JWH-200 - JWH-200
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | VYHRAJ 55 555 |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C25H24N2Ó2 |
| Molární hmotnost | 384.479 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
JWH-200 (VYHRAJ 55 555[1]) je analgetikum chemická látka z aminoalkylindol rodina, která funguje jako kanabinoid agonista receptoru. Své vazebná afinita, K.i v CB1 receptor je 42 nM, přibližně stejný jako u THC,[2] ale jeho analgetická účinnost in vivo byla vyšší než u jiných analogů se silnějším CB1 vazebná afinita in vitro,[3] přibližně třikrát vyšší než THC, ale s méně sedativním účinkem,[4] pravděpodobně odrážející příznivé farmakokinetické charakteristiky. Bylo objeveno a pojmenováno po John W. Huffman.
Právní status
Austrálie
JWH-200 je v Austrálii považován za látku zakázanou podle harmonogramu 9 Standardy jedů (Říjen 2015).[5] Látka podle seznamu 9 je látka, která může být zneužita nebo zneužita, jejíž výroba, držení, prodej nebo použití by mělo být zákonem zakázáno, kromě případů, kdy je to vyžadováno pro lékařský nebo vědecký výzkum nebo pro analytické, výukové nebo školicí účely se souhlasem společenství a / nebo státní nebo územní zdravotní úřady.[5]
Kanada
V červenci 2015 se JWH-200 stal v Kanadě regulovanou látkou.[6]
Spojené státy
Spojené státy DEA dočasně deklarováno JWH-200 a harmonogram jsem kontroloval látku dne 1. března 2011 až 76 FR 11075 a trvale zavedl stejný harmonogram dne 9. července 2012 v oddíle 1152 Zákon o bezpečnosti a inovaci Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv.[7]
Viz také
Reference
- ^ Dutta AK, Ryan W, Thomas BF, Singer M, Compton DR, Martin BR, Razdan RK (srpen 1997). „Syntéza, farmakologie a molekulární modelování nových 4-alkyloxyindolových derivátů souvisejících s kanabimimetickými aminoalkylindoly (AAI)“. Bioorganická a léčivá chemie. 5 (8): 1591–600. doi:10.1016 / S0968-0896 (97) 00111-9. PMID 9313864.
- ^ Huffman JW, Padgett LW (2005). „Nedávný vývoj v medicínské chemii kanabimimetických indolů, pyrrolů a indenů“. Současná léčivá chemie. 12 (12): 1395–411. doi:10.2174/0929867054020864. PMID 15974991.
- ^ Bell MR, D'Ambra TE, Kumar V, Eissenstat MA, Herrmann JL, Wetzel JR a kol. (Březen 1991). "Antinociceptivní (aminoalkyl) indoly". Journal of Medicinal Chemistry. 34 (3): 1099–110. doi:10.1021 / jm00107a034. PMID 1900533.
- ^ Compton DR, Gold LH, Ward SJ, Balster RL, Martin BR (prosinec 1992). „Aminoalkylindolové analogy: kanabimimetická aktivita třídy sloučenin strukturně odlišných od delta 9-tetrahydrokanabinolu“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 263 (3): 1118–26. PMID 1335057.
- ^ A b "Jedy Standard". Říjen 2015.
- ^ „Objednávka, kterou se mění dodatek II k zákonu o kontrolovaných drogách a látkách (syntetické kanabinoidy)“. Vláda Kanady.
- ^ „Harmonogramy kontrolovaných látek: dočasné umístění čtyř syntetických kanabinoidů do seznamu I“. DEA Office of Diversion Control. Citováno 11. března 2014.