Trenbolonacetát - Trenbolone acetate - Wikipedia

Trenbolonacetát
Trenbolonacetát.svg
Klinické údaje
Obchodní názvyFinajet, Finaplix a další
Ostatní jménaRU-1697; Trenbolon 17β-acetát; 19-Nor-89,11-testosteron 17p-acetát; Estra-4,9,11-trien-17p-ol-3-on 17p-acetát
Trasy z
správa		Intramuskulární injekce
Třída drogAndrogen; Anabolický steroid; Androgenester; Progestogen
Farmakokinetické data
Odstranění poločas rozpaduIntramuskulární: 3 dny[1]
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.030.380 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC20H24Ó3
Molární hmotnost312.409 g · mol−1
3D model (JSmol )

Trenbolonacetát, prodávané pod obchodními názvy jako Finajet a Finaplix mimo jiné je androgen a anabolický steroid (AAS) léky, které se používají v veterinární medicína, konkrétně ke zvýšení ziskovosti společnosti hospodářská zvířata propagací růst svalů v dobytek.[2][3][4][5] Je to dáno injekce do svalu.[6][5]

Vedlejší efekty trenbolonacetátu zahrnují příznaky z maskulinizace jako akné, zvýšený růst ochlupení na těle, vypadávání vlasů na pokožce hlavy, změny hlasu a zvýšil se sexuální touha.[5] Droga je a syntetický androgen a anabolický steroid, a proto je agonista z androgenní receptor (AR) biologický cíl androgenů jako testosteron a dihydrotestosteron (DHT).[6][5][7] Má silné anabolický účinky a velmi androgenní účinky, stejně jako silné progestogenní účinky a slabé glukokortikoid účinky.[6][5][7][8][9] Trenbolonacetát je ester androgenu a dlouhotrvající proléčivo z trenbolon v těle.

Trenbolonacetát byl objeven v roce 1963 a byl zaveden pro veterinární použití na začátku 70. let.[5][10][11] Kromě veterinárního použití je trenbolon-acetát zvyklý zlepšit postavu a výkon a je zakoupen od Černý trh dodavatelů.[5] Droga je a regulovaná látka v mnoha zemích je použití mimo veterináře obecně nezákonné.[5]

Použití

Veterinární použití

Jedna zásobní vložka přípravku Finaplix-H obsahující 10 implantátů. Každý implantát obsahuje 10 malých žlutých pelet. (Obrázek převzatý z Medi-Vet Animal Health, LLC (https://www.medi-vet.com/Finaplix-H-p/16301.html )).

V živočišném průmyslu se trenbolon-acetát častěji nazývá Finaplix. Byl záměrně vyvinut k propagaci androgen a nabrat svalovou hmotu dobytek. Díky svým vlastnostem to umožňuje hospodářská zvířata růst co nejvíce svalů, než budou transportovány do a jatky.

Methylcelulóza a žluté barvivo je obvykle přítomno v peletách podávaných hospodářská zvířata. Jedna dávka obvykle sestává z 10 pelet a balení přípravku Finaplix se obvykle skládá z jedné zásobní vložky, která obsahuje 100 pelet (viz obrázek). To se obvykle dává zvířeti pomocí a subkutánní injekce do zadní části ucha (viz obrázek) pomocí implantátové pistole. Finaplix se důsledně implantuje, dokud zvíře není připraveno k porážce. Neexistuje žádná srážková lhůta. Vzhledem k běžné praxi používání trenbolon-acetátu v veterinární medicína, je docela běžné najít stopy trenbolon metabolity u skotu po celém světě.[10][12]

Obrázek zobrazující obecnou oblast implantace pelet Finaplix-H zobrazenou na skotu.

