Drogy kontrolované zákonem o zneužívání drog ve Spojeném království - Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act - Wikipedia

Drogy kontrolované Spojeným královstvím (UK) Zákon o zneužívání drog z roku 1971 jsou uvedeny v tomto článku. Tyto léky jsou ve Velké Británii známé jako kontrolované léky, protože toto je termín, kterým se na ně akt sám odkazuje. Obecněji řečeno, mnoho z těchto léků je také kontrolováno Zákon o léčivech z roku 1968, existuje mnoho dalších drog, které jsou kontrolovány zákonem o léčivech, ale nikoli zákonem o zneužívání drog, a další látky, které lze považovat za léky (alkohol, například) jsou řízeny jinými zákony.

Zákon o zneužívání drog stanoví tři samostatné kategorie, drogy třídy A, třídy B a třídy C. Drogy třídy A představují ty, které jsou považovány za nejnebezpečnější, a proto nesou nejtvrdší tresty. Třída C představuje ty, o nichž se předpokládá, že mají nejmenší schopnost ublížit, a proto zákon vyžaduje mírnější trest. Ve skutečnosti má potenciální škoda malý dopad na třídu,^[1] což vedlo k nespokojenosti s drogovými zákony.^[2]

Být nalezen v držení drogy na tomto seznamu je zacházeno méně vážně, než by tomu bylo v případě, že by se mělo za to, že existuje úmysl dodat (i bez platby) drogu ostatním. Za držení s úmyslem dodávat se platí maximální trest doživotí.

Pokud jde o legální držení a vydávání, platí odlišný soubor kategorií, které jsou stanoveny v nařízení o zneužití drog z roku 2001 (ve znění pozdějších předpisů). Tím je stanoveno pět plánů, z nichž každý má svá vlastní omezení. Příloha 1 obsahuje látky, které vláda považuje za léčivé látky, například halucinogeny a jejich použití je omezeno primárně na výzkum, zatímco plány 2–5 obsahují další regulované léky. To znamená, že i když léky mohou spadat do kategorie třídy A / B / C, mohou také spadat do jednoho z plánů pro legitimní léčebné použití. Například, morfium je lék třídy A pod Zákon o zneužívání drog z roku 1971, ale pokud je legálně dodáno, spadá do kategorie kontrolované drogy podle seznamu 2.

Látky lze odstranit a přidat do různých částí plánu do zákonný nástroj, poskytl zprávu Poradní sbor pro zneužívání drog byl uveden do provozu a dospěl k závěru, i když státní tajemník není zjištěním rady vázán. Tento seznam byl v praxi mnohokrát upraven, někdy odstraňoval látky, ale častěji některé přidával; například mnoho benzodiazepiny v roce 1985 se staly léky třídy C a mnoho katinony se v roce 2010 staly léky třídy B.

Drogy třídy A.

1. Následující látky, jmenovitě: -^[3]

(A)

N.B. Pododstavce b) a c) byly přidány v roce 1977, pododstavce d) ae) byly přidány v roce 1986. Pododstavec ba) byl následně přidán v roce 2001.^[10]

(b) jakákoli sloučenina (která není sloučeninou pro dobu uvedenou v pododstavci (a) výše) strukturně odvozená od tryptaminu nebo z kruhového hydroxy tryptaminu modifikací některým z následujících způsobů, to znamená -^[11]

(i) substitucí na atomu dusíku postranního řetězce v jakémkoli rozsahu alkylovými nebo alkenylovými substituenty nebo začleněním atomu dusíku postranního řetězce (a žádných dalších atomů postranního řetězce) do cyklické struktury;

(ii) substitucí na atomu uhlíku sousedícím s atomem dusíku postranního řetězce alkylovými nebo alkenylovými substituenty;

(iii) substitucí v šestičlenném kruhu v jakémkoli rozsahu alkyl, alkoxy, haloalkyl, thioalkyl, alkylendioxy nebo halogenidovými substituenty;

(iv) substitucí v poloze 2 tryptaminového kruhového systému alkylovým substituentem;

ba) následující fenethylamin deriváty, jmenovitě: -^[12][13]

(c) jakákoli sloučenina (není) methoxyfenamin nebo sloučenina prozatím specifikovaná v pododstavci (a) výše) strukturně odvozená z fenethylamin an N-alkylfenetylamin, a methylfenetylamin, an N-alkyl-a-methylfenetylamin, an ethylfenetylamin, nebo N-alkyl-a-ethylfenetylamin substitucí v kruhu v jakémkoli rozsahu alkylovými, alkoxy, alkylenedioxy nebo halogenidovými substituenty, též dále substituovanými v kruhu jedním nebo více jinými jednomocný substituenty.

(d) jakákoli sloučenina (která není sloučeninou pro dobu uvedenou v pododstavci (a) výše) strukturálně odvozená od fentanyl úpravou některým z následujících způsobů, to znamená,

i) nahrazením fenyl část fenethyl skupina libovolným heteromonocyklem, též dále substituovaným v heterocyklu;

(ii) substitucí ve fenetylové skupině alkylovými, alkenylovými, alkoxylovými, hydroxylovými, halogenovými, haloalkylovými, aminovými nebo nitroskupinami;

(iii) nahrazením v piperidin kruh s alkylovými nebo alkenylovými skupinami;

(iv) nahrazením v anilin kruh s alkylovými, alkoxylovými, alkylenedioxylovými, halogenovými nebo haloalkylovými skupinami;

(v) substitucí v poloze 4 piperidinového kruhu jakoukoli alkoxykarbonylovou nebo alkoxyalkylovou nebo acyloxyskupinou;

(vi) nahrazením N-propionyl skupina jinou acylovou skupinou;

(e) jakákoli sloučenina (která není sloučeninou pro dobu uvedenou v pododstavci (a) výše) strukturálně odvozená od petidin úpravou některým z následujících způsobů, to znamená,

(i) nahrazením 1-methylové skupiny acylovou, alkylovou nebo nenasycenou benzylovou nebo fenethylovou skupinou, též dále substituovanou;

(ii) substitucí v piperidinovém kruhu alkylovými nebo alkenylovými skupinami nebo propano-můstkem, též dále substituovaným;

(iii) substitucí na 4-fenylovém kruhu alkylovými, alkoxylovými, aryloxylovými, halogenovými nebo haloalkylovými skupinami;

(iv) nahrazením 4-ethoxykarbonyl jakoukoli jinou alkoxykarbonylovou nebo jakoukoli alkoxyalkylovou nebo acyloxyskupinou;

(v) tvorbou N-oxidu nebo kvartérní báze.

(f) jakákoli sloučenina (která není benzyl (a-methyl-3,4-methylendioxyfenethyl) amin) strukturně odvozená od meskalinu, 4-brom-2,5-dimethoxy-a-methylfenetylaminu, 2,5-dimethoxy-α, 4 -dimethylfenetylamin, N-hydroxytenamfetamin (N-hydroxy-MDA) nebo sloučenina uvedená v pododstavci (ba) nebo (c) výše substitucí na atomu dusíku aminoskupiny benzylovým substituentem, též substituovaným ve fenylovém kruhu benzylová skupina v jakémkoli rozsahu. “.

2. Jakékoli stereoizomerní forma látky po dobu uvedenou v odstavci 1 výše dextromethorfan nebo dextrorfan.

3. Libovolné ester nebo éter látky v době uvedené v odstavci 1 nebo 2 výše [není látkou v době uvedené v části II této přílohy].

4. Jakákoli sůl látky prozatím uvedená v některém z odstavců 1 až 3 výše.

5. Jakýkoli přípravek nebo jiný produkt obsahující látku nebo produkt prozatím specifikovaný v kterémkoli z odstavců 1 až 4 výše.

6. Jakýkoli přípravek určený k podání do injekce který zahrnuje látku nebo produkt prozatím specifikovaný v kterémkoli z odstavců 1 až 3 části II této přílohy.

Léky třídy B.

1. Následující látky, jmenovitě: -^[3]

(A)

(aa)^[20] Jakákoli sloučenina (která není bupropionem, katinonem, diethylpropionem, pyrovaleronem nebo sloučeninou prozatím uvedenou v pododstavci (a) výše) strukturně odvozená od 2 – amino – 1 – fenyl – 1 – propanonu úpravou některého z následujících způsoby, to znamená,

(i) substitucí ve fenylovém kruhu v jakémkoli rozsahu alkylovými, alkoxylovými, alkylenedioxylovými, haloalkylovými nebo halogenidovými substituenty, ať již dále substituovanými ve fenylovém kruhu jedním nebo více dalšími jednomocnými substituenty;

(ii) substitucí v poloze 3 alkylovým substituentem;

(iii) substitucí na atomu dusíku alkylovými nebo dialkylovými skupinami nebo začleněním atomu dusíku do cyklické struktury

(ab)^[21]Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 2-aminopropan-1-onu substitucí v poloze 1 jakýmkoli monocyklickým nebo kondenzovaným polycyklickým kruhovým systémem (který není fenylovým kruhem nebo alkylenedioxyfenylovým kruhovým systémem), bez ohledu na to, zda je sloučenina dále modifikována některým z následujících způsobů, to znamená,

(i) substitucí v kruhovém systému v jakémkoli rozsahu alkylovými, alkoxy, haloalkylovými nebo halogenidovými substituenty, ať již dále substituovanými v kruhovém systému jedním nebo více dalšími jednomocnými substituenty;

(ii) substitucí v poloze 3 alkylovým substituentem;

(iii) substitucí na 2-amino dusíkovém atomu alkylovými nebo dialkylovými skupinami nebo začleněním 2-amino dusíkového atomu do cyklické struktury

(b) jakýchkoli 5,5 disubstituovaných kyselina barbiturová

(C)^[22][2,3 – Dihydro – 5 – methyl – 3– (4 – morfolinylmethyl) pyrrolo [1, 2, 3 – de] –1,4 – benzoxazin – 6 – yl] –1 – naftalenylmethanon. (VYHRAJ 55212-2 )

3 – Dimethylheptyl – 11 – hydroxyhexahydrocannabinol.

[9 – Hydroxy – 6 – methyl – 3– [5 – fenylpentan – 2 – yl] oxy – 5, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a – oktahydropenanthridin – 1 – yl] octan.

9- (Hydroxymethyl) –6,6-dimethyl – 3– (2 – methyloktan – 2 – yl) –6a, 7, 10, 10a – tetrahydrobenzo [c] chromen – 1 – ol.

[2,3 – Dihydro – 5 – methyl – 3– (4 – morfolinylmethyl) pyrrolo [1, 2, 3 – de] –1,4 – benzoxazin – 6 – yl] –1 – naftalenylmethanon.

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 3– (1 – naftoyl) indolu nebo 1 H – indol – 3 – yl– (1 – naftyl) methanu substitucí na atomu dusíku indolového kruhu alkylem, alkenylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem nebo 2– ( 4 – morfolinyl) ethyl, též v libovolném rozsahu dále substituovaný v indolovém kruhu a též v libovolném rozsahu substituovaný v naftylovém kruhu.

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 3– (1 – naftoyl) pyrrolu substitucí na atomu dusíku pyrrolového kruhu alkylem, alkenylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem nebo 2– (4 – morfolinyl) ethylem, též dále substituovaným v pyrrolovém kruhu v jakémkoli rozsahu a bez ohledu na to, zda je v naftylovém kruhu do jakéhokoli rozsahu substituován či nikoli.

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 1- (1-naftylmethyl) indenu substitucí v poloze 3 indenového kruhu alkylem, alkenylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem nebo 2– (4-morfolinyl) ethylem, též dále substituovaná v indenu kruhu v jakémkoli rozsahu a bez ohledu na to, zda je v naftylovém kruhu do jakéhokoli rozsahu substituován či nikoli.

Nabilone

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 3-fenylacetylindolu substitucí na atomu dusíku indolového kruhu alkylem, alkenylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem nebo 2– (4-morfolinyl) ethylem, ať už v jakémkoli rozsahu dále substituovaná v indolovém kruhu a zda nebo není v žádném rozsahu substituován na fenylovém kruhu.

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 2– (3 – hydroxycyklohexyl) fenolu substitucí v poloze 5 fenolového kruhu alkylem, alkenylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem nebo 2– (4 – morfolinyl) ethylem, též dále substituovaným v cyklohexylu zazvonit v jakémkoli rozsahu. ";

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 3-benzoylindolu substitucí na atomu dusíku indolového kruhu alkylem, haloalkylem, alkenylem, kyanoalkylem, hydroxyalkylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem, (N-methylpiperidin-2-yl) methylem nebo 2– (4-morfolinylem) ) ethyl, též dále substituovaný v indolovém kruhu v libovolném rozsahu a též substituovaný ve fenylovém kruhu v libovolném rozsahu.

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 3- (1-adamantoyl) indolu nebo 3- (2-adamantoyl) indolu substitucí na atomu dusíku indolového kruhu alkylem, haloalkylem, alkenylem, kyanoalkylem, hydroxyalkylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem, (N- methylpiperidin-2-yl) methyl nebo 2– (4-morfolinyl) ethyl, ať už jsou v libovolném rozsahu dále substituovány v indolovém kruhu a zda jsou v jakémkoli rozsahu substituovány v adamantylovém kruhu.

Jakákoli sloučenina strukturně odvozená od 3- (2,2,3,3-tetramethylcyklopropylkarbonyl) indolu substitucí na atomu dusíku indolového kruhu alkylem, haloalkylem, alkenylem, kyanoalkylem, hydroxyalkylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem, (N-methylpiperidin-2) -yl) methyl nebo 2– (4-morfolinyl) ethyl, ať již jsou v libovolném rozsahu dále substituovány v indolovém kruhu.

(ca)^[23] jakákoli sloučenina (která není klonitazenem, etonitazenem, acemetacinem, atorvastatinem, bazedoxifenem, indometacinem, losartanem, olmesartanem, proglumetacinem, telmisartanem, viminolem, zafirlukastem nebo sloučeninou prozatím uvedenou v pododstavci (c) výše) strukturálně související s 1- pentyl-3- (1-naftoyl) indol (JWH-018 ), v tom smyslu, že čtyři podstruktury, to znamená indolový kruh, pentylový substituent, methanonová spojovací skupina a naftylový kruh, jsou spojeny dohromady podobným způsobem, ať už některá z těchto podstruktur byla či nebyla modifikován a zda je či není substituován v kterékoli z připojených dílčích struktur jedním nebo více jednomocnými substituenty, a pokud byla některá z dílčích struktur upravena, jsou úpravy dílčích struktur omezeny na kteroukoli z následujících možností, že znamená -

i) nahrazení indolového kruhu indanem, indenem, indazolem, pyrrolem, pyrazolem, imidazolem, benzimidazolem, pyrrolo [2,3-b] pyridinem, pyrrolo [3,2-c] pyridinem nebo pyrazolo [3,4-b] ] pyridin;

(ii) nahrazení pentylového substituentu alkylem, alkenylem, benzylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem, (N-methylpiperidin-2-yl) methylem, 2- (4-morfolinyl) ethylem nebo (tetrahydropyran-4-yl) methylem;

(iii) nahrazení skupiny spojující methanon skupinou ethanonu, karboxamidu, karboxylátu, methylenového můstku nebo methinu;

(iv) nahrazení 1-naftylového kruhu 2-naftylem, fenylem, benzylem, adamantylem, cykloalkylem, cykloalkylmethylem, cykloalkylethylem, bicyklo [2.2.1] heptanylem, 1,2,3,4-tetrahydronaftylem, chinolinylem, isochinolinylem, 1 -amino-l-oxopropan-2-yl, 1-hydroxy-l-oxopropan-2-yl, piperidinyl, morfolinyl, pyrrolidinyl, tetrahydropyranyl nebo piperazinyl.

d)^[22] 1-fenylcyklohexylamin nebo jakákoli sloučenina (která není pro dobu uvedenou v části 1 odst. 1 písm. A) části 1 tohoto seznamu ketaminem, tiletaminem nebo sloučeninou) strukturně odvozená od 1-fenylcyklohexylaminu nebo 2-amino-2-fenylcyklohexanonu modifikací v některým z následujících způsobů, to znamená,

(i) substitucí na atomu dusíku v jakémkoli rozsahu alkylovými, alkenylovými nebo hydroxyalkylovými skupinami nebo nahrazením aminoskupiny 1-piperidylovou, 1-pyrrolidylovou nebo 1-azepylovou skupinou, bez ohledu na to, zda kruh obsahující dusík je či není dále substituovaný jednou nebo více alkylovými skupinami;

(ii) substitucí ve fenylovém kruhu v jakémkoli rozsahu amino, alkyl, hydroxy, alkoxy nebo halogenidovými substituenty, ať už jsou nebo nejsou dále substituovány ve fenylovém kruhu v jakémkoli rozsahu;

(iii) substitucí v cyklohexylovém nebo cyklohexanonovém kruhu jedním nebo více alkylovými substituenty;

(iv) nahrazením fenylového kruhu thienylovým kruhem.

(e) Jakákoli sloučenina (která není sloučeninou po dobu uvedenou v odst. 1 písm. ba) části 1 tohoto seznamu) strukturně odvozená od 1-benzofuranu, 2,3-dihydro-1-benzofuranu, 1 H-indolu, indolinu , 1 H-inden nebo indan substitucí v 6-členném kruhu 2-ethylaminosubstituentem, ať už je v kruhovém systému dále substituován v libovolném rozsahu alkylovými, alkoxy, halogenidovými nebo haloalkylovými substituenty a je či není substituován v ethylaminoskupině postranní řetězec s jedním nebo více alkylovými substituenty.

2. Jakékoli stereoizomerní formě látky po dobu uvedenou v odstavci 1 této části této přílohy.

3. Jakákoli sůl látky po dobu uvedenou v odstavci 1 nebo 2 této části této přílohy.

4. Jakýkoli přípravek nebo jiný produkt obsahující látku nebo produkt prozatím specifikovaný v kterémkoli z odstavců 1 až 3 této části této přílohy, nejedná se o přípravek spadající pod odstavec 6 části I této přílohy.

Léky třídy C.

1. Léky třídy C., údajně nejméně škodlivé léky, zahrnují následující látky: -^[3]

(A)

N.B. Všechny pododstavce (b), (c), (d) a (e) odkazují na všechny anabolické steroidy které byly v roce 1996 zakázány^[28] (pokud není uvedeno jinak):

b)

(c) jakákoli sloučenina (není) Trilostan nebo sloučenina prozatím specifikovaná v pododstavci (b) výše) strukturně odvozená z 17-hydroxyandrostan-3-on nebo z 17-hydroxyestran-3-on modifikací kterýmkoli z následujících způsobů, to znamená, (i) další substitucí v pozici 17 a methyl nebo ethyl skupina; (ii) substitucí v jakémkoli rozsahu v jedné nebo více polohách 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 nebo 16, ale v žádné jiné poloze; (iii) nenasycením v karbocyklickém kruhovém systému za jakoukoli rozsah za předpokladu, že v jednom karbocyklickém kruhu nejsou více než dvě ethylenické vazby; (iv) fúzí kruhu A s heterocyklickým systémem;

d) jakákoli látka, která je ester nebo éter (nebo, je-li k dispozici více než jedna hydroxylová funkce, jak ester, tak ether) látky uvedené v pododstavci b) nebo popsané v pododstavci c) výše;

(E)

• Choriový gonadotropin
• Klenbuterol
• Nehumánní choriový gonadotropin
• Somatropin
• Somatrem
• Somatropin

f) 1 – benzylpiperazin nebo jakákoli sloučenina (která není 1– (3 – chlorfenyl) piperazinem nebo 1– (3 – chlorfenyl) –4– (3 – chlorpropyl) piperazinem) strukturně odvozený od 1 – benzylpiperazinu nebo 1 – fenylpiperazinu modifikací některým z následujících způsobů

(i) substitucí na druhém atomu dusíku piperazinového kruhu alkylovými, benzylovými, haloalkylovými nebo fenylovými skupinami;

(ii) substitucí v aromatickém kruhu v jakémkoli rozsahu alkylovými, alkoxy, alkylendioxy, halogenidy nebo haloalkylovými skupinami;

2. Jakékoli stereoizomerní forma látky po dobu uvedenou v odstavci 1 této části této přílohy [není fenylpropanolamin.]

3. Jakákoli sůl látky po dobu uvedenou v odstavci 1 nebo 2 této části této přílohy.

4. Jakýkoli přípravek nebo jiný produkt obsahující látku po dobu uvedenou v kterémkoli z odstavců 1 až 3 této části této přílohy.

Deriváty a analogy

Zákon obsahuje několik odkazů na „deriváty“ sloučenin, avšak rozsah tohoto pojmu není zcela objasněn. Není-li uvedeno jinak, předpokládá se, že jde o deriváty, které lze připravit ze specifikované sloučeniny v jediném syntetickém kroku, i když by taková definice naznačovala, že alkyllysergamidové analogy budou nekontrolované. Pokud jsou deriváty specifikovány jako "strukturální deriváty", existuje precedens, že se použije zákon, kdykoli lze strukturu převést na specifikováno deriváty v libovolném počtu syntetických kroků.^[29]

Reference

Tento článek včlení text publikovaný v Brně Otevřená vládní licence v3.0: Z důvodu zachování přesnosti článku je část textu zkopírována přímo z legislativy.

externí odkazy

• Text zákona o zneužívání drog z roku 1971 - Úřad pro informace veřejného sektoru
• Harmonogramy a struktury of the Misuse of Drugs Act 1971 - Isomer Design
• Předpisy o zneužití drog z roku 2001 v platném znění