AB-CHMINACA - AB-CHMINACA

AB-CHMINACA
AB-CHMINACA.svg
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC20H28N4Ó2
Molární hmotnost356.470 g · mol−1
3D model (JSmol )

AB-CHMINACA je indazol -na základě syntetický kanabinoid. Je to silný agonista z CB1 receptor (K.i = 0,78 nM) a CB2 receptor (K.i = 0,45 nM) a plně nahrazuje Δ9-THC ve studiích diskriminace potkanů, přičemž je 16x účinnější.[1][2] Pokračování trendu zaznamenaného u ostatních kanabinoidů této generace,[který? ] obsahuje a valin amidový zbytek aminokyseliny jako součást své struktury, kde starší kanabinoidy obsahovaly a naftyl nebo adamantan zbytek.

Vedlejší efekty

V souvislosti s tímto syntetickým kanabinoidem bylo hlášeno několik případů záchvatů, úmrtí a psychotických epizod.[3][4][5][6][7][8][9]

Právní status

V roce 2015 se AB-CHMINACA stala Rozvrh I regulovaná látka ve Spojených státech.[10]

AB-CHMINACA je Anlage II regulovaná látka v Německu od května 2015.[11]

Od října 2015 je AB-CHMINACA v Číně regulovanou látkou.[12]

AB-CHMINACA je ve Švýcarsku od prosince 2015 nezákonná.[13]

AB-CHMINACA je v Ruské federaci nelegální látkou.

Viz také

Reference

  1. ^ Wiley JL, Marusich JA, Lefever TW, Antonazzo KR, Wallgren MT, Cortes RA a kol. (Září 2015). „AB-CHMINACA, AB-PINACA a FUBIMINA: Afinita a účinnost nových syntetických kanabinoidů při produkci účinků podobných Δ9-tetrahydrokanabinolu u myší“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 354 (3): 328–39. doi:10.1124 / jpet.115.225326. PMC  4538877. PMID  26105953.
  2. ^ AB-CHMINACA, Cayman Chemicals
  3. ^ "N- (1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl) -1- (cyklohexylmethyl) -1H-indazol-3-karboxamid (AB-CHMINACA), N- (l-amino-3-methyl-l-oxobutan-2-yl) -l-pentyl-lH-indazol-3-karboxamid (AB-PINACA) a [1- (5-fluorpentyl) -1H-indazol-3-yl] (naftalen-l-yl) methanon (THJ-2201). Podkladové informace a hodnocení „třífaktorové analýzy“ (faktory 4, 5 a 6) pro dočasné plánování “ (PDF). Správa pro vymáhání drog. Prosince 2014. Citováno 7. srpna 2015.
  4. ^ Merrill J (5. června 2015). „Vrchol: Policie varuje před„ tikající časovanou bombou “před potenciálně smrtelnou náhražkou konopí“. Nezávislý. Citováno 2. července 2015.
  5. ^ Trecki J, Gerona RR, MD Schwartz (červenec 2015). „Syntetické nemoci a úmrtí související s kanabinoidy“. The New England Journal of Medicine. 373 (2): 103–7. doi:10.1056 / NEJMp1505328. PMID  26154784.
  6. ^ Wurita A, Hasegawa K, Minakata K, Gonmori K, Nozawa H, Yamagishi I a kol. (Březen 2016). „Identifikace a kvantifikace metabolitů AB-CHMINACA ve vzorku moči násilníka“. Právní medicína. 19: 113–8. doi:10.1016 / j.legalmed.2015.07.011. PMID  26257317.
  7. ^ Schock B (30. září 2015). „Žádná trestní oznámení v březnové smrti Terrance Moxleyové“. Zdroj Richland. Citováno 2. října 2015.
  8. ^ Tyndall JA, Gerona R, De Portu G, Trecki J, Elie MC, Lucas J a kol. (Listopad 2015). „Vypuknutí akutního deliria z expozice syntetickému kanabinoidu AB-CHMINACA“. Klinická toxikologie. 53 (10): 950–6. doi:10.3109/15563650.2015.1100306. PMID  26555732. S2CID  24724258.
  9. ^ Klavž J, Gorenjak M, Marinšek M (srpen 2016). „Pokus o sebevraždu se směsí syntetických kanabinoidů a syntetických katinonů: Kazuistika o nefatální intoxikaci přípravky AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, alfa-PHP, alfa-PVP a 4-CMC“. Forensic Science International. 265: 121–4. doi:10.1016 / j.forsciint.2016.01.018. PMID  26890319.
  10. ^ Protidrogová správa, ministerstvo spravedlnosti (leden 2015). „Harmonogramy kontrolovaných látek: dočasné zařazení tří syntetických kanabinoidů do harmonogramu I. Konečné pořadí“ (PDF). Federální registr. 80 (20): 5042–7. PMID  25730924.
  11. ^ „Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage II (zu § 1 Abs. 1) (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel)“. Citováno 22. června 2015.
  12. ^ „关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知“ (v čínštině). China Food and Drug Administration. 27. září 2015. Archivovány od originál dne 1. října 2015. Citováno 1. října 2015.
  13. ^ „Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien“. Der Bundesrat.
  14. ^ Cannaert A, Sparkes E, Pike E, Luo JL, Fang A, Kevin RC a kol. (Listopad 2020). „in vitro kanabinoidní receptor 1 Aktivita nedávno zjištěných syntetických kanabinoidů 4F-MDMB-BICA, 5F-MPP-PICA, MMB-4en-PICA, CUMYL-CBMICA, ADB-BINACA, APP-BINACA, 4F-MDMB-BINACA, MDMB- 4en-PINACA, A-CHMINACA, 5F-AB-P7AICA, 5F-MDMB-P7AICA a 5F-AP7AICA ". ACS Chemical Neuroscience. doi:10.1021 / acschemneuro.0c00644. PMID  33253529.