Pentagestron-acetát - Pentagestrone acetate
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Gestovis, Gestovister |
| Ostatní jména | PGA; Gestovis; 17a-Acetoxyprogesteron 3-cyklopentyl enol ether |
| Trasy z správa | Pusou |
| Třída drog | Progestogen; Progestin; Progestogen ether; Ester progestogenu |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C28H40Ó4 |
| Molární hmotnost | 440.624 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Pentagestron-acetát (PGA), prodávané pod obchodními názvy Gestovis a Gestovister, je progestin který byl popsán v literatuře v roce 1960 a byl představen Visterem v Itálie v roce 1961.[1][2][3] Je to 3-cyklopentyl enol ether z 17a-hydroxyprogesteron-acetát.[4] PGA, spolu s quingestrone (3-cyklopentyl enol ether progesteronu) se říká, že má velmi podobné vlastnosti jako dydrogesteron, čistý progestogen a blízký analog progesteronu.[5]
PGA je orálně aktivní, bylo poskytnuto v 10 a 20 mg kapsle a byl používán k léčbě obvyklý potrat a menstruační poruchy v dávce 10 až 20 mg / den.[6] Bylo řečeno, že má ekvivalent potence na intramuskulární progesteron.[6] Kombinace 20 mg PGA / den a 100 μg / den mestranol je efektivní ovulace inhibitor u žen.[7][8] Efektivní dávka PGA v test zpoždění menstruace byl studován.[9]
Chemie
PGA, také známý jako 17α-acetoxyprogesteron 3-cyklopentyl enol ether, je syntetický těhotná steroid a a derivát z progesteron a 17a-hydroxyprogesteron.[1]
Viz také
Reference
- ^ A b J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 943–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Drogy dostupné v zahraničí. Gale Research. 1991. ISBN 978-0-8103-7177-4.
- ^ P. H. List; L. Hörhammer (12. března 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer-Verlag. 508–. ISBN 978-3-642-65035-2.
- ^ Camille Georges Wermuth (2. května 2011). Praxe léčivé chemie. Akademický tisk. str. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5.
- ^ Revue générale des sciences pures et appliquées et bulletin de l'Association française pour l'avancement des sciences. Société d'édition d'enseignement supérieur. 1964.
[[...] Ercoli (1960) vyvinul cyklopentyl-enol ethery progesteronu (Luteovis) a acetoxy progesteronu (Gestovis), které mají téměř přesně stejné vlastnosti jako dydrogesteron.]
- ^ A b "Gestovis". Jihoafrický lékařský deník. 40 (5): 99. Leden 1966. ISSN 0256-9574.
Comopharm (Pty) Limited. jménem společnosti Vister Laboratories oznamuje zavedení přípravku Gestovis a dodává následující informace: Gestovis je nový vysoce účinný perorální derivát progesteronu (cyklopentylenol-ether 17-alfa-acetoxyprogesteronu) pro léčbu ohrožených a obvyklých potratů a menstruačních poruch. Gestovis je účinný orálně ve stejné dávce jako parenterálně podávaný progesteron. Dávkování. 10 - 20 mg. denně nebo podle potřeby. Prezentace. K dispozici v kapslích po 10 a 20 mg.
- ^ Gregory Pincus (3. září 2013). Kontrola plodnosti. Elsevier. str. 221–. ISBN 978-1-4832-7088-3.
- ^ Současná medicína a léky. 1962. str. 32.
Gestovis (3-cyklo-pentyl-enol ether 17a acetoxyprogesteronu) je silný neestrogenní přípravek, ale nedává velmi dobrou kontrolu cyklu. V dávkách 20 mg denně od pátého do dvacátého pátého dne cyklu bude inhibovat ovulaci.
- ^ Edgren RA, Sturtevant FM (srpen 1976). „Potence perorálních kontraceptiv“. Dopoledne. J. Obstet. Gynecol. 125 (8): 1029–38. doi:10.1016/0002-9378(76)90804-8. PMID 952300.
 | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |