Dimaprit - Dimaprit
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 3- (dimethylamino) propylkarbamimidothioát | |
Ostatní jména 3-dimethylaminopropylsulfanylmethanimidamid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H15N3S | |
Molární hmotnost | 161,2684 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Dimaprit je histamin analog pracuje jako selektivní H2 histaminový receptor agonista.[1][2][3]
Reference
- ^ Kartzung, Betram G .; Trevor, Anthony J., vyd. (2014). Základní a klinická farmakologie (13. vydání). New York: McGraw-Hill Education. p. 364. ISBN 978-0071825054.
- ^ Kohno, S; Ogawa, K; Nabe, T; Yamamura, H; Ohata, K (květen 1993). „Dimaprit, histamin H2-agonista, inhibuje anafylaktické uvolňování histaminu ze žírných buněk a snížené uvolňování je obnoveno thioperamidem (H3-antagonista), ale ne Cimetidinem (H.2-antagonista)". Japonský žurnál farmakologie. 62 (1): 75–9. doi:10,1254 / jjp.62,75. PMID 7688057.
- ^ Nakamura, T; Ueno, Y; Goda, Y; Nakamura, A; Shinjo, K; Nagahisa, A (březen 1997). „Účinnost selektivního histaminu H2 Receptorový agonista, Dimaprit, v experimentálních modelech endotoxinového šoku a hepatitidy u myší ". European Journal of Pharmacology. 322 (1): 83–89. doi:10.1016 / S0014-2999 (96) 00987-9. PMID 9088875.