JWH-250 - JWH-250
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C22H25NÓ2 |
| Molární hmotnost | 335.447 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
JWH-250 nebo (L-pentyl-3- (2-methoxyfenylacetyl) indol) je analgetikum chemická látka z fenylacetylindol rodina, která funguje jako kanabinoid agonista na obou CB1 a CB2 receptory, s a K.i 11 nM v CB1 a 33 nM v CB2. Na rozdíl od mnoha starších Řada JWH sloučeniny, tato sloučenina nemá a naftalen místo toho zaujímá tuto pozici 2'-methoxy-fenylacetylovou skupinou, čímž se JWH-250 stává reprezentativním členem nové třídy kanabinoidních ligandů.[2] Další 2'-substituované analogy, jako například methyl, chlor a brom sloučeniny jsou také aktivní a poněkud účinnější.[3][4]
Dějiny
JWH-250 byl objeven a pojmenován po výzkumníkovi John W. Huffman. Vytvořil JWH-250 a řadu dalších sloučenin pro výzkum struktury a funkce endokanabinoid systém savci. Vzorky JWH-250 byly poprvé identifikovány v květnu 2009 německou spolkovou kriminální policií jako přísada nové generace “bylinné kouření „který byl propuštěn od zákazu původních ingrediencí (C8) -CP 47 497 a JWH-018.[5] Byla popsána metoda ELISA imunoanalýzy pro detekci JWH-250 v moči.[6]
Právní status
Austrálie
JWH-250 je v Austrálii považován za látku zakázanou podle harmonogramu 9 Standardy jedů (Říjen 2015).[7] Látka podle seznamu 9 je látka, která může být zneužita nebo zneužita, jejíž výroba, držení, prodej nebo použití by mělo být zákonem zakázáno, kromě případů, kdy je to vyžadováno pro lékařský nebo vědecký výzkum nebo pro analytické, výukové nebo školicí účely se souhlasem společenství a / nebo státní nebo územní zdravotní úřady.[7]
Spojené státy
Ve Spojených státech, CB1 agonisté receptoru třídy 3-fenylacetylindolu, jako je JWH-250, jsou Příloha I Kontrolované látky.[8]
Viz také
Reference
- ^ Právní článek v lotyštině (www.likumi.lv)
- ^ Huffman JW, Szklennik PV, Almond A, Bushell K, Selley DE, He H a kol. (Září 2005). „1-Pentyl-3-fenylacetylindoly, nová třída kanabimimetických indolů“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 15 (18): 4110–3. doi:10.1016 / j.bmcl.2005.06.008. PMID 16005223.
- ^ Manera C, Tuccinardi T, Martinelli A (duben 2008). "Indoly a příbuzné sloučeniny jako kanabinoidní ligandy". Mini recenze v medicinální chemii. 8 (4): 370–87. doi:10.2174/138955708783955935. PMID 18473928.
- ^ Kanabinoidní receptory. Upravil Patricia H Reggio. Humana Press 2009. ISBN 978-1-58829-712-9
- ^ Pochopení fenoménu „Spice“. EMCDDA, Lