Sexuální hormon - Sex-hormonal agent - Wikipedia
Sexuální hormon | |
---|---|
Třída drog | |
Identifikátory třídy | |
Synonyma | Pohlavně steroidní látka; Modulátor receptoru pohlavních hormonů |
Použití | Hormonální terapie; Antihormonová terapie; Hormonální antikoncepce |
Biologický cíl | Androgenní receptor; Estrogenový receptor; Progesteronový receptor |
Chemická třída | Steroidní; Nesteroidní |
Na Wikidata |
A pohlavní hormonální látka, také známý jako a modulátor receptoru pohlavních hormonů, je typ hormonální látka který konkrétně moduluje účinky pohlavní hormony a jejich biologické cíle, receptory pohlavních hormonů. Mezi pohlavní hormony patří androgeny jako testosteron, estrogeny jako estradiol, a progestogeny jako progesteron.[1] Pohlavně hormonální látky mohou být buď steroidní nebo nesteroidní v chemická struktura a může sloužit buď zlepšit, inhibovat, nebo mít smíšený účinky na funkci systémů pohlavních hormonů.[2]
Sexuální hormonální látky se používají v lék pro různé účely včetně hormonální terapie (např., menopauzální hormonální terapie, androgenní substituční terapie, transgender hormonální terapie ), antihormonová terapie (např., androgenní deprivační terapie, estrogen deprivační terapie ), a hormonální antikoncepce, mezi ostatními.
Typy a příklady
Modulátory androgenového receptoru (AR)
- Androgeny a anabolické steroidy (Agonisté AR)
- Příklady: testosteron, androstanolon (dihydrotestosteron), prasteron (dehydroepiandrosteron), nandrolon (nortestosteron), methyltestosteron, metandienon (methandrostenolone), oxandrolon, stanozolol, danazol
- Selektivní modulátory androgenových receptorů (AR smíšené agonisty / antagonisty)
- Antiandrogeny (Antagonisté AR)
- Příklady: cyproteronacetát, chlormadinonacetát, spironolakton, flutamid, bikalutamid, enzalutamid, apalutamid
Modulátory receptoru pro estrogen (ER)
- Estrogeny (Agonisté ER)
- Příklady: estradiol, estron, estriol, estetrol, konjugované estrogeny (Premarin), ethinylestradiol, diethylstilbestrol (stilbestrol), chlorotrianisene
- Selektivní modulátory estrogenových receptorů (ER smíšené agonisty / antagonisty)
- Příklady: tamoxifen, klomifen, cyklofenil, raloxifen, toremifen, lasofoxifen, ospemifen, bazedoxifen
- Antiestrogeny (Antagonisté ER)
- Příklady: fulvestrant, ICI-164384, TAS-108 (SR-16234), ZB716 (kyselina fulvestrant-3-boritá), ethamoxytrifetol (MER-25)
Modulátory receptoru progesteronu (PR)
- Gestageny a progestiny (Agonisté PR)
- Příklady: progesteron, medroxyprogesteron-acetát, norethisteron (norethindron), levonorgestrel, drospirenon, dydrogesteron
- Selektivní modulátory receptoru progesteronu (PR smíšení agonisté / antagonisté)
- Příklady: mifepriston, ulipristal acetát, telapriston (CDB-4124), vilaprisan (BAY-1002670)
- Antiprogestogeny (Antagonisté PR)
- Příklady: aglepriston, onapriston (ZK-89299)
Nepřímé pohlavně-hormonální látky
Léky, které nepřímo ovlivňují systémy pohlavních hormonů, jako např antigonadotropiny jako Analogy GnRH a uvolňovače prolaktinu (např., D2 antagonisté receptoru ), progonadotropiny jako Agonisté GnRH, a inhibitory steroidogeneze jako inhibitory aromatázy a inhibitory syntézy androgenů, jsou také pohlavně hormonálními činidly.
Viz také
Reference
- ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (2008). Foyeho principy léčivé chemie. Lippincott Williams & Wilkins. str. 1266–1267. ISBN 978-0-7817-6879-5.
- ^ Judi Lindsley Nath (2006). Používání lékařské terminologie: praktický přístup. Lippincott Williams & Wilkins. str.977 –. ISBN 978-0-7817-4868-1.
|