Histamin trifluormethyltoluidid - Histamine trifluoromethyl toluidide
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 6-[2-(1H-imidazol-5-yl) ethylamino] -N- [4- (trifluormethyl) fenyl] heptanamid | |
Ostatní jména HTFMT, HTMT | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C19H25F3N4Ó | |
Molární hmotnost | 382.42321 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Histamin trifluormethyltoluidid (HTFMT) je smíšený H1 /H2 agonista histaminu což je výrazně účinnější než histamin sám.[1]
Produkuje také další akce, které se zdají být nezávislé histaminové receptory.[2][3]
Reference
- ^ Whyment AD, Blanks AM, Lee K, Renaud LP, Spanswick D. Histamin vzrušuje neonatální potkaní sympatické preganglionové neurony in vitro aktivací receptorů H1. Journal of Neurophysiology. Duben 2006; 95 (4): 2492-500. PMID 16354729
- ^ Qiu R, Melmon KL, Khan MM. Účinky histamin-trifluormethyl-toluididového derivátu (HTMT) na intracelulární vápník v člověk lymfocyty. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1990 červen; 253 (3): 1245-52. PMID 2359026
- ^ Kim DC, Lee SY, červen DJ, Kim SH, Lee JH, Hur EM, Baek NI, Kim KT. Inhibice generování superoxidu zprostředkovaného vstupem vápníku zprostředkovaného histaminem trifluormethyltoluidem nezávislým na histaminových receptorech. Biochemická farmakologie. 2005 25. listopadu; 70 (11): 1613-22. PMID 16219299
![]() | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |