Methoxyketamin - Methoxyketamine
Nesmí být zaměňována s Methoxetamin.
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2- (2-methoxyfenyl) -2- (methylamino) cyklohexanon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H19NÓ2 | |
| Molární hmotnost | 233.311 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Methoxyketamin nebo 2-MeO-2-deschloroketamin je značková droga z arylcyklohexylamin třída poprvé hlášena v roce 1963.[1] Je to analogový z ketamin ve kterém byl atom chloru nahrazen a methoxyskupina. Byla popsána jeho syntéza přeskupením aminoketonu.[2] Jako arylcyklohexylamin působí methoxyketamin s největší pravděpodobností jako Antagonista NMDA receptoru. Produkuje uklidňující, halucinogenní a (při vysokých dávkách) anestetické účinky, ale s nižší účinností než samotný ketamin.
Viz také
Reference
- ^ BE 634208, Stevens, Calvin L., „Aminoketony“, publikováno 1963
- ^ Stevens, Calvin L .; Thuillier, Andre; Taylor, K. Grant; Daniher, Francis A .; Dickerson, James P .; Hanson, Harry T .; Nielsen, Norman A .; Tikotkar, N. A .; Weier, Richard M. (1966). „Aminoketonové přesmyky. VII.1 Syntéza 2-methylamino-2-substituovaných fenylcyklohexanonů“. The Journal of Organic Chemistry. 31 (8): 2601. doi:10.1021 / jo01346a034.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |