JWH-203 - JWH-203 - Wikipedia
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.233.381  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C21H22ClNÓ |
| Molární hmotnost | 339.86 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
JWH-203 (L-pentyl-3- (2-chlorfenylacetyl) indol) je analgetikum chemická látka z fenylacetylindol rodina, která funguje jako kanabinoid agonista s přibližně stejnou afinitou na obou CB1 a CB2 receptory, které mají a K.i 8,0 nM v CB1 a 7,0 nM v CB2. To bylo původně objeveno a pojmenováno po Dr. John W. Huffman, ale následně byl bez jeho svolení prodán jako přísada syntetické konopí směsi kouření.[2] Podobně jako související 2'-methoxy sloučenina JWH-250, 2'-brom sloučenina JWH-249 a 2'-methyl sloučenina JWH-251, JWH-203 má fenylacetyl skupina místo naftoyl prsten používaný ve většině aminoalkylindol kanabinoidní sloučeniny a má nejsilnější in vitro vazebná afinita pro kanabinoidní receptory jakékoli sloučeniny ve fenylacetylové skupině.[3][4][5]
Nečekaně navzdory své slabší CB1 K.i in vitro, 2-methylindolový derivát JWH-204 je ve skutečnosti účinnější než JWH-203 v testech na kanabinoidní aktivitu na zvířatech, i když je stále slabší než JWH-249.[6]
Právní status
Ve Spojených státech je JWH-203 a Rozvrh I Kontrolovaná látka.[7]
Od října 2015 je JWH-203 regulovanou látkou v Číně.[8]
Viz také
Reference
- ^ „Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)“. Internetowy System Aktów Prawnych. Citováno 17. června 2011.
- ^ Bononi M, Belgi P, Tateo F (červenec 2011). „Analytická data pro identifikaci kanabimimetického fenylacetylindolu JWH-203“ (PDF). Journal of Analytical Toxicology. 35 (6): 360–3. doi:10.1093 / anatox / 35.6.360. PMID 21740693.
- ^ Huffman JW, Szklennik PV, Almond A, Bushell K, Selley DE, He H a kol. (Září 2005). „1-Pentyl-3-fenylacetylindoly, nová třída kanabimimetických indolů“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 15 (18): 4110–3. doi:10.1016 / j.bmcl.2005.06.008. PMID 16005223.
- ^ Manera C, Tuccinardi T, Martinelli A (duben 2008). "Indoly a příbuzné sloučeniny jako kanabinoidní ligandy". Mini recenze v medicinální chemii. 8 (4): 370–87. doi:10.2174/138955708783955935. PMID 18473928.
- ^ Bononi M, Belgi P, Tateo F (červenec 2011). „Analytická data pro identifikaci kanabimimetického fenylacetylindolu JWH-203“ (PDF). Journal of Analytical Toxicology. 35 (6): 360–3. doi:10.1093 / anatox / 35.6.360. PMID 21740693.
- ^ Wiley JL, Marusich JA, Martin BR, Huffman JW (červen 2012). „1-Pentyl-3-fenylacetylindoly a JWH-018 sdílejí in vivo kanabinoidní profily u myší“. Závislost na drogách a alkoholu. 123 (1–3): 148–53. doi:10.1016 / j.drugalcdep.2011.11.001. PMC 3294131. PMID 22127210.
- ^ „Kontrolované látky“ (PDF). Správa pro vymáhání drog.
- ^ „关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知“ (v čínštině). China Food and Drug Administration. 27. září 2015. Citováno 1. října 2015.