Mefenesin - Mephenesin - Wikipedia

Mefenesin
Klinické údaje
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
ATC kód	M03BX06 (SZO) ;
Identifikátory
	Název IUPAC 3- (2-methylfenoxy) propan-1,2-diol;
Číslo CAS	59-47-2 ;
PubChem CID	4059;
ChemSpider	3919 ;
UNII	7B8PIR2954;
KEGG	D02595 ;
ChEMBL	ChEMBL229128 ;
NIAID ChemDB	017830;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4023254 ;
Informační karta ECHA	100.000.389
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C10H14Ó3
Molární hmotnost	182.219 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY O (c1ccccc1C) CC (O) CO;
	InChI InChI = 1S / C10H14O3 / c1-8-4-2-3-5-10 (8) 13-7-9 (12) 6-11 / h2-5,9,11-12H, 6-7H2,1H3 ; Klíč: JWDYCNIAQWPBHD-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Mefenesin (HOSPODA ) je centrálně působící svalová relaxancie. Může být použit jako protijed pro otrava strychninem. Mefenesin však má hlavní nevýhody spočívající v krátkém trvání účinku a mnohem větším účinku na míchu než na mozek, což má za následek výraznou respirační depresi při klinických dávkách, a proto terapeutický index. Je obzvláště nebezpečný a potenciálně smrtelný v kombinaci s alkoholem a jinými depresory.^[1] Mefenesin užívali Bernard Ludwig a Frank Berger syntetizovat meprobamát, první trankvilizér, který má široké klinické použití. Mefenesin již není k dispozici v Severní Americe, ale používá se v Itálii a několika dalších zemích.^[2] Jeho užívání bylo do značné míry nahrazeno souvisejícím lékem metokarbamol, který se lépe vstřebává.^[3]

Mefenesin může být Antagonista NMDA receptoru.^[4]

Viz také

externí odkazy

Bachmeyer C, Blum L, Fléchet M, Duriez P, Cabane J, Imbert J (1996). "[Těžká kontaktní dermatitida způsobená mefenesinem]". Ann Dermatol Venereol. 123 (3): 185–7. PMID 8761781.
Ono H, Nakamura T, Ito H, Oka J, Fukuda H (1987). "Tuhost u potkanů v důsledku vysokofrekvenční dekerebrace a účinků chlorpromazinu a mefenesinu". Gen Pharmacol. 18 (1): 57–9. doi:10.1016/0306-3623(87)90170-4. PMID 3557053.

Reference

^ "Mefenesin". MIMS.
^ "Mefenesin". Drugs.com.
^ Huf, Ernst; et al. (1959). „Srovnávací plazmatické hladiny mefenesinu, karbamátu mefenesinu a metokarbamolu“. Sborník Společnosti pro experimentální biologii a medicínu. Experimentální biologie a medicína. 102 (2): 276–7. doi:10.3181/00379727-102-25218. PMID 14403806. S2CID 37483102. Citováno 8. ledna 2014.
^ Keshavarz M, Showraki A, Emamghoreishi M (2013). "Antikonvulzivní účinek guaifenesinu na záchvaty u myší vyvolané pentylenetetrazolem". Írán J Med Sci. 38 (2): 116–21. PMC 3700057. PMID 23825891.

Tento lék článek týkající se muskuloskeletální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] "Mefenesin". MIMS.

[2] "Mefenesin". Drugs.com.

[3] Huf, Ernst; et al. (1959). „Srovnávací plazmatické hladiny mefenesinu, karbamátu mefenesinu a metokarbamolu“. Sborník Společnosti pro experimentální biologii a medicínu. Experimentální biologie a medicína. 102 (2): 276–7. doi:10.3181/00379727-102-25218. PMID 14403806. S2CID 37483102. Citováno 8. ledna 2014.

[pmid23825891-4] Keshavarz M, Showraki A, Emamghoreishi M (2013). "Antikonvulzivní účinek guaifenesinu na záchvaty u myší vyvolané pentylenetetrazolem". Írán J Med Sci. 38 (2): 116–21. PMC 3700057. PMID 23825891.

[1]

[2]

[3]

[4]