Nelékařské použití

Kulturistika

Trenbolonacetát nebyl nikdy schválen pro použití u lidí, a proto neexistují pokyny pro lidskou spotřebu.[5] Sportovci a kulturisté však používali trenbolon-acetát jako droga zvyšující postavu a výkon po desetiletí. Existuje mnoho výhod pro kulturisty při použití trenbolon-acetátu jako AAS. Na rozdíl od testosteronu trenbolon-acetát žádný nezpůsobuje zadržování tekutin při získávání svalové hmoty.[10] To umožňuje kulturistům vypadat štíhlejší, a proto se běžněji používá při přípravě na soutěžní akce. Trenbolonacetát se nepřevádí na estrogenní metabolit,[10] a to má za následek nedostatek estrogenních vedlejších účinků.[5] Trenbolon enanthate je také velmi běžně používaný AAS a vydrží mnohem déle než trenbolon-acetát intramuskulární injekce.[5]

Lékařské použití

Trenbolonacetát nebyl nikdy schválen pro použití u lidí, a proto nemá žádné lékařské použití.[5] Jako AAS by se však dalo očekávat, že bude účinná pro indikace, ve kterých jsou užitečné jiné AAS, jako je léčba stavů, jako je nedostatek androgenu, plýtvání syndromy a svalová atrofie a určité typy anémie.[5][13]

Vedlejší efekty

Trenbolon acetát, stejně jako jakýkoli jiný AAS, má mnoho vedlejší efekty.[14][15] Silný androgenní povaha trenbolon-acetátu usnadňuje jeho sklon k produkci virilizace[14] a to je důvod, proč se nedoporučuje pro ženy pro účely zvyšování postavy nebo výkonu.[5] Nežádoucí účinky trenbolon-acetátu jsou podobné jako u jiných AAS; negativní vedlejší účinky, které jsou specificky usnadňovány trenbolon-acetátem, jsou následující.

Androgenní

Trenbolonacetát má androgenní aktivitu.[16][17][18] Mezi specifické vedlejší účinky užívání AAS patří androgenní vlastnosti trenbolonu mastná pleť, akné, seborrhea, zvýšený růst vlasů na obličeji / těle a zrychlil vypadávání vlasů na pokožce hlavy.[5][14][19] Tyto vedlejší účinky silně závisí na genetice jedince a nemusí se vždy vyskytnout u každého jedince. Muži náchylní k onemocněním souvisejícím s vypadáváním vlasů, jako je plešatost, mají vyšší šanci na trvalou plešatost při užívání trenbolon-acetátu.[14] U žen prohlubování hlasu, hirsutismus, zvětšení klitorisu, a virilizace obecně může dojít.[5]

Hypogonadismus

Trenbolonacetát významně přispívá ke svalové hmotě a účinnosti krmení; podávání AAS však potlačuje přirozené testosteron Výroba; tj. má potenciál způsobit hypogonadismus.[5][15][19] Toto je společný účinek všech AAS; jediným rozdílem je rozdíl v tom, kolik potlačují ve srovnání s ostatními.

Kardiovaskulární

Podávání jakéhokoli AAS může vést k kardiovaskulárním problémům.[20] Trenbolonacetát může mít negativní a silný dopad na cholesterol potlačením obou lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) cholesterol („dobrý“ cholesterol) a zvyšování lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) cholesterol („špatný“ cholesterol).[21] Ve srovnání s orálním AAS má trenbolon-acetát silnější negativní účinek na hladinu cholesterolu. Tento negativní účinek je mnohem závažnější při použití injekčních AAS, zejména trenbolon-acetátu.[Citace je zapotřebí ]

"Tren kašel"

Přesné mechanismy, které jsou příčinou vzniku tren kašel není známo. Androgenní účinek trenbolon-acetátu však aktivuje řadu lipidových aktivních sloučenin, které se nazývají prostaglandiny[Citace je zapotřebí ]. Mnoho z těchto prostaglandinů je zánětlivých a vazokonstrikčních. Prostaglandiny jsou signalizovány dvěma různými cestami cyklooxygenáza (COX) (Také známý jako: prostaglandin-endoperoxid syntáza ) a lipoxygenázy (LOX) (také známý jako: ES 1.13.11.34, ES 1.13.11.33, atd.).[22] Tuto reakci na kašel spouští vazokonstrikce svalové stěny průdušek v plicích[Citace je zapotřebí ]. Trenbolon zvyšuje zánětlivý mediátor peptid volala bradykinin což usnadňuje dilataci krevních cév[Citace je zapotřebí ]. Je dobře známo, že peptid bradykininu podporuje reakci související s kašlem ACE inhibitor léky předepsané pro hypertenze.[23]

Estrogenní a progestogenní

Žádná forma trenbolonu, včetně trenbolon-acetátu, není estrogenní.[5] Přebytek zadržování tekutin při podávání tohoto AAS není možné, protože není estrogenní na rozdíl od testosteronu.[5] Nicméně kvůli silnému trenbolonu progestogenní aktivita, gynekomastie, který je charakterizován vývojem a otokem prsní tkáně,[24] může být stále možné.[Citace je zapotřebí ] Stimulace estrogenních mechanismů je vynucena progestogenní aktivitou[Citace je zapotřebí ] protože trenbolon-acetát a jeho sloučeniny se vážou s vysokou afinitou k receptor progesteronu.[10][18] Předpokládalo se, že gynekomastie v důsledku užívání trenbolonu je způsobena nahromaděním hormonu prolaktin;[24] řada studií však dospěla k závěru, že jde o progestogenní aktivitu trenbolonu podporující tento a nikoli prolaktin.[Citace je zapotřebí ] Trenbolon má také negativní dopad na krevní tlak, ale nezdá se, že by takto negativně ovlivňoval většinu zdravých dospělých mužů.[Citace je zapotřebí ]

Farmakologie

Farmakodynamika

Podávání hormonu trenbolon podporuje přímý anabolický účinek na aktivitu androgenního receptoru (AR). Aktivita AR usnadňovaná trenbolonem přispívá ke zvýšení hladin IGF-1 a IGF-1R, což pak zvyšuje narůstání proteinů kosterního svalstva. Aktivace a proliferace satelitních buněk pak usnadňují zvýšení růstu kosterního svalstva.[25]

Trenbolonacetát je a proléčivo z trenbolon.[6][5] Stejně jako ostatní AAS je trenbolon agonista z androgenní receptor (AR), a tedy má anabolický a androgenní činnost stejně jako antigonadotropní aktivita.[6][5][8][26] Trenbolon má hodnocení pro anabolickou a androgenní sílu 500, ve srovnání se standardem nandrolon acetát (hodnocení 100 pro oba).[5][15] Kromě anabolické a androgenní aktivity je trenbolon také agonista z receptor progesteronu (PR) a v souvislosti s tím má střední až silný progestogenní aktivita.[5][8][26] Naopak, trenbolon acetát není Podklad pro aromatáza a proto postrádá estrogenní aktivita.[6][5][8] Sloučenina má také slabý glukokortikoid aktivita.[8][9]

Podobně jako mnoho jiných AAS má schopnost produkovat trenbolon-acetát růstový faktor podobný inzulínu-1 (IGF-1).[27][28] Tento přirozeně produkovaný hormon na bázi bílkovin ovlivňuje každou buňku v těle organismu a hraje velkou roli při regeneraci a omlazení svalů. Trenbolonacetát má také schopnost zvýšit IGF-1 receptory přítomné v organismu.[Citace je zapotřebí ] Extrémní růst svalů a štěpení buněk je ve srovnání s jinými AAS usnadněn podáváním trenbolon-acetátu.[27] Usnadnění IGF-1 hraje významnou roli ve funkcích a vlastnostech centrální nervový systém, plicní systém, svalová tkáň, vazy, chrupavka, a šlachy.[28] IGF-1 je podporován pouze několika AAS, přičemž trenbolon-acetát je jedním z nejlepších promotorů.[Citace je zapotřebí ]

Trenbolonacetát má také schopnost zvyšovat počet červených krvinek. S větším množstvím červené krvinky, okysličení krve je vylepšena. To umožňuje lepší svalová vytrvalost a proto podporuje rychlejší zotavení. Trenbolonacetát je schopen inhibovat glukokortikoidy jako kortizol.[Citace je zapotřebí ] Vlastnosti glukokortikoidů jsou opakem androgenů, protože je podporováno vyčerpání svalové tkáně a nárůst tuku.[29] Cílem podávání trenbolon-acetátu je snížit produkci glukokortikoid hormony. Přínos trenbolon-acetátu k účinnosti krmiva, známý také jako účinnost živin, z něj činí atraktivní AAS používaný pro zemědělské účely. Jídlo je jedním z nejvíce anabolický látky, které může každý živý organismus konzumovat, a proto při podávání trenbolon-acetátu každý živina v těle se stává mnohem cennějším.[30] To umožňuje tělu organismu, které je vystaveno AAS, lépe využívat již spotřebované živiny.[10][30] Nearomatizující povaha trenbolon-acetátu z něj činí velmi atraktivní látku spalující tuky. Jeho schopnost AAS tvarovat tělo je extrémní.[Citace je zapotřebí ] Mnoho fitness modelů a kulturistů používá trenbolon-acetát, zejména při přípravě na soutěž v nadcházejícím kulturistika soutěž.[Citace je zapotřebí ]

Farmakokinetika

The acetátový ester trenbolon-acetátu umožňuje pomalé uvolňování po injekci. Tento ester dává trenbolon aktivovaný eliminační poločas asi 3 dny.[1]

Chemie

Viz také: Androgenester a Seznam esterů androgenů § Trenbolonové estery

Trenbolonacetát nebo trenbolon 17β-acetát je a syntetický estrane steroid a a derivát z nandrolon (19-nortestosteron).[5][31][32] Je to C17β acetát ester z trenbolon, což je samo o sobě δ9,11-19-nortestosteron (59,11-19-NT) nebo estra-4,9,11-trien-17p-ol-3-on.[5][31][32] jiný estery trenbolonu zahrnout trenbolon enanthate, trenbolon hexahydrobenzylkarbonát, a trenbolon undekanoát.[5][31][32]

Strukturální vlastnosti hlavních esterů anabolických steroidů
Anabolický steroidStrukturaEsterRelativní
mol. hmotnost		Relativní
AAS obsahb		Doba trváníC
PoziceSkupinaTypDélkaA
Boldenon undecylenate
Boldenon undecylenate.svg
C17βKyselina undecylenováMastná kyselina s přímým řetězcem111.580.63Dlouho
Drostanolon propionát
Drostanolon propionát.svg
C17βKyselina propanováMastná kyselina s přímým řetězcem31.180.84Krátký
Metenolon-acetát
Metenolon-acetát.svg
C17βKyselina etanováMastná kyselina s přímým řetězcem21.140.88Krátký
Metenolon enanthate
Metenolon enanthate.png
C17βKyselina heptanováMastná kyselina s přímým řetězcem71.370.73Dlouho
Nandrolon dekanoát
Nandrolon dekanoát.svg
C17βKyselina dekanováMastná kyselina s přímým řetězcem101.560.64Dlouho
Nandrolon fenylpropionát
Nandrolon fenylpropionát.svg
C17βKyselina fenylpropanováAromatická mastná kyselina– (~6–7)1.480.67Dlouho
Trenbolonacetát
Trenbolonacetát.svg
C17βKyselina etanováMastná kyselina s přímým řetězcem21.160.87Krátký
Trenbolon enanthated
Trenbolon enanthate.svg
C17βKyselina heptanováMastná kyselina s přímým řetězcem71.410.71Dlouho
Poznámky pod čarou: A = Délka ester v uhlík atomy pro mastné kyseliny s přímým řetězcem nebo přibližná délka esteru v atomech uhlíku pro aromatické mastné kyseliny. b = Relativní obsah androgenů / anabolických steroidů podle hmotnosti (tj. Relativní androgenní /anabolický potence ). C = Doba trvání podle intramuskulární nebo subkutánní injekce v olejový roztok. d = Nikdy na trhu. Zdroje: Podívejte se na jednotlivé články.

Vztahy mezi strukturou a aktivitou

Trenbolonacetát je upravená forma nandrolonu.[16] Struktura trenbolon-acetátu je klasifikace 19-nor, což představuje strukturální změnu testosteron hormon. Trenbolonacetátu chybí a uhlík atom v poloze 19 a nese dvojnou vazbu v uhlíky 9 a 11. Pozice těchto uhlíků zpomaluje jejich metabolismus, což značně zvyšuje jejich vazebnou afinitu k AR a inhibuje jejich aromatizaci na odpovídající estrogenní metabolit. Trenbolonacetát obsahuje trenbolon upravený přidáním a karboxylová kyselina ester (octová kyselina ) na 17p-hydroxylové skupině.[10] To usnadňuje pomalé uvolňování AAS z oblasti vpichu.

Dějiny

Trenbolonacetát byl poprvé syntetizován v roce 1963 a schválen hospodářská zvířata průmysl jako stimulátor růstu skotu na začátku 70. let.[5][10][11] Během tohoto období svého prvního podání se trenbolon-acetát prodával pod názvy Finajet a Finaject. Původní výrobce trenbolon-acetátu přestal koncem 80. let 20. století podávat syntézu subkutánních pelet nazývaných Finaplix. Tyto pelety byly zaměřeny na zvýšení svalové hmoty a chudé tkáně skotu před porážkou, aby se zvýšila ziskovost hospodářských zvířat, měřeno v celkových kilogramech prodaného masa.[10]

Zdá se, že droga byla projektem raného vývoje Roussel Uclaf, francouzská farmaceutická společnost, a na začátku 70. let se prodávala jako injekční.[18] Navzdory oficiální klasifikaci trenbolon-acetátu jako veterinárního AAS je považován za jeden z nejúčinnějších AAS používaných pro účely zvyšování postavy a výkonu u lidí, zejména u kulturistika.[Citace je zapotřebí ] Existuje celá řada estery trenbolonu ale trenbolon-acetát je jediný, o kterém je známo, že se vyrábí u veterinárních výrobců AAS.

Trenbolonacetát se stal populárním mezi kulturisty a sportovci na začátku 80. let. Během tohoto období byl AAS nelegálně přepravován z Evropy ve velkém množství. Ačkoli byl trenbolon-acetát na krátkou dobu velmi populární, velké množství dodávek bylo přerušeno v roce 1987.[10] Toto rozhodnutí bylo založeno na veřejném zájmu sportovní doping a jeho negativní účinky na sportovce.[5]

Společnost a kultura

Obecné názvy

Trenbolonacetát je druhové jméno drogy a její USAN, USP, a BANM.[3][4][31][32]

Názvy značek

Trenbolonacetát je nebo byl prodáván samostatně pro veterinární použití pod značkami Component TH, Component TS, Finaject, Finajet, Finaplix-H a Finaplix-S.[3][4][5][31][32] Prodává se nebo se také prodává v kombinaci s estradiol nebo estradiol benzoát pro veterinární použití pod značkami Revalor a Synovex.[3][4][5][31][32]

Distribuce a regulace

Trenbolonacetát, specificky označovaný jako Finaplix v živočišném průmyslu, je k dispozici na trhu s veterinárními léčivy.[5] Typický zásobník obvykle přichází ve formě 20 mg pelet. Obvykle má formu implantátových pelet obsahujících 20 mg trenbolon-acetátu.[31] Přípravky obsahující trenbolon-acetát zůstávají vzácné od jeho poklesu produkce po 80. letech. Většina současné dodávky trenbolon-acetátu pochází od podzemních výrobců AAS.[Citace je zapotřebí ] Používání AAS k jiným účelům nebo bez lékařského předpisu je ve většině zemí nezákonné. Hlavní sportovní a kulturistika organizace zakazují používání kontrolovaných AAS a držení nebo prodej drog může vést k zatčení a odsouzení obchodování s drogami v mnoha zemích, včetně Spojené státy a Austrálie. Nicméně v Spojené království, vlastnictví AAS pro osobní potřebu jako doplněk kulturistiky není nezákonné, ale prodej AAS bez platného lékařského průkazu nebo důvodu je stále v rozporu se zákonem.[33]

Doping ve sportu

Viz také: Seznam dopingu ve sportovních případech § Trenbolon estery

Bez ohledu na jejich zákonnost jsou AAS stále zakázány většinou sportovních lig v zemi, které rutinně provádějí drogové testy, aby zjistily uživatele jakéhokoli AAS. Jsou známy případy dopingu ve sportu trenbolon-acetátem profesionální sportovci.

