UR-AK49 - UR-AK49
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | UR-AK49 |
| Identifikátory | |
| |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C16H27N5Ó |
| Molární hmotnost | 305.426 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
UR-AK49 je droga používaná ve vědeckém výzkumu, která působí jako silná látka antagonista pro Neuropeptid Y / Pankreatický polypeptid receptor Y4, a také jako částečný agonista na histamin receptory H1 a H2.[1] UR-AK49 je na Y čistým antagonistou4 bez parciálních agonistických účinků, a ačkoli je pro Y jen mírně selektivní4 přes související Y1 a Y5 receptory, jako první nepeptid Y4 Předpokládá se, že antagonista vyvinutý UR-AK49 bude užitečný při studiu tohoto receptoru a jeho role v těle.[2]
Reference
- ^ Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (červen 2006). „N1- (3-cyklohexylbutanoyl) -N2- [3- (lH-imidazol-4-yl) propyl] guanidin (UR-AK57), silný částečný agonista pro lidské histaminové H1- a H2 receptory“ (PDF). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (3): 1262–1268. doi:10.1124 / jpet.106.102897. PMID 16554355.
- ^ Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). "Stanovení afinity a aktivity ligandů na lidském neuropeptidovém Y Y4 receptoru průtokovou cytometrií a luminiscencí aekvorinu". Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 27 (4): 217–233. doi:10.1080/10799890701505206. PMID 17885919.
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |