Feniramin - Pheniramine
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
MedlinePlus | a606008 |
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Ústní; injekce (intramuskulární nebo pomalý intravenózní ); topické (oční / nosní roztok) |
ATC kód | |
Farmakokinetické data | |
Metabolismus | Jaterní hydroxylace, demetylace a glukuronidace |
Vylučování | Renální |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS |
|
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.001.506 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C16H20N2 |
Molární hmotnost | 240.350 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Feniramin (jméno výrobku Avil mimo jiné) je antihistaminikum s anticholinergikum vlastnosti používané k léčbě alergický podmínky jako senná rýma nebo kopřivka. Má relativně silné sedativní účinky a může být někdy použit mimo označení jako volně prodejná spací pilulka podobným způsobem jako jiná sedativní antihistaminika, jako je difenhydramin. Feniramin se také běžně vyskytuje v oční kapky používané k léčbě alergická konjunktivitida.
To bylo patentováno v roce 1948.[1] Feniramin se obecně prodává v kombinaci s jinými léky, spíše než jako samostatný lék, i když jsou k dispozici některé formulace obsahující feniramin samotný.
Vedlejší efekty
Feniramin může způsobit ospalost nebo Tachykardie a předávkování může vést k poruchám spánku.[Citace je zapotřebí ]
Předávkování může vést k záchvaty, zejména v kombinaci s alkoholem.[Citace je zapotřebí ]
Lidé kombinují s kortizol dlouhodobě byste se měli vyhnout feniraminu, protože může snížit hladinu adrenalinu (epinefrinu), což může vést ke ztrátě vědomí.[Citace je zapotřebí ]
Feniramin je a deliriant (halucinogen) v toxických dávkách. Rekreační použití koricidinu pro disociativní (halucinogenní) účinek jeho dextromethorfanu je nebezpečný, protože také obsahuje chlorfeniramin.[Citace je zapotřebí ]
Chemičtí příbuzní
Halogenace feniraminu zvyšuje jeho účinnost 20krát. Halogenované deriváty feniraminu zahrnují chlorfenamin, bromfeniramin, dexchlorfeniramin, dexbromfeniramin, a zimelidin. Dva další halogenované deriváty, fluorfeniramin a jodfeniramin, se v současné době používají pro výzkum kombinovaných terapií malárie a některých druhů rakoviny.
Mezi další analogy patří triprolidin. Podobné molekuly zahrnují difenhydramin, doxylamin, a tripelennamine.
Stereoizomerismus
Feniramin obsahuje stereocentrum a může existovat jako jedno ze dvou enantiomery. Farmaceutický lék je a racemát, stejná směs (R)- a (S)-formuláře.[2]
Enantiomery feniraminu | |
---|---|
![]() (R) -Feniramin CAS číslo: 56141-72-1 | ![]() (S) -Feniramin CAS číslo: 23201-92-5 |
Viz také
Reference
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. str. 546. ISBN 9783527607495.
- ^ von Bruchhausen F, Dannhardt G, Ebel S, Frahm AW, Hackenthal E, Holzgrabe U (2014). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Pásmo 9: Stoffe P-Z (5. vydání). Berlín: Springer Verlag. str. 121. ISBN 978-3-642-63389-8.
externí odkazy
Média související s Feniramin na Wikimedia Commons
- Encyklopedie MedlinePlus: Předávkování feniraminem
- Leták o Avilovi podle The Royal Australian College of General Practitioners
Benzimidazoly (*) | |
---|---|
Diarylmethany |
|
Ethylenediamines | |
Tricyklické | |
Ostatní |
|
Pro aktuální použití |
Psychedelika (5-HT2A agonisté) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Disociativa (NMDAR antagonisté ) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deliriants (mAChR antagonisté ) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ostatní |
|
|