Benocyklidin - Benocyclidine
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C19H25NS |
Molární hmotnost | 299.48 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Benocyklidin, také známý jako benzo
Působí jako silný a selektivní inhibitor zpětného vychytávání dopaminu (DRI) a psychostimulant.[2][3] Na rozdíl od příbuzného sloučeniny jako fencyklidin a ketamin, benocyklidin je čistý DRI se zanedbatelným afinita pro NMDA receptor, a proto mu chybí antikonvulzivum, anestetikum, halucinogenní nebo disociativní účinky.[2][3] Používá se k označení štítku transportér dopaminu.[4][5]
BCP byl také použit k pokusu o nalezení společného farmakofor pro stimulanty typu DRI.[6]
V poslední době byl benocyklidin nalezen v několika tabletách extáze, prodávaných jako MDMA.[7]
Právní status
Spojené státy
Benocyklidin není naplánován na federální úrovni v EU Spojené státy,[8] ale lze jej považovat za analogii PCP, přičemž v takovém případě může být podle zákona stíhán nákup, prodej nebo držení Federální analogový zákon.
Florida
„Benocyklidin (BCP) nebo benzothiofenylcyklohexylpiperidin (BTCP)“ je plán I regulovaná látka ve státě Florida takže je na Floridě nezákonné nakupovat, prodávat nebo vlastnit.[9]
Viz také
Reference
- ^ PCT patentová přihláška WO199712513 (viz také US patenty č. 5 866 756 a 6 218 595
- ^ A b Vignon J, Pinet V, Cerruti C, Kamenka JM, Chicheportiche R (1998). „[3H] N- [1- (2-benzo (b) thiofenyl) cyklohexyl] piperidin ([3H] BTCP): nový analog fencyklidinu selektivní pro absorpční komplex dopaminu.“. Eur J Pharmacol. 148 (3): 427–436. doi:10.1016/0014-2999(88)90122-7. PMID 3384005.
- ^ A b Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). "Role aromatické skupiny při inhibici vazby fencyklidinu a absorpce dopaminu pomocí analogů PCP". Pharmacol Biochem Behav. 32 (3): 699–705. doi:10.1016/0091-3057(89)90020-8. PMID 2544905.
- ^ Filloux F, Hunt MA, Wamsley JK (1989). „Lokalizace komplexu pohlcujícího dopamin za použití [3H] N- [1- (2-benzo (b) thiofenyl) cyklohexyl] piperidinu ([3H] BTCP) v mozku krysy“. Neurosci. Lett. 100 (1–3): 105–110. doi:10.1016 / 0304-3940 (89) 90668-X. PMID 2527343.
- ^ Maurice T, Vignon J, Kamenka JM, Chicheportiche R (1989). "In vivo značení komplexu absorpce myšího dopaminu s fencyklidinovým derivátem [3H] BTCP". Neurosci. Lett. 101 (2): 234–238. doi:10.1016/0304-3940(89)90537-5. PMID 2771169.
- ^ Froimowitz M, Wu KM, Rodrigo J, George C (2000). "Konformační preference silného blokátoru zpětného vychytávání dopaminu BTCP a jeho analogů a jejich začlenění do modelu farmakoforů". J Comput Aided Mol Des. 14 (2): 135–46. doi:10.1023 / A: 1008144707255. PMID 10721502.
- ^ „Výsledek testování EcstasyData: Modrý motýl“. Extáze a další testování na drogy. Centrum Erowid. Citováno 2. února 2012.
- ^ 21 CFR - ROZVRHY ŘÍZENÝCH LÁTEK §1308.11 Příloha I.
- ^ Stanovy z Floridy - kapitola 893 - PREVENCE A KONTROLA ZNEUŽÍVÁNÍ DROG