Reference

  1. ^ A b Pedro Ruiz; Eric C. Strain (2011). Lowinson and Ruiz's Substance Abuse: A Comprehensive učebnice. Lippincott Williams & Wilkins. str. 358–. ISBN  978-1-60547-277-5.
  2. ^ Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE (2010). „Tkáňová selektivita a potenciální klinické aplikace trenbolonu (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-on): silný anabolický steroid se sníženou androgenní a estrogenní aktivitou“. Steroidy. 75 (6): 377–89. doi:10.1016 / j.steroids.2010.01.019. PMID  20138077. S2CID  205253265.
  3. ^ A b C d I.K. Morton; Judith M. Hall (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. str. 279–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  4. ^ A b C d https://www.drugs.com/international/trenbolone.html
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af William Llewellyn (2011). Anabolika. Molecular Nutrition LLC. 491–499. ISBN  978-0-9828280-1-4.
  6. ^ A b C d E F Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE (2010). „Tkáňová selektivita a potenciální klinické aplikace trenbolonu (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-on): silný anabolický steroid se sníženou androgenní a estrogenní aktivitou“. Steroidy. 75 (6): 377–89. doi:10.1016 / j.steroids.2010.01.019. PMID  20138077. S2CID  205253265.
  7. ^ A b Kicman AT (2008). "Farmakologie anabolických steroidů". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038 / bjp.2008.165. PMC  2439524. PMID  18500378.
  8. ^ A b C d E Meyer, H. H. D .; Rapp, M. (1985). "Reverzibilní vazba anabolického steroidu trenbolonu na steroidní receptory". Evropský žurnál endokrinologie. 110 (1 doplněk): S129 – S130. doi:10.1530 / acta.0.109S129. ISSN  0804-4643.
  9. ^ A b Delettré J, Mornon JP, Lepicard G, Ojasoo T, Raynaud JP (leden 1980). "Flexibilita steroidů a specificita receptoru". J. Steroid Biochem. 13 (1): 45–59. doi:10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID  7382482.
  10. ^ A b C d E F G h i j Robinson, Joseph A .; Ma, Qingli; Staveley, Jane P .; Smolenski, Walter J .; Ericson, Jon (2017). „Degradace a transformace 17α-trenbolonu v aerobních systémech voda-sediment“. Toxikologie životního prostředí a chemie. 36 (3): 630–635. doi:10.1002 / atd. 3381. ISSN  0730-7268. PMID  26800846.
  11. ^ A b Durhan, Elizabeth J .; Lambright, Christy S .; Makynen, Elizabeth A .; Lazorchak, James; Hartig, Phillip C .; Wilson, Vickie S .; Gray, L. Earl; Ankley, Gerald T. (2005). "Identifikace metabolitů trenbolonacetátu v androgenním odtoku z hovězí výkrmny". Perspektivy zdraví a životního prostředí. 114 (S-1): 65–68. doi:10,1289 / ehp.8055. ISSN  0091-6765. PMC  1874171. PMID  16818248.
  12. ^ Jeong, Sang-Hee; Kang, Dae-Jin; Lim, Myung-Woon; Kang, Chang-Soo; Sung, Ha-Jung (2010). „Hodnocení rizik růstových hormonů a antimikrobiálních reziduí v mase“. Toxikologický výzkum. 26 (4): 301–313. doi:10.5487 / TR.2010.26.4.301. ISSN  1976-8257. PMC  3834504. PMID  24278538.
  13. ^ Basaria, Shehzad; Wahlstrom, Justin T .; Dobs, Adrian S. (2001). „Anabolicko-androgenní steroidní terapie při léčbě chronických onemocnění“. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 86 (11): 5108–5117. doi:10.1210 / jcem.86.11.7983. ISSN  0021-972X. PMID  11701661.
  14. ^ A b C d Kicman, AT (2008). "Farmakologie anabolických steroidů". British Journal of Pharmacology. 154 (3): 502–521. doi:10.1038 / bjp.2008.165. ISSN  0007-1188. PMC  2439524. PMID  18500378.
  15. ^ A b C Spranger, B .; Metzler, M. (1991). "Dispozice 17β-trenbolonu u lidí". Chromatografický deník B. 564 (2): 485–492. doi:10.1016 / 0378-4347 (91) 80517-G. ISSN  0378-4347. PMID  1874853.
  16. ^ A b Gasparini, Mara; Curatolo, Michele; Assini, Walter; Bozzoni, Eros; Tognoli, Nadia; Dusi, Guglielmo (2009). „Konfirmační metoda pro stanovení nandrolonu a trenbolonu ve vzorcích moči pomocí imunoafinitního čištění a kapalinové chromatografie – tandemová hmotnostní spektrometrie.“ Journal of Chromatography A. 1216 (46): 8059–8066. doi:10.1016 / j.chroma.2009.04.075. ISSN  0021-9673. PMID  19447393.
  17. ^ Bauer, E. R. S .; Daxenberger, A .; Petri, T .; Sauerwein, H .; Meyer, H. H. D. (2000). "Charakterizace afinity různých anabolik a syntetických hormonů k lidskému androgennímu receptoru, globulinu vázajícímu lidské pohlavní hormony a k bovinnímu progestinovému receptoru". APMIS. 108 (12): 838–846. doi:10.1111 / j.1600-0463.2000.tb00007.x. ISSN  0903-4641. PMID  11252818. S2CID  22776408.
  18. ^ A b C Richold, Margaret (1988). "Genotoxicita trenbolonu, syntetického steroidu". Archivy toxikologie. 61 (4): 249–258. doi:10.1007 / BF00364846. ISSN  0340-5761. PMID  3288174. S2CID  8804818.
  19. ^ A b Sillence, M. N .; Rodway, R. G. (1990). „Účinky trenbolon-acetátu a testosteronu na růst a plazmatické koncentrace kortikosteronu a ACTH u potkanů“. Journal of Endocrinology. 126 (3): 461–466. doi:10.1677 / joe.0.1260461. ISSN  0022-0795. PMID  2170557.
  20. ^ Payne, J R (2004). "Srdeční účinky anabolických steroidů". Srdce. 90 (5): 473–475. doi:10.1136 / hrt.2003.025783. ISSN  0007-0769. PMC  1768197. PMID  15084526.
  21. ^ Donner, Daniel G .; Elliott, Grace E .; Beck, Belinda R .; Bulmer, Andrew C .; Lam, Alfred K .; Headrick, John P .; Du Toit, Eugene F. (2016). „Trenbolon zlepšuje kardiometabolické rizikové faktory a toleranci myokardu k ischemicko-reperfúzi u mužských potkanů ​​s metabolickým syndromem s nedostatkem testosteronu“. Endokrinologie. 157 (1): 368–381. doi:10.1210 / cs. 2015-1603. ISSN  0013-7227. PMID  26584015.
  22. ^ Kam, P. C. A .; Viz A.U-L. (2000). „Cyklooxygenázové izoenzymy: fyziologická a farmakologická role“. Anestézie. 55 (5): 442–449. doi:10.1046 / j.1365-2044.2000.01271.x. ISSN  0003-2409. PMID  10792135. S2CID  21643058.
  23. ^ Fox, Alyson J .; Lalloo, Umesh G .; Belvisi, Maria G .; Bernareggi, Micaela; Chung, K. Fan; Barnes, Peter J. (1996). „Bradykininem vyvolaná senzibilizace senzorických nervů dýchacích cest: Mechanismus kašle s inhibitory ACE“. Přírodní medicína. 2 (7): 814–817. doi:10,1038 / nm0796-814. ISSN  1078-8956. PMID  8673930. S2CID  6040673.
  24. ^ A b Johnson, Ruth E .; Murad, M. Hassan (2009). "Gynekomastie: patofyziologie, hodnocení a management". Mayo Clinic Proceedings. 84 (11): 1010–1015. doi:10.4065/84.11.1010. ISSN  0025-6196. PMC  2770912. PMID  19880691.
  25. ^ Wilson, V. S. (2002). „Účinky 17β-trenbolonu in vitro a in vivo: kontaminující látka v odpadních vodách“. Toxikologické vědy. 70 (2): 202–211. doi:10.1093 / toxsci / 70.2.202. ISSN  1096-0929. PMID  12441365.
  26. ^ A b Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, Sauerwein H, Meyer HH (prosinec 2000). „Charakterizace afinity různých anabolik a syntetických hormonů k lidskému androgennímu receptoru, globulinu vázajícímu lidské pohlavní hormony a k bovinnímu progestinovému receptoru“. APMIS. 108 (12): 838–46. doi:10.1111 / j.1600-0463.2000.tb00007.x. PMID  11252818. S2CID  22776408.
  27. ^ A b Kamanga-Sollo, E .; White, M.E .; Hathaway, M.R .; Chung, K.Y .; Johnson, B.J .; Dayton, W. R. (2008). „Role IGF-I a estrogenu, androgenních a IGF-I receptorů v estradiol-17β- a trenbolon-acetátem stimulované proliferaci kultivovaných bovinních satelitních buněk“. Endokrinologie domácích zvířat. 35 (1): 88–97. doi:10.1016 / j.domaniend.2008.02.003. ISSN  0739-7240. PMID  18403176.
  28. ^ A b Sinnett-Smith, Patrick A .; Dumelow, Nicola W .; Buttery, Peter J. (2007). „Účinky trenbolon-acetátu a zeranolu na metabolismus bílkovin u mužských kastrátů a ženských jehňat“. British Journal of Nutrition. 50 (2): 225–34. doi:10.1079 / BJN19830092. ISSN  0007-1145. PMID  6193805.
  29. ^ Coutinho, Agnes E .; Chapman, Karen E. (2011). „Protizánětlivé a imunosupresivní účinky glukokortikoidů, nejnovější vývoj a mechanistické poznatky“. Molekulární a buněčná endokrinologie. 335 (1): 2–13. doi:10.1016 / j.mce.2010.04.005. ISSN  0303-7207. PMC  3047790. PMID  20398732.
  30. ^ A b Griffiths, T. W. (2010). "Účinky trenbolon-acetátu a laktonu kyseliny resorcylové na metabolismus bílkovin a růst u volů" Živočišná výroba. 34 (3): 309–314. doi:10.1017 / S0003356100010254. ISSN  0003-3561.
  31. ^ A b C d E F G J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  32. ^ A b C d E F Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Ledna 2000. str. 1591. ISBN  978-3-88763-075-1.
  33. ^ "Anabolické steroidy".

Další čtení

externí odkazy