Deschloroketamin - Deschloroketamine - Wikipedia
 | |
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C13H17NÓ |
| Molární hmotnost | 203.285 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Deschloroketamin (DXE, DCK, 2'-Oxo-PCM) je disociativní anestetikum[1][2] který byl prodán online jako značková droga.[3][4][5][6][7] Bylo také navrženo pro léčbu bakteriálních, plísňových, virových nebo protozoálních infekcí a pro imunomodulaci v dávkách 2 mg denně.[8]
Dějiny
V roce 2019 se stává součástí skupiny molekul studovaných francouzskou laboratoří Caulredaitens.
Právní status
Deschloroketamin je v Lotyšsku nezákonný,[9] a vztahuje se na ně všeobecný zákaz v Kanadě a Velké Británii.
Viz také
Reference
- ^ Robins EG, Zhao Y, Khan I, Wilson A, Luthra SK, Rstad E (březen 2010). „Syntéza a in vitro hodnocení (18) F-značených S-fluoralkyldiarylguanidinů: Noví vysoce afinitní antagonisté NMDA receptoru pro zobrazování pomocí PET“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 20 (5): 1749–51. doi:10.1016 / j.bmcl.2010.01.052. PMID 20138515.
- ^ USA 3254124, Stevens CL, „Aminoketony a způsoby jejich výroby“, publikováno 31. května 1966
- ^ Frison G, Zamengo L, Zancanaro F, Tisato F, Traldi P (leden 2016). „Charakterizace návrhového léčiva deschloroketamin (2-methylamino-2-fenylcyklohexanon) plynovou chromatografií / hmotnostní spektrometrií, kapalinovou chromatografií / hmotnostní spektrometrií s vysokým rozlišením, vícestupňovou hmotnostní spektrometrií a nukleární magnetickou rezonancí“. Rychlá komunikace v hmotnostní spektrometrii. 30 (1): 151–60. doi:10,1002 / rcm. 7425. PMID 26661982.
- ^ „Alerta: descloroketamina vendida como ketamina en Barcelona“ (ve španělštině). Řízení energie. Citováno 2. října 2015.
- ^ Villalba J (27. března 2015). „Los efectos desconocidos de la sequía de ketamina“ (ve španělštině). Svěrák. Citováno 2. října 2015.
- ^ Knibbs J (22. října 2015). „Testování drog na párty ukazuje svou hodnotu. Lékařská republika.
- ^ Hájková K, Jurásek B, Čejka J, Štefková K, Páleníček T, Sýkora D, Kuchař M (říjen 2019). „Syntéza a identifikace metabolitů deschloroketaminu v moči potkanů a metoda kvantifikace deschloroketaminu a metabolitů v séru a mozkové tkáni krys pomocí tandemové hmotnostní spektrometrie s kapalinovou chromatografií“. Testování a analýza drog. doi:10,1002 / dta.2726. PMID 31670910.
- ^ DE 4409671 „Preiss D, Tatar A,„ Použití 2-methylamino-2-fenylcyklohexanonu k léčbě bakteriálních, plísňových, virových nebo protozoálních infekcí a k imunomodulaci “, zveřejněné 23. května 1995
- ^ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" [Předpisy o omamných látkách, psychotropních látkách a prekurzorech kontrolovaných v Lotyšsku] (v lotyštině). Ministerstvo zdravotnictví Lotyšské republiky.
 | Tento halucinogen související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |