Dienestrol diacetát - Dienestrol diacetate

Dienestrol diacetát
Dienestrol diacetát.svg
Klinické údaje
Obchodní názvyFaragynol, Gynocyrol
Třída drogNesteroidní estrogen; Estrogen esteru
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC22H22Ó4
Molární hmotnost350.414 g · mol−1
3D model (JSmol )

Dienestrol diacetát (názvy značek Faragynol, Gynocyrol, další) je a syntetický nesteroidní estrogen z stilbestrol skupina související s diethylstilbestrol.[1] Je to ester z dienestrol.[1]

Potence orálních estrogenů[zdroje dat 1]
SloučeninaDávka pro konkrétní použití (obvykle mg)[A]
ETD[b]EPD[b]MSD[b]MSD[C]OID[C]TSD[C]
Estradiol (nemikronový)30≥120–3001206--
Estradiol (mikronizovaný)6–1260–8014–421–2>5>8
Estradiol valerát6–1260–8014–421–2->8
Estradiol benzoát-60–140----
Estriol≥20120–150[d]28–1261–6>5-
Estriol sukcinát-140–150[d]28–1262–6--
Estrone sulfát1260422--
Konjugované estrogeny5–1260–808.4–250.625–1.25>3.757.5
Ethinylestradiol200 μg1–2280 μg20–40 μg100 μg100 μg
Mestranol300 μg1.5–3.0300–600 μg25–30 μg> 80 μg-
Quinestrol300 μg2–4500 μg25–50 μg--
Methylestradiol-2----
Diethylstilbestrol2.520–30110.5–2.0>53
DES dipropionát-15–30----
Dienestrol530–40420.5–4.0--
Dienestrol diacetát3–530–60----
Hexestrol-70–110----
Chlorotrianisen->100-->48-
Methallenestril-400----
Zdroje a poznámky pod čarou:
  1. ^ [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20]
  1. ^ Dávky jsou uvedeny v miligramech, pokud není uvedeno jinak.
  2. ^ A b C Dávkuje se každé 2 až 3 týdny
  3. ^ A b C Dávkováno denně
  4. ^ A b V rozdělených dávkách 3x / den; nepravidelné a atypické šíření.
Parenterální účinnosti a doba trvání nesteroidních estrogenů
EstrogenFormulářHlavní značkyEPD (14 dní)Doba trvání
Diethylstilbestrol (DES)Olejový roztokMetestrol20 mg1 mg ≈ 2–3 dny; 3 mg ≈ 3 dny
Diethylstilbestrol dipropionátOlejový roztokCyren B.12,5–15 mg2,5 mg ≈ 5 dní
Vodná suspenze?5 mg? mg = 21–28 dní
Dimestrol (DES dimethylether)Olejový roztokDepot-Cyren, Depot-Oestromon, Retalon Retard20–40 mg?
Fosfestrol (DES difosfát)AVodný roztokHonvane?<1 den
Dienestrol diacetátVodná suspenzeFarmacyrol-Kristallsuspension50 mg?
Hexestrol dipropionátOlejový roztokHormoestrol, Retalon Oleosum25 mg?
Hexestrol difosfátAVodný roztokCytostesin, Pharmestrin, Retalon Aquosum?Velmi krátké
Poznámka: Vše od intramuskulární injekce pokud není uvedeno jinak. Poznámky pod čarou: A = Podle intravenózní injekce. Zdroje: Viz šablona.

Viz také

Reference

  1. ^ A b Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. p. 390. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Lauritzen C (září 1990). "Klinické použití estrogenů a progestogenů". Maturitas. 12 (3): 199–214. doi:10.1016 / 0378-5122 (90) 90004-P. PMID  2215269.
  3. ^ Lauritzen C (červen 1977). „[Estrogen thearpy in praxe. 3. Estrogenové přípravky a kombinované přípravky]“ [Estrogenová terapie v praxi. 3. Estrogenové přípravky a kombinované přípravky]. Fortschritte Der Medizin (v němčině). 95 (21): 1388–92. PMID  559617.
  4. ^ Wolf AS, Schneider HP (12. března 2013). Östrogene in Diagnostik und Therapie. Springer-Verlag. str. 78–. ISBN  978-3-642-75101-1.
  5. ^ Göretzlehner G, Lauritzen C, Römer T, Rossmanith W (1. ledna 2012). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie. Walter de Gruyter. str. 44–. ISBN  978-3-11-024568-4.
  6. ^ Knörr K, Beller FK, Lauritzen C (17. dubna 2013). Lehrbuch der Gynäkologie. Springer-Verlag. 212–213. ISBN  978-3-662-00942-0.
  7. ^ Horský J, Presl J (1981). "Hormonální léčba poruch menstruačního cyklu". In Horsky J, Presl J (eds.). Funkce vaječníků a její poruchy: diagnostika a terapie. Springer Science & Business Media. 309–332. doi:10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN  978-94-009-8195-9.
  8. ^ Pschyrembel W (1968). Praktische Gynäkologie: für Studierende und Ärzte. Walter de Gruyter. str. 598–599. ISBN  978-3-11-150424-7.
  9. ^ Lauritzen CH (leden 1976). "Ženský klimakterický syndrom: význam, problémy, léčba". Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica. Doplněk. 51: 47–61. doi:10.3109/00016347509156433. PMID  779393.
  10. ^ Lauritzen C (1975). „Ženský klimakterický syndrom: význam, problémy, léčba“. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 54 (s51): 48–61. doi:10.3109/00016347509156433. ISSN  0001-6349.
  11. ^ Kopera H (1991). „Hormone der Gonaden“. Hormonelle Therapie für die Frau. Kliniktaschenbücher. str. 59–124. doi:10.1007/978-3-642-95670-6_6. ISBN  978-3-540-54554-5. ISSN  0172-777X.
  12. ^ Scott WW, Menon M, Walsh PC (duben 1980). "Hormonální léčba rakoviny prostaty". Rakovina. 45 Suppl 7: 1929–1936. doi:10.1002 / cncr.1980.45.s7.1929. PMID  29603164.
  13. ^ Leinung MC, Feustel PJ, Joseph J (2018). „Hormonální léčba transgenderových žen perorálním estradiolem“. Transsexuální zdraví. 3 (1): 74–81. doi:10.1089 / trgh.2017.0035. PMC  5944393. PMID  29756046.
  14. ^ Ryden AB (1950). „Přírodní a syntetické estrogenní látky; jejich relativní účinnost při orálním podání“. Acta Endocrinologica. 4 (2): 121–39. doi:10.1530 / acta.0.0040121. PMID  15432047.
  15. ^ Ryden AB (1951). „Účinnost přírodních a syntetických estrogenních látek u žen“. Acta Endocrinologica. 8 (2): 175–91. doi:10.1530 / acta.0.0080175. PMID  14902290.
  16. ^ Kottmeier HL (1947). „Ueber blutungen in der menopause: Speziell der klinischen bedeutung eines endometriums mit zeichen hormononaler beeinflussung: Část I“. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 27 (s6): 1–121. doi:10.3109/00016344709154486. ISSN  0001-6349. Není pochyb o tom, že přeměna endometria injekcemi syntetických i nativních estrogenových hormonálních přípravků uspěje, ale názor, zda mohou nativní orálně podávané přípravky vyvolat proliferaci sliznice, se u různých autorů mění. PEDERSEN-BJERGAARD ​​(1939) dokázal, že 90% folikulinu absorbovaného v krvi vena portae je inaktivováno v játrech. Ani firmám KAUFMANN (1933, 1935), RAUSCHER (1939, 1942) ani HERRNBERGER (1941) se nepodařilo pomocí velkých dávek perorálně podávaných přípravků estronu nebo estradiolu uvést do kastrace endometrium. Další výsledky uvádějí NEUSTAEDTER (1939), LAUTERWEIN (1940) a FERIN (1941); podařilo se jim přeměnit atrofické kastrační endometrium na jednoznačnou proliferační sliznici pomocí 120–300 estradiolu nebo 380 estronu.
  17. ^ Rietbrock N, Staib AH, Loew D (11. března 2013). Klinische Pharmakologie: Arzneitherapie. Springer-Verlag. str. 426–. ISBN  978-3-642-57636-2.
  18. ^ Martinez-Manautou J, Rudel HW (1966). "Antiovulační aktivita několika syntetických a přírodních estrogenů". V Robert Benjamin Greenblatt (ed.). Ovulace: Stimulace, potlačení a detekce. Lippincott. str. 243–253.
  19. ^ Herr F, Revesz C, Manson AJ, Jewell JB (1970). "Biologické vlastnosti estrogen sulfátů". Chemické a biologické aspekty konjugace se steroidy. 368–408. doi:10.1007/978-3-642-49793-3_8. ISBN  978-3-642-49506-9.
  20. ^ Duncan CJ, Kistner RW, Mansell H (říjen 1956). "Potlačení ovulace trip-anisylchlorethylenem (TACE)". porodnictví a gynekologie. 8 (4): 399–407. PMID  13370006.