Pentolame - Pentolame
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | 17p - ((5-hydroxypentyl) amino) estradiol; 17p - [(5-hydroxypentyl) amino] estra-l, 3,5 (10) -trien-3-ol |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C23H35NÓ2 |
Molární hmotnost | 357.538 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Pentolame, také známý jako 17p - ((5-hydroxypentyl) amino) estradiol je syntetický, steroidní estrogen a a 17p-aminoestrogen s antikoagulant účinky, které byly poprvé popsány v roce 1993 a nebyly nikdy uvedeny na trh.[1][2][3]
Reference
- ^ Lemini C, Rubio-Póo C, Silva G, García-Mondragón J, Zavala E, Mendoza-Patiño N, Castro D, Cruz-Almanza R, Mandoki JJ (1993). „Antikoagulační a estrogenní účinky dvou nových 17 beta-aminoestrogenů, butolamu [17 beta- (4-hydroxy-1-butylamino) -1,3,5 (10) -estratrien-3-ol] a pentolamu [17 beta- ( 5-hydroxy-l-pentylamino) -l, 3,5 (10) -estratrien-3-ol] ". Steroidy. 58 (10): 457–61. doi:10.1016 / 0039-128x (93) 90002-5. PMID 8256254. S2CID 54381037.
- ^ Lemus AE, Jaimez R, Lemini C, Menjivar M, Silva G, Rubio-Poo C, Valenzuela F, Larrea F (1998). „Estrogenní účinky syntetického aminoestrogenu 17 beta- (5-hydroxy-1-pentylamino) -1,3,5 (10) -estratrien-3-olu (pentolame)." Steroidy. 63 (7–8): 433–8. doi:10.1016 / s0039-128x (98) 00046-4. PMID 9654651. S2CID 13582499.
- ^ Jaimez R, Cooney A, Jackson K, Lemus AE, Lemini C, Cárdenas M, García R, Silva G, Larrea F (2000). „In vivo estrogenové bioaktivity a in vitro vazby na estrogenové receptory a transkripční aktivity antikoagulačních syntetických 17beta-aminoestrogenů“. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 73 (1–2): 59–66. doi:10.1016 / s0960-0760 (00) 00053-4. PMID 10822025. S2CID 40211307.
Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |