MDMB-CHMINACA - MDMB-CHMINACA

MDMB-CHMINACA
MDMB-CHMINACA.svg
Právní status
Právní status
  • CA: Příloha II
  • DE: NpSG (Pouze pro průmyslové a vědecké použití)
  • Spojené království: Třída B
  • Nelegální v Singapuru a ve Švýcarsku
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC22H31N3Ó3
Molární hmotnost385.508 g · mol−1
3D model (JSmol )

MDMB-CHMINACA (také známý jako MDMB (N) -CHM) je indazol -na základě syntetický kanabinoid který působí jako silný agonista z CB1 receptor,[1] a byl prodán online jako značková droga.[2][3][4][5][6] To bylo vynalezeno Pfizer v roce 2008 a je jedním z nejúčinnějších známých agonistů kanabinoidů s a vazebná afinita 0,0944 nM při CB1 a EK50 0,330 nM.[7] Je to úzce spjato s MDMB-FUBINACA, která v Rusku způsobila v důsledku intoxikace nejméně 1 000 hospitalizací a 40 úmrtí.[8]

Právní status

MDMB-CHMINACA je od května 2015 v Singapuru pátou látkou kontrolovanou látkou podle zákona o zneužívání drog (MDA).[9]

MDMB-CHMINACA je v Německu a Švýcarsku od prosince 2015 nezákonná.[10]

Švédská agentura pro veřejné zdraví navrhla 25. září 2019 klasifikovat MDMB-CHMINACA jako nebezpečnou látku.[11]

Viz také

Reference

  1. ^ Zábradlí, Samuel D .; Longworth, Mitchell; Kevin, Richard; Sachdev, Shivani; Santiago, Marina; Stuart, Jordyn; Mack, James B. C .; Glass, Michelle; McGregor, Iain S .; Connor, Mark; Kassiou, Michael (2016). "Farmakologie valinátu a tert-Leucinátové syntetické kanabinoidy 5F-AMBICA, 5F-AMB, 5F-ADB, AMB-FUBINACA, MDMB-FUBINACA, MDMB-CHMICA a jejich analogy. “ ACS Chemical Neuroscience. 7 (9): 1241–54. doi:10.1021 / acschemneuro.6b00137. PMID  27421060.
  2. ^ „MDMB-CHMINACA“. Cayman Chemical. Citováno 14. července 2015.
  3. ^ Shevyrin, Vadim; Melkozerov, Vladimir; Nevero, Alexander; Eltsov, Oleg; Shafran, Yuri; Morzherin, Yuri; Lebedev, Albert T. (Srpen 2015). "Identifikace a analytické vlastnosti syntetických kanabinoidů se strukturou indazol-3-karboxamid nesoucí a N-1-methoxykarbonylalkylová skupina ". Analytická a bioanalytická chemie. 407 (21): 6301–6315. doi:10.1007 / s00216-015-8612-7. ISSN  1618-2642. PMID  25893797. S2CID  31838655.
  4. ^ Prof. SA Savchuk (2014). „Metody detekce psychoaktivních látek a detekce metabolitů kapalnou chromotograogií“ (PDF) (v Rusku). Ruské ministerstvo zdravotnictví. Citováno 14. července 2015.
  5. ^ „Идентификация синтетических каннабимиметиков MDMB-CHMINACA, MDMB-FUBINACA a их метаболитов“ (v Rusku). CTS "SCIENCE". Citováno 14. července 2015.
  6. ^ Hess, Cornelius; Murach, Jacqueline; Krueger, Lynn; Scharrenbroch, Lisa; Unger, Michael; Madea, Burkhard; Sydow, Konrad (2016). „Simultánní detekce 93 syntetických kanabinoidů kapalinovou chromatografií - tandemová hmotnostní spektrometrie a retrospektivní aplikace na skutečné forenzní vzorky“. Testování a analýza drog. 9 (5): 721–733. doi:10.1002 / dta.2030. ISSN  1942-7611. PMID  27400642.
  7. ^ Buchler IP a kol., INDAZOLOVÉ DERIVÁTY. WO 2009/106980
  8. ^ „Очередная жертва спайса“ (v Rusku). Federální služba pro kontrolu drog Ruské federace. 17. března 2015. Archivovány od originál dne 14. července 2015. Citováno 13. července 2015.
  9. ^ „ZPRÁVA ZPRÁV ČNB“. Ústřední úřad pro narkotika (CNB). 30. dubna 2015. Archivovány od originál dne 15. července 2015. Citováno 14. července 2015.
  10. ^ „Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien“ (v němčině). Der Bundesrat.
  11. ^ „Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara“ (ve švédštině). Folkhälsomyndigheten. 25. září 2019.