Revefenacin - Revefenacin

Revefenacin
Klinické údaje
Obchodní názvy	Yupelri
AHFS /Drugs.com	Monografie
MedlinePlus	a619009
Těhotenství; kategorie	NÁS: N (dosud neklasifikováno); ;
Trasy z; správa	Inhalace
ATC kód	R03BB08 (SZO) ;
Právní status
Právní status	NÁS: ℞-pouze ;
Identifikátory
Číslo CAS	864750-70-9;
PubChem CID	11753673;
DrugBank	DB11855;
ChemSpider	9928376;
UNII	G2AE2VE07O;
KEGG	D10978;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C35H43N5Ó4
Molární hmotnost	597.760 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CN (CCN1CCC (CC1) OC (= O) NC2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C3) C (= O) C4 = CC = C (C = C4) CN5CCC (CC5) C (= O) N;
	InChI InChI = 1S / C35H43N5O4 / c1-38 (34 (42) 29-13-11-26 (12-14-29) 25-40-19-15-28 (16-20-40) 33 (36) 41) 23-24-39-21-17-30 (18-22-39) 44-35 (43) 37-32-10-6-5-9-31 (32) 27-7-3-2-4- 8-27 / h2-14,28,30H, 15-25H2,1H3, (H2,36,41) (H, 37,43); Klíč: FYDWDCIFZSGNBU-UHFFFAOYSA-N;

Revefenacin (jméno výrobku Yupelri) je farmaceutický lék pro léčbu chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN). To bylo schváleno pro použití ve Spojených státech v roce 2018.^[1] to bylo rozvinutý od Theravance Biopharma a je prodáván společností Mylan. Revefenacin je formuloval jako řešení, které je nebulizováno a nadechl se.^[2]

Revefenacin je a bronchodilatátor který uplatňuje svůj účinek jako dlouhodobě působící muskarinový antagonista.^[3]

Reference

^ „Theravance Biopharma a Mylan dostávají schválení FDA pro YUPELRI (revefenacin) u dospělých s chronickou obstrukční plicní nemocí“ (Tisková zpráva). Mylan. 9. listopadu 2018.
^ Heo YA (leden 2019). „Revefenacin: první globální schválení“. Drogy. 79 (1): 85–91. doi:10.1007 / s40265-018-1036-x. PMC 6445810. PMID 30560478.
^ Donohue JF, Kerwin E, Barnes CN, Moran EJ, Haumann B, Crater GD (květen 2020). „Účinnost revefenacinu, dlouhodobě působícího muskarinového antagonisty pro nebulizovanou terapii, u pacientů s markery závažnější CHOPN: post-hoc analýza podskupiny“. BMC plicní medicína. 20 (1): 134. doi:10.1186 / s12890-020-1156-4. PMC 7216337. PMID 32393215.

Tento lék článek týkající se dýchací systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „Theravance Biopharma a Mylan dostávají schválení FDA pro YUPELRI (revefenacin) u dospělých s chronickou obstrukční plicní nemocí“ (Tisková zpráva). Mylan. 9. listopadu 2018.

[2] Heo YA (leden 2019). „Revefenacin: první globální schválení“. Drogy. 79 (1): 85–91. doi:10.1007 / s40265-018-1036-x. PMC 6445810. PMID 30560478.

[pmid32393215-3] Donohue JF, Kerwin E, Barnes CN, Moran EJ, Haumann B, Crater GD (květen 2020). „Účinnost revefenacinu, dlouhodobě působícího muskarinového antagonisty pro nebulizovanou terapii, u pacientů s markery závažnější CHOPN: post-hoc analýza podskupiny“. BMC plicní medicína. 20 (1): 134. doi:10.1186 / s12890-020-1156-4. PMC 7216337. PMID 32393215.

[1]

[2]

[3]