Isoproskalin - Isoproscaline
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2- (4-Isopropoxy-3,5-dimethoxyfenyl) ethylamin | |
Ostatní jména 2- (4-Isopropoxy-3,5-dimethoxyfenyl) ethanamin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C13H21NE3 | |
Molární hmotnost | 239,31 g / mol |
Bod tání | 163 až 164 ° C (325 až 327 ° F; 436 až 437 K) (hydrochlorid ) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Isoproskalin nebo 4-isopropoxy-3,5-dimethoxyfenetylamin je analogový z meskalin. Je to úzce spjato s proscalin a byl nejprve syntetizován David E. Nichols.[Citace je zapotřebí ] Produkuje halucinogenní, psychedelické, a entheogenic účinky.
Chemie
Isoproscaline je ve třídě sloučenin běžně známých jako fenethylaminy a celý chemický název je 2- (4-isopropoxy-3,5-dimethoxyfenyl) ethanamin.
Účinky
Málo je známo o psychofarmakologické účinky isoproskalinu. Ve své knize PiHKAL, Alexander Shulgin uvádí psychedelickou dávku 40–80 mg s účinky trvajícími 10–16 hodin.[1]
Farmakologie
Mechanismus, který vyvolává halucinogenní a entheogenní účinky isoproskalinu, je s největší pravděpodobností výsledkem působení jako 5-HT2A serotoninový receptor agonista v mozku mechanismus účinku sdílený všemi halucinogenními tryptaminy a fenethylaminy.
Nebezpečí
Toxicita isoproskalinu není známa.
Zákonnost
Isoproscaline je v plánu neplánovaný Spojené státy; kvůli své blízké podobnosti ve struktuře a účincích na meskalin, držení a prodej isoproscalinu může být stíhán podle Federální analogový zákon.
Ve Velké Británii je vysoce pravděpodobné, že by se na tuto sloučeninu vztahovala „novela fenyletylaminu“ týkající se zneužívání drog, která by ji pravděpodobně učinila drogou kontrolovanou třídou A.