Seznam různých značkových kanabinoidů - List of miscellaneous designer cannabinoids
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Květen 2016) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
Vzhledem k tomu, že v roce 2008 byly v rekreačních drogových výrobcích objeveny první syntetické kanabinoidy, jsou stále identifikovány nové syntetické kanabinoidy, které ve vědecké literatuře nemají obdoby. Zdá se, že tyto syntetické kanabinoidy jsou racionálně navrženy tajnými léčivými chemiky. Tyto bezprecedentní syntetické kanabinoidy často obsahují alfanumerické kódové názvy určené k napodobení stylu chemické nomenklatury používaného akademickými laboratořemi a farmaceutickými společnostmi a v době prvního objevu je obecně k dispozici jen málo, pokud vůbec, informací o jejich farmakologii a toxikologii.
- 5F-AB-PINACA - terminálně fluorovaný (5-fluoropentyl) analog sloučeniny AB-PINACA.[1]
- 5F-AMB —
- 5F-ADB —
- 5F-NNE1 —
- 5F-PCN —
- 5F-SDB-006 - terminálně fluorovaný (5-fluoropentyl) analog sloučeniny SDB-006.[2]
- AB-001 - jeden z prvních adamantan deriváty objevené jako značkový kanabinoid. AB-001 byl v době svého objevu neznámý ve vědecké literatuře a od té doby byl charakterizován jako CB1 a CB2 agonista se slabou kanabimimetickou aktivitou u potkanů.[3]
- AB-005 —
- AB-CHMINACA —
- ADAMANTYL-THPINACA —
- AMB-FUBINACA
- APICA - také známý jako 2NE1 a SDB-001, APICA je analog karboxamidu AB-001 a byl v době svého objevu podobně neznámý ve vědecké literatuře. Stejně jako AB-001 je APICA CB1 a CB2 agonista s mírnou kanabimimetickou účinností u potkanů.[3]
- APINACA - také známý jako AKB-48. APINACA je indazolovým analogem APICA.[4]
- BB-22 —
- BIM-018 - také známý jako Analog benzimidazolu JWH-018, je 1,2-disubstituovaný benzimidazolový analog sloučeniny JWH-018.
- FAB-144 - analog indazolu XLR-11.
- FDU-NNE1
- FUB-144 - N- (4-fluorbenzyl) analog sloučeniny UR-144 a XLR-11.
- FUBIMINA - terminálně fluorovaný (5-fluor) analog analogu BIM-018.
- MDMB-CHMICA
- MDMB-FUBINACA
- MMB-2201
- MN-18 - analog indazolu NNE1.
- NM-2201 —
- NNE1 - také známý jako NNEI, MN-24 a AM-6527, je analog karboxamidu JWH-018. NNE1 byl poprvé popsán v dokumentu Abbott Laboratories v roce 2011.[5]
- PB-22 —
- PX-1 —
- PX-2 —
- PX-3 —
- SDB-005 —
- SDB-006 - je benzylovým analogem APICA a byl objeven během výzkumu týkajícího se AB-001 a APICA.[3]
- STS-135 - terminálně fluorovaný (5-fluor) analog APICA.[6] STS-135 je věřil být pojmenoval podle STS-135 tryskový pohonný systém a funguje jako agonista v CB1 a CB2 receptory.[2]
- THJ-018 - analog indazolu JWH-018.[7]
- THJ-2201 - analog indazolu AM-2201.[7][8][9][10]
- VYHRAJ 55212-2 —
- XLR-11 - terminálně fluorovaný (5-fluor) analog analogu UR-144.[2]
- XLR-12 - terminálně trifluorovaný (4,4,4-trifluorbutyl) analog sloučeniny UR-144.
Viz také
Reference
- ^ Banister, S. D .; Moir, M .; Stuart, J .; Kevin, R. C .; Wood, K.E .; Longworth, M .; Wilkinson, S. M .; Beinat, C .; Buchanan, A. S .; Glass, M .; Connor, M .; McGregor, I. S .; Kassiou, M. (září 2015). „Pharmacology of Indol and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, and 5F-ADBICA. ACS Chem Neurosci. 6 (9): 1546–59. doi:10.1021 / acschemneuro.5b00112. PMID 26134475.
- ^ A b C Zábradlí, SD; Stuart, J; Kevin, RC; Edington, A; Longworth, M; Wilkinson, SM; Beinat, C; Buchanan, AS; Hibbs, DE; Sklo, M; Connor, M; McGregor, IS; Kassiou, M (2015). „Účinky bioisosterického fluoru v syntetických kanabinoidních designérech JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA a STS-135“. ACS Chem Neurosci. 6 (8): 1445–58. doi:10.1021 / acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
- ^ A b C Zábradlí, SD; Wilkinson, SM; Longworth, M; Stuart, J; Apetz, N; Angličtina, K; Brooker, L; Goebel, C; Hibbs, DE; Sklo, M; Connor, M; McGregor, IS; Kassiou, M (2013). „Syntéza a farmakologické hodnocení indolů odvozených od adamantanu: zneužívané kanabimimetické léky“. ACS Chem Neurosci. 4 (7): 1081–92. doi:10.1021 / cn400035r. PMC 3715837. PMID 23551277.
- ^ Uchiyama, N .; Kawamura, M .; Kikura-Hanajiri, R .; Goda, Y. (2012). „URB-754: Nová třída značkových drog a 12 syntetických kanabinoidů zjištěných v nelegálních výrobcích“. Forensic Science International. 227 (1–3): 21–32. doi:10.1016 / j.forsciint.2012.08.047. PMID 23063179.
- ^ Blaazer, A. R .; Lange, J. H. M .; Van der Neut, M. A. W .; Mulder, A .; Den Boon, F. S .; Werkman, T. R .; Kruse, C. G .; Wadman, W. J. (2011). „Noví agonisté receptoru indol a azaindol (pyrrolopyridin) kanabinoidů (CB): design, syntéza, vztahy mezi strukturou a aktivitou, fyzikálně-chemické vlastnosti a biologická aktivita“. European Journal of Medicinal Chemistry. 46 (10): 5086–5098. doi:10.1016 / j.ejmech.2011.08.021. PMID 21885167.
- ^ Wilkinson, S. M .; Banister, S. D .; Kassiou, M. (2015). „Bioisosteric Fluor in the Clandestine Design of Synthetic Cannabinoids“. Australian Journal of Chemistry. 68: 4. doi:10.1071 / CH14198.
- ^ A b Xingxing Diao; Ariane Wohlfarth; Shaokun Pang; Karl B. Scheidweiler; Marilyn A. Huestis (říjen 2015). „Hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením pro charakterizaci metabolismu syntetického kanabinoidu THJ-018 a jeho 5-fluor analogu THJ-2201 po inkubaci v lidských hepatocytech“. Klinická chemie. 62 (1): 157–69. doi:10.1373 / clinchem.2015.243535. PMID 26430074.
- ^ Shevyrin, Vadim; Melkozerov, Vladimir; Nevero, Alexander; Eltsov, Oleg; Morzherin, Yuri; Shafran, Yuri (2014). „3-Naftoylindazoly a 2-naftoylbenzoimidazoly jako nové chemické skupiny syntetických kanabinoidů: objasnění chemické struktury, analytické vlastnosti a identifikace prvních zástupců v kouřových směsích“. Forensic Science International. 242: 72–80. doi:10.1016 / j.forsciint.2014.06.022. PMID 25036783.
- ^ Nahoko Uchiyama; Yoshihiko Shimokawa; Maiko Kawamura; Ruri Kikura-Hanajiri; Takashi Hakamatsuka (srpen 2014). „Chemická analýza derivátu benzofuranu, 2- (2-ethylaminopropyl) benzofuranu (2-EAPB), osmi syntetických kanabinoidů, pěti derivátů katinonu a pěti dalších značkových drog nově zjištěných v nelegálních výrobcích.“ Forenzní toxikologie. 32 (2): 266–281. doi:10.1007 / s11419-014-0238-5. S2CID 11873421.
- ^ Xingxing Diao; Karl B. Scheidweiler; Ariane Wohlfarth; Mingshe Zhu; Shaokun Pang; Marilyn A. Huestis (2016). „Strategie pro rozlišení nového syntetického kanabinoidu FUBIMINA (BIM-2201) od jeho izomeru THJ-2201: metabolismus FUBIMINA v lidských hepatocytech“. Forenzní toxikologie. 34 (2): 256–267. doi:10.1007 / s11419-016-0312-2. PMC 4971051. PMID 27547265.