu. Pro související použití viz strukturální analogový (elektronický) a analog (disambiguation).

A strukturální analog, také známý jako a chemický analog nebo jednoduše analogový, je sloučenina mít a struktura podobné jako u jiné sloučeniny, ale liší se od ní, pokud jde o určitou složku.[1][2][3]

Může se lišit v jednom nebo více atomy, funkční skupiny, nebo substruktury, které jsou nahrazeny jinými atomy, skupinami nebo substrukturami. Lze si představit, že strukturní analog je vytvořen, alespoň teoreticky, z jiné sloučeniny. Strukturní analogy jsou často izoelektronický.

Přes vysokou chemickou podobnost strukturní analogy nemusí být nutně funkční analogy a mohou mít velmi odlišné fyzikální, chemické, biochemické nebo farmakologické vlastnosti.[4]

v objev drog buď velká řada strukturních analogů iniciály sloučenina olova jsou vytvářeny a testovány jako součást a vztah struktura-aktivita studie[5] nebo je databáze promítán pro strukturní analogy a sloučenina olova.[6]

Chemické analogy nelegální drogy jsou vyvíjeny a prodávány za účelem obcházení zákonů. Takové látky se často nazývají značkové léky. Z tohoto důvodu USA prošly Federální analogický zákon v roce 1986. Tento zákon zakazoval výrobu jakéhokoli chemického analogu a Rozvrh I nebo Příloha II látka, která má v podstatě podobné farmakologické účinky se záměrem lidské spotřeby.

Příklady

Alkoholy

Viz také

Reference

  1. ^ Willett, Peter, Barnard, John M. and Downs, Geoffry M. (1998). „Hledání chemické podobnosti“ (PDF). Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 38 (6): 983–996. CiteSeerX  10.1.1.453.1788. doi:10.1021 / ci9800211.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  2. ^ A. M. Johnson; G. M. Maggiora (1990). Koncepty a aplikace molekulární podobnosti. New York: John Willey & Sons. ISBN  978-0-471-62175-1.
  3. ^ N. Nikolova; J. Jaworska (2003). "Přístupy k měření chemické podobnosti - přezkum". QSAR a kombinatorická věda. 22 (9–10): 1006–1026. doi:10.1002 / qsar.200330831.
  4. ^ Martin, Yvonne C., Kofron, James L. a Traphagen, Linda M. (2002). „Mají strukturně podobné molekuly podobnou biologickou aktivitu?“. Journal of Medicinal Chemistry. 45 (19): 4350–4358. doi:10.1021 / jm020155c. PMID  12213076.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  5. ^ Schnecke, Volker & Boström, Jonas (2006). "Rozhodování založené na výpočetní chemii v generování olova". Objev drog dnes. 11 (1–2): 43–50. doi:10.1016 / S1359-6446 (05) 03703-7. PMID  16478690.
  6. ^ Rester, Ulrich (2008). „Od virtuality k realitě - Virtuální screening při objevování a optimalizaci elektrod: perspektiva léčivé chemie“. Aktuální názor na objev a vývoj drog. 11 (4): 559–68. PMID  18600572.

externí odkazy