Diethylamid kyseliny N1-methyl-lysergové - N1-Methyl-lysergic acid diethylamide
 | Téma tohoto článku nemusí splňovat požadavky Wikipedie obecný pokyn k notabilitě. (Dubna 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | MLD-41, diethylamid kyseliny N1-methyl-lysergové |
| Trasy z správa | Ústní |
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | jaterní |
| Vylučování | ledvin |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C21H27N3Ó |
| Molární hmotnost | 337.467 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Diethylamid kyseliny N1-methyl-lysergové (MLD-41) je derivát LSD to má asi jednu třetinu psychoaktivních účinků. To bylo studováno v křížová tolerance LSD.[1]
U savců byl často zaznamenán metabolismus jiných 1-methylovaných-ergoloidů na jejich sekundární aminové deriváty.[2]
Reference
- ^ Abramson HA, Rolo A, Sklarofsky B, Stache J (leden 1960). „Výroba křížové tolerance k dávkám diethylamidu kyseliny lysergové a psilocybinu produkujícím psychózu“. The Journal of Psychology. 49 (1): 151–4. doi:10.1080/00223980.1960.9916396.
- ^ Müller-Schweinitzer E, Tapparelli C (březen 1986). "Methylergometrin, aktivní metabolit metysergidu". Cephalalgia: An International Journal of Headache. 6 (1): 35–41. doi:10.1046 / j.1468-2982.1986.0601035.x. PMID 3698092. S2CID 5778173.
 | Tento halucinogen související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |