Ditran - Ditran
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C20H29NÓ3 |
Molární hmotnost | 331.456 g · mol−1 |
![]() ![]() |
Ditran (JB-329) je anticholinergikum drogová směs, vztahující se k bojový agent 3-chinuklidinylbenzilát (QNB).
Ditran se skládá ze směsi 70% 1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl-alfa-fenylcyklopentylglykolátu a 30% 1-ethyl-3-piperidyl-alfa-fenylcyklopentylglykolátu. Tyto sloučeniny jsou strukturní izomery a mají velmi podobné farmakologické vlastnosti. Sloučenina piperidinu je z těchto dvou účinnější a důvodem, proč byla směs použita, byla snadnost výroby, nicméně je také možné vyrobit sloučeninu piperidinu v čisté formě, takže ve výzkumu byly nakonec použity dvě formy Ditranu , původní směs 70/30, a "Ditran-B", čistá sloučenina piperidinu. Ditran byl vyvinut během výzkumu chemických zbraní ve snaze vyrábět neletální paralyzující látky, podobně jako samotný QNB. Ditranová směs je účinnější jako anticholinergikum než piperidylbenzilátové léky, jako je N-methyl-3-piperidylbenzilát, ale je méně účinná než QNB.[1][2]
Pomocí této směsi bylo provedeno skromné množství vědeckého výzkumu,[3][4] ale nejmodernější výzkum využívající tyto druhy anticholinergních léků používá N-methyl-3-piperidylbenzilát kvůli jeho širší dostupnosti.
Viz také
Reference
- ^ Franke S, Franz P, Warnke W (1975). Lehrbuch der Militärchemie. 1. Ost-Berlin: Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik.
- ^ Komise pro biologické vědy (1982). Možné dlouhodobé zdravotní účinky krátkodobé expozice chemickým látkám. 1. Národní akademie Press. 191–195.
- ^ Volle RL, Alkadhi KA, Branisteanu DD, Reynolds LS, Epstein PM, Smilowitz H a kol. (Červen 1982). „Ketamin a ditran blokují iontovou vodivost koncové desky a [3H] fencyklidin se váží na membránu elektrických orgánů“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 221 (3): 570–6. PMID 6123584.
- ^ Vanderwolf CH, Stewart DJ (1986). "Společná cholinergní-serotonergní kontrola neokortikální a hipokampální elektrické aktivity ve vztahu k chování: účinky skopolaminu, ditranu, trifluoperazinu a amfetaminu". Fyziologie a chování. 38 (1): 57–65. doi:10.1016/0031-9384(86)90132-0. PMID 3786502.
externí odkazy
Média související s Ditran na Wikimedia Commons
![]() | Tento halucinogen související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |