Calusterone - Calusterone - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Methosarb, Riedemil |
| Ostatní jména | 7p, 17a-dimethyltestosteron; NSC-88536; U-22550 |
| Trasy z správa | Pusou |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C21H32Ó2 |
| Molární hmotnost | 316.485 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Calusterone (HOSPODA, USAN ) (názvy značek Methosarb, Riedemil; dřívější vývojové kódové názvy NSC-88536, U-22550), také známý jako 7p, 17a-dimethyltestosteron, je orálně aktivní anabolicko-androgenní steroid (AAS), který se používá jako antineoplastické činidlo.[1][2] Je to 17α-alkylovaný Struktura AAS je podobná struktuře bolasteron (což je jeho 7α-izomer ).[1]
| Trasa | Léky | Formulář | Dávkování | |
|---|---|---|---|---|
| Ústní | Methyltestosteron | Tableta | 30–200 mg / den | |
| Fluoxymesteron | Tableta | 10–40 mg 3x denně | ||
| Calusterone | Tableta | 40–80 mg 4x / den | ||
| Normethandrone | Tableta | 40 mg / den | ||
| Bukální | Methyltestosteron | Tableta | 25–100 mg / den | |
| Injekce (IM nebo SC ) | Testosteron propionát | Olejový roztok | 50–100 mg 3x týdně | |
| Testosteron enanthát | Olejový roztok | 200–400 mg 1x / 2–4 týdny | ||
| Testosteron cypionát | Olejový roztok | 200–400 mg 1x / 2–4 týdny | ||
| Smíšené estery testosteronu | Olejový roztok | 250 mg 1x týdně | ||
| Methandriol | Vodná suspenze | 100 mg 3x týdně | ||
| Androstanolon (DHT) | Vodná suspenze | 300 mg 3x týdně | ||
| Drostanolon propionát | Olejový roztok | 100 mg 1–3x / týden | ||
| Metenolon enanthate | Olejový roztok | 400 mg 3x týdně | ||
| Nandrolon dekanoát | Olejový roztok | 50–100 mg 1x / 1–3 týdny | ||
| Nandrolon fenylpropionát | Olejový roztok | 50–100 mg / týden | ||
| Poznámka: Dávky nemusí být nutně ekvivalentní. Zdroje: Viz šablona. | ||||
Calusterone je na Světová antidopingová agentura seznam zakázaných látek,[3] a proto je zakázáno jej používat ve většině hlavních sportů.
Reference
- ^ A b Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 646–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Morton IK, Hall JM (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. str. 52–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ „Světový antidopingový kodex: Seznam zakázaných do roku 2020“ (PDF). Světová antidopingová agentura. Citováno 2019-12-28.
 | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |