Quingestanol - Quingestanol
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | Norethisteron 3-cyklopentyl enol ether; 3- (cyklopentyloxy) -17a-ethynylestra-3,5-dien-17p-ol |
| Třída drog | Progestin; Progestogen |
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.031.078  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C25H34Ó2 |
| Molární hmotnost | 366.545 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Quingestanol (HOSPODA, ZÁKAZ ), také známý jako norethisteron 3-cyklopentyl enol ether, je progestin z 19-nortestosteron skupina, která nebyla nikdy uvedena na trh.[1] Je to proléčivo z norethisteron.[2][3] An acylovaný derivát, quingestanol acetát, se používá jako farmaceutické lék.[1]
Viz také
Reference
- ^ A b F. Macdonald (1997). Slovník farmakologických látek. CRC Press. str. 1721. ISBN 978-0-412-46630-4. Citováno 12. května 2012.
- ^ Raynaud JP, Ojasoo T (1986). „Návrh a použití antagonistů pohlavních steroidů“. J. Steroid Biochem. 25 (5B): 811–33. doi:10.1016/0022-4731(86)90313-4. PMID 3543501.
Podobný androgenní potenciál je vlastní norethisteronu a jeho proléčivům (norethisteronacetát, ethynodiol diacetát, lynestrenol, norethynodrel, quingestanol).
- ^ Di Carlo FJ, Loo JC, Aceto T, Zuleski FR, Barr WH (1974). "Metabolismus quingestanol acetátu u žen". Farmakologie. 11 (5): 287–303. doi:10.1159/000136501. PMID 4853997.
 | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |