Dienestrol - Dienestrol

Dienestrol
Dienestrol.svg
Klinické údaje
Obchodní názvyOrtho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Cycladiene, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol
Ostatní jménaDienoestrol; p-[(E,E) -1-Ethyliden-2- (p-hydroxyfenyl) -2-butenyl] fenol; 3,4-Di (odst-hydroxyfenyl) -2,4-hexadien
AHFS /Drugs.comMicromedex Podrobné informace pro spotřebitele
Třída drogNesteroidní estrogen
ATC kód
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.001.381 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC18H18Ó2
Molární hmotnost266.340 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Dienestrol (HOSPODA, USAN ) (názvy značek Ortho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Estrodien, Synestrol, mnoho dalších), také známý jako dienoestrol (ZÁKAZ ), je syntetický nesteroidní estrogen z stilbestrol skupina, která je nebo byla použita k léčbě menopauzální příznaky v Spojené státy a Evropa.[1][2][3][4] To bylo studováno pro použití rektální podání při léčbě rakovina prostaty také u mužů.[5] Lék byl v USA zaveden v roce 1947 Schering tak jako Synestrol a ve Francii v roce 1948 jako Cycladiene.[4] Dienestrol je blízko analog z diethylstilbestrol.[6] Má přibližně 223% a 404% afinita z estradiol na ERα a ERβ, resp.[7]

Dienestrol diacetát (značky Faragynol, Gynocyrol, další) také existuje a byl používán lékařsky.[2]

Viz také

Reference

  1. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 331–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  2. ^ A b J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. 390–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Muller (19. června 1998). Evropský registr drog: Evropské registrace drog, čtvrté vydání. CRC Press. str. 361–. ISBN  978-3-7692-2114-5.
  4. ^ A b Nakladatelství William Andrew (22. října 2013). Farmaceutická výrobní encyklopedie, 3. vydání. Elsevier. str. 1286–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  5. ^ Sambuelli M (1953). „Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico“ [Rektální podávání estrogenů v karcinomu prostaty]. Minerva Urol (v italštině). 5 (1): 28–32. ISSN  0026-4989. PMID  13063334.
  6. ^ VITAMINY A HORMONY. Akademický tisk. 1. ledna 1945. str.233 –. ISBN  978-0-08-086600-0.
  7. ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). „Srovnání specificity vazby ligandu a transkripční distribuce tkáňových estrogenových receptorů alfa a beta“. Endokrinologie. 138 (3): 863–70. doi:10.1210 / endo.138.3.4979. PMID  9048584.