VUF-5681 - VUF-5681

VUF-5681
VUF-5681.svg
Jména
Název IUPAC
4-[3-(1H-imidazol-5-yl) propyl] piperidin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C11H19N3
Molární hmotnost193,288 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

VUF-5681 je silný a selektivní antagonista histaminu který se selektivně váže na H3 podtyp.[1] Zatímco však VUF-5681 blokuje aktivitu silnějšího H3 agonisté, nedávné studie naznačují, že může mít slabé účinky částečný agonista aktivita, pokud je podávána sama.[2]

Reference

  1. ^ Moreno-Delgado D, Torrent A, Gómez-Ramírez J, de Esch I, Blanco I, Ortiz J (září 2006). "Konstitutivní aktivita autoreceptorů H3 moduluje syntézu histaminu v mozku krysy cestou cAMP / PKA". Neurofarmakologie. 51 (3): 517–23. doi:10.1016 / j.neuropharm.2006.04.010. PMID  16769092. S2CID  25209099.
  2. ^ Baker JG (červen 2008). „Měření afinity antagonistů na Gi-vázaném lidském histaminovém receptoru H3 exprimovaném v buňkách CHO“. Farmakologie BMC. 8: 9. doi:10.1186/1471-2210-8-9. PMC  2430196. PMID  18538007.