Dibutyltryptamin - Dibutyltryptamine - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C18H28N2 |
| Molární hmotnost | 272.436 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Bod tání | 186 až 188 ° C (367 až 370 ° F) |
| |
| |
| (ověřit) | |
N, N-Dibutyltryptamin (DBT) je psychedelické lék patřící k tryptamin rodina. Nachází se buď jako jeho krystalický hydrochlorid sůl nebo jako olejovitý nebo krystalický základna. DBT byl nejprve syntetizován chemikem Alexander Shulgin a uvedl ve své knize TiHKAL (tryptaminy, které jsem znal a miloval). Shulgin sám DBT netestoval, ale uvádí lidskou dávku „1 mg / kg já "být aktivní, ale méně než DMT nebo DET.[1] To naznačuje, že aktivní dávka DBT bude v rozmezí 100 mg. Tato sloučenina byla prodána jako „výzkumná chemie „a bylo potvrzeno, že je aktivním halucinogenem, i když je o něco slabší než jiné podobné deriváty tryptaminu. Produkuje reakce na škubnutí u myší.[2]
Lze vytvořit čtyři symetrické izomery DBT, nebo celkem deset izomerů, pokud se použije nesymetrická substituce. Z nich je známo, že pouze n-butylový analog DBT je aktivní u lidí; izobutyl, sek-butyl a terc-butyl izomery DIBT, DSBT a DTBT nebyly nikdy testovány a Shulgin vyráběl pouze DBT a DIBT.
Nesymetrické izomery BIBT, BSBT, BTBT, IBSBT, IBTBT a SBTBT jsou také možné, ale nikdy nebyly provedeny a nebyly učiněny žádné předpovědi o jejich činnosti. Shulgin spekuluje, že s-butyl isomer DSBT může být účinnější než sloučenina s přímým řetězcem DBT, ale že více rozvětvené DIBT a DTBT by pravděpodobně byly neaktivní kvůli velikosti skupiny substituentů. Pokud jde o sloučeniny s delším řetězcem než butyl, nebyly vyrobeny a pravděpodobně by byly neaktivní. Shulgin uvádí, že monohexylová sloučenina NHT je bez aktivity. Nesymetrické sloučeniny jako např methylbutyltryptamin ukázat větší slib a širokou škálu možných sloučenin lze vyrobit párováním různých butylisomerů s methylovými, ethylovými, propylovými, isopropylovými nebo allylovými skupinami
Reference
- ^ Shulgin A, Shulgin A (Září 1997). TiHKAL: Pokračování. Transformační tisk. | umístění =Berkeley, Kalifornie | isbn = 0-9630096-9-9 | oclc = 38503252}}
- ^ Abiero A, Ryu IS, Botanas CJ, Custodio RJ, Sayson LV, Kim M a kol. (Červen 2019). „Čtyři nové syntetické analogy tryptaminu vyvolávají reakce hlavy a škubání a zvyšují 5-HTR2a v prefrontální kůře u myší“. Biomolekuly a terapeutika: 83–91. doi:10,4062 / biomolther.2019.049. PMC 6939696. PMID 31230432.