Difenylprolinol - Diphenylprolinol
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.118.791  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C17H19NÓ |
| Molární hmotnost | 253.345 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Difenylprolinol (D2PM) nebo (R/S) - (±) -difenyl-2-pyrrolidinyl-methanol, je a inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu a dopaminu který se používá jako značková droga.[1][2]
Farmakologie
Pravotočivý (R)-(+)-enantiomer je nejvíce farmakologicky aktivní, i když byla studována celá řada souvisejících derivátů.[3]
Po rekreačním užívání difenylprolinolu byly pozorovány nežádoucí účinky včetně bolesti na hrudi (naznačující možnou kardiovaskulární toxicitu), i když byl kombinován s glaucin v párty pilulka produktu, což znemožňuje určit, která droga byla zodpovědná.[4]
Jiná použití
K přípravě chirálních látek lze použít difenylprolinol CBS katalyzátor, který se používá pro enantioselektivní organická syntéza.[5]
Viz také
- 2-difenylmethylpyrrolidin (Desoxy-difenylprolinol)
- Desoxypipradrol
- Pipradrol
- Prolinol
- Corey-Bakshi-Shibata redukce
Reference
- ^ Wood DM a kol. (2008). „Detekce nového rekreačního léku Difenyl-2-pyrrolidinmethanolu (D2PM) prodávaného legálně v kombinaci s 1-benzylpiperzainem (BZP)“. Klinická toxikologie. 46: 393. doi:10.1080/15563650802071703. PMID 18568796.
- ^ Davies S. Drug Trends a New Designer Drugs. St George's University of London. 6. listopadu 2008.[mrtvý odkaz ]
- ^ US patent 5925666 „Paul F. Jackson a kol.,„ Farmaceutické kompozice a způsoby léčby kompulzivních poruch pomocí pyrrolidinových derivátů “
- ^ Lidder, S; Dargan, P; Sexton, M; Button, J; Ramsey, J; Holt, D; Wood, D (2008). „Kardiovaskulární toxicita spojená s rekreačním užíváním difenylprolinolu (difenyl-2-pyrrolidinemethanol D2PM)“. Journal of Medical Toxicology. 4 (3): 167–9. doi:10.1007 / bf03161195. PMC 3550040. PMID 18821489.
- ^ Corey, E. J .; Bakshi, R. K.; Shibata S. (1987). „Vysoce enantioselektivní boranová redukce ketonů katalyzovaná chirálními oxazaborolidiny Mechanismus a syntetické implikace“. J. Am. Chem. Soc. 109 (18): 5551–5553. doi:10.1021 / ja00252a056. ISSN 0002-7863.