Isoliquiritigenin - Isoliquiritigenin - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (E) -1- (2,4-dihydroxyfenyl) -3- (4-hydroxyfenyl) prop-2-en-1-on | |
Ostatní jména
| |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Zkratky | ILTG |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.202.617 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C15H12Ó4 | |
Molární hmotnost | 256.257 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Isoliquiritigenin je fenolický chemická sloučenina nalezená v lékořice.[1]
Metabolismus
Enzym 6'-deoxychalkon syntáza používá malonyl-CoA, 4-kumaroyl-CoA, NADPH a H+ k výrobě CoA, isoliquiritigenin, CO2, NADP+a H2Ó.
Enzym isoliquiritigenin 2'-O-methyltransferáza dále transformuje isoliquiritigenin na 2'-O-methylisoliquiritigenin.
Mechanismus účinku
Bylo zjištěno, že isoliquiritigenin je silný (65krát vyšší) afinita než diazepam ) GABA-A benzodiapinový receptor pozitivní alosterický modulátor.[2] Může cílit na signální dráhy miR-301b / LRIG1, což vede k inhibici melanom růst in vitro.[3]
Reference
- ^ Nerya, Ohad; Vaya, Jacob; Musa, ramadán; Izrael, Sarit; Ben-Arie, Ruth; Tamir, Snait (2003). "Glabrene a Isoliquiritigenin jako inhibitory tyrosinázy z kořenů lékořice". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (5): 1201–1207. doi:10.1021 / jf020935u. PMID 12590456.
- ^ Cho, S; Kim, S; Jin, Z; Yang, H; Ruka; Baek, N. I .; Jo, J; Cho, C. W .; Park, J. H .; Shimizu, M; Jin, Y. H. (2011). „Isoliquiritigenin, sloučenina chalkonu, je pozitivním alosterickým modulátorem receptorů GABAA a vykazuje hypnotické účinky“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 413 (4): 637–42. doi:10.1016 / j.bbrc.2011.09.026. PMID 21945440.
- ^ Xiang, Shijian; Chen, Huoji; Luo, Xiaojun; An, Baichao; Wu, Wenfeng; Cao, Siwei; Ruan, Shifa; Wang, Zhuxian; Weng, Lidong; Zhu, Hongxia; Liu, Qiang (2018). „Isoliquiritigenin potlačuje růst lidského melanomu cílením na signalizaci miR-301b / LRIG1“. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 37 (1): 184. doi:10.1186 / s13046-018-0844-x. PMC 6091185. PMID 30081934.