Tolibut - Tolibut - Wikipedia

Tolibut
Tolibut.svg
Klinické údaje
ATC kód
  • Žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC11H15NÓ2
Molární hmotnost193.246 g · mol−1
3D model (JSmol )

Tolibut, také známý jako 3-(str-tolyl) -4-aminomáselná kyselina (nebo p- (4-methylfenyl) -GABA), je lék který byl vyvinut v Rusko. Je to analog z kyselina y-aminomáselná (GABA) (tj Analogové GABA ) a je 4-methylovým analogem sloučeniny phenibut, a je také analogem baklofen kde byla substituce 4-chlor nahrazena substitucí 4-methyl. Tolibut byl popsán jako posedlý analgetikum, sedativní, a neuroprotektivní vlastnosti. Není zcela jasné, zda byla droga v Rusku někdy schválena nebo užívána lékařsky, ačkoli to tak mohlo být.[1][2][3][4]

Viz také

Reference

  1. ^ Tyurenkov, I.N .; Borodkina, L. E.; Bagmetova, V. V. (2012). „Funkční aspekty neuroprotektivních účinků nových solí a složení baklofenu při konvulzivním syndromu způsobeném elektrošokem“. Bulletin experimentální biologie a medicíny. 153 (5): 710–713. doi:10.1007 / s10517-012-1806-5. ISSN  0007-4888. PMID  23113265. S2CID  767044.
  2. ^ I. S. Morozov, G. I. Kovalev, N. I. Maisov, G. V. Kovalev, K. S. Raevskii (leden 1977). „Vliv analogů kyseliny y-aminomáselné na příjem [3H] -γ-aminomáselné kyseliny synaptosomy mozku potkana“. Pharmaceutical Chemistry Journal. 11 (1): 10–12. doi:10.1007 / BF00779108 (neaktivní 11. 11. 2020).CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz) CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
  3. ^ Dmitriev AV, Andreev NIu (1987). "Spektrum analgetické aktivity baklofenu a tolibutu" ". Farmakol Toksikol (v Rusku). 50 (1): 24–7. PMID  3556547.
  4. ^ Artem'ev IIu, Darinskiĭ IuA, Sologub MI (1992). „[Hypotéza o možném mechanismu účinku analgetik na neuronální úrovni]“. Eksp Klin Farmakol (v Rusku). 55 (1): 16–8. PMID  1363942.