JNJ-5207852 - JNJ-5207852

JNJ-5207852
JNJ-5207852.svg
Jména
Preferovaný název IUPAC
1- {3- [4- (piperidin-l-ylmethyl) fenoxy] propyl} piperidin
Systematický název IUPAC
1 - ({4- [3- (piperidin-l-yl) propoxy] fenyl} methyl) piperidin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ZkratkyJNJ-5207852
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
PletivoJNJ-5207852
Vlastnosti
C20H32N2Ó
Molární hmotnost316,480 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

JNJ-5207852 je antagonista histaminu selektivní pro H3 podtyp. Má to povzbuzující a nootropní účinky ve studiích na zvířatech,[1] a byla navržena jako možná léčba defektů paměti spojených s epilepsie.[2] Samotná JNJ-5207852 neprošla do klinického vývoje kvůli špatným farmakokinetickým vlastnostem, ale příbuzné sloučenině JNJ-17216498 je v současné době v klinických studiích fáze II pro léčbu narkolepsie.[3]

Reference

  1. ^ Barbier AJ, Berridge C, Dugovic C a kol. (Listopad 2004). „Akutní akce podporující probuzení JNJ-5207852, nového antagonisty H3 na bázi diaminu“. Br. J. Pharmacol. 143 (5): 649–61. doi:10.1038 / sj.bjp.0705964. PMC  1575430. PMID  15466448.
  2. ^ Jia F, Kato M, Dai H, Xu A, Okuda T, Sakurai E, Okamura N, Lovenberg TW, Barbier A, Carruthers NI, Iinuma K, Yanai K (březen 2006). „Účinky antagonistů histaminu H (3) a donepezilu na učení a mnemotechnické deficity vyvolané vzplanutím pentylenetetrazolu u odstavených myší“. Neurofarmakologie. 50 (4): 404–11. doi:10.1016 / j.neuropharm.2005.09.017. PMID  16310812. S2CID  39844562.
  3. ^ Esbenshade TA, Browman KE, Bitner RS, Strakhova M, Cowart MD, Brioni JD (červenec 2008). „Receptor histaminu H3: atraktivní cíl pro léčbu kognitivních poruch“. Br. J. Pharmacol. 154 (6): 1166–81. doi:10.1038 / bjp.2008.147. PMC  2483387. PMID  18469850.