JTE-907 - JTE-907

JTE-907
JTE-907.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.209.196 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC24H26N2Ó6
Molární hmotnost438,472 g · mol−1
3D model (JSmol )
  (ověřit)

JTE-907 je droga používaná ve vědeckém výzkumu, která působí jako selektivní látka CB2 inverzní agonista.[1][2] Má to protizánětlivý účinky ve studiích na zvířatech,[3] Předpokládá se, že je zprostředkována interakcí mezi CB2 receptor a IgE.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ Iwamura H, Suzuki H, Ueda Y, Kaya T, Inaba T (únor 2001). „In vitro a in vivo farmakologická charakterizace JTE-907, nového selektivního ligandu pro kanabinoidní CB2 receptor“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 296 (2): 420–5. PMID  11160626.
  2. ^ Raitio KH, Savinainen JR, Vepsäläinen J, Laitinen JT, Poso A, Järvinen T, Nevalainen T (březen 2006). „Syntéza a SAR studie 2-oxochinolinových derivátů jako inverzních agonistů receptoru CB2“. Journal of Medicinal Chemistry. 49 (6): 2022–7. doi:10.1021 / jm050879z. PMID  16539390.
  3. ^ Ueda Y, Miyagawa N, Matsui T, Kaya T, Iwamura H (září 2005). „Zapojení reakce zprostředkované kanabinoidním CB (2) receptorem a účinnost inverzního agonisty kanabinoidního CB (2) receptoru, JTE-907, při kožním zánětu u myší“. European Journal of Pharmacology. 520 (1–3): 164–71. doi:10.1016 / j.ejphar.2005.08.013. PMID  16153638.
  4. ^ Ueda Y, Miyagawa N, Wakitani K (leden 2007). „Zapojení kanabinoidních receptorů CB2 do IgE zprostředkované trifázové kožní reakce u myší“. Humanitní vědy. 80 (5): 414–9. doi:10.1016 / j.lfs.2006.09.026. PMID  17055000.