AB-001 - AB-001
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C24H31NÓ |
| Molární hmotnost | 349.518 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
AB-001 (1-pentyl-3- (1-adamantoyl) indol) je značková droga který byl nalezen jako složka v syntetické konopí směsi kouření v Irsku v roce 2010 a Maďarsku a Německu v roce 2011.[1][2][3] Není jasné, kdo AB-001 původně vyvinul, ale strukturálně souvisí se sloučeninami, jako jsou AM-1248 a jeho odpovídající 1- (tetrahydropyran-4-ylmethyl) analog, o kterém je známo, že jsou silnými agonisty kanabinoidů se střední až vysokou selektivitou pro CB2 přes CB1.[4][5] První publikovaná syntéza a farmakologické hodnocení AB-001 odhalilo, že působí jako plný agonista na CB1 (EC50 = 35 nM) a receptory CB2 (EC50 = 48 nM).[6] Bylo však zjištěno, že AB-001 má u potkanů při dávkách až 30 mg / kg jen slabý kanabimimetický účinek, takže je méně účinný než analog karboxamidu APICA, který má silnou kanabimimetickou aktivitu v dávkách 3 mg / kg.[6]
Viz také
- A-834 735
- AB-005
- AM-1248
- APICA
- JWH-018
- JWH-250
- RCS-4
- RCS-8
- MN-25
- UR-144
- Strukturální plánování syntetických kanabinoidů
- Adamantan
Reference
- ^ Jankovics P, Váradi A, Tölgyesi L, Lohner S, Németh-Palotás J, Balla J (leden 2012). „Detekce a identifikace nových potenciálních syntetických kanabinoidů 1-pentyl-3- (2-jodbenzoyl) indolu a 1-pentyl-3- (1-adamantoyl) indolu v zabavených sypkých prášcích v Maďarsku“. Forensic Science International. 214 (1–3): 27–32. doi:10.1016 / j.forsciint.2011.07.011. PMID 21813254.
- ^ Výzkum drog Head Shop v Dublinu: část 2
- ^ Grigoryev A, Kavanagh P, Melnik A (červen 2012). „Detekce močových metabolitů 3 - [(adamantan-l-yl) karbonyl] -1-pentylindolu (AB-001), nového kanabimetika, pomocí plynové chromatografie - hmotnostní spektrometrie.“ Testování a analýza drog. 4 (6): 519–24. doi:10,1002 / dta.350. PMID 22102533.
- ^ US patent 7820144, Makriyannis A, Deng H, „Receptor selektivní kanabimimetické aminoalkylindoly“, udělen 2010-10-26
- ^ Frost JM, Dart MJ, Tietje KR, Garrison TR, Grayson GK, Daza AV, El-Kouhen OF, Yao BB, Hsieh GC, Pai M, Zhu CZ, Chandran P, Meyer MD (leden 2010). „Indol-3-ylcykloalkylketony: účinky variací postranního řetězce indolového postranního řetězce na aktivitu kanabinoidního receptoru CB (2)“. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 295–315. doi:10.1021 / jm901214q. PMID 19921781.
- ^ A b Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, Brooker L, Goebel C, Hibbs DE, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M (červenec 2013). „Syntéza a farmakologické hodnocení indolů odvozených z adamantanu: zneužívaná kanabimetika“. ACS Chemical Neuroscience. 4 (7): 1081–92. doi:10.1021 / cn400035r. PMC 3715837. PMID 23551277.