Umeklidiniumbromid - Umeclidinium bromide
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Inkrusujte Elliptu |
| Ostatní jména | GSK573719A |
| Licenční údaje | |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Vdechnutí (DPI ) |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | ~89%[1] |
| Metabolismus | Jaterní (CYP2D6 ) |
| Odstranění poločas rozpadu | 11 hodin |
| Vylučování | Výkaly (58%) a moč (22%) |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.166.375  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C29H34BrNÓ2 |
| Molární hmotnost | 508.500 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Umeklidiniumbromid (jméno výrobku Inkrusujte Elliptu) je dlouhodobě působící muskarinový antagonista schváleno pro udržovací léčbu chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).[1] Je také schválen pro tuto indikaci v kombinaci s vilanterol (tak jako umeklidiniumbromid / vilanterol )[2][3] a také jako kombinace trojité terapie jako flutikason-furoát / umeklidiniumbromid / vilanterol.[4]
externí odkazy
Reference
- ^ A b "Incruse Ellipta (inhalační prášek umeklidinium) pro orální inhalační použití. Úplné informace o předepisování" (PDF). GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Citováno 22. února 2016.
- ^ Feldman GJ, Edin A (prosinec 2013). „Kombinace umeklidiniumbromidu a vilanterolu při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci: současné důkazy a budoucí vyhlídky.“ Terapeutické pokroky při respiračních onemocněních. 7 (6): 311–9. doi:10.1177/1753465813499789. PMID 24004659.
- ^ „FDA schvaluje kombinaci umeklidinia a vilanterolu pro CHOPN“. Medscape. 18. prosince 2013.
- ^ „Příbalový leták TRELEGY ELLIPTA“ (PDF). GlaxoSmithKline. Září 2017. Citováno 11. července 2020.
 | Tento lék článek týkající se dýchací systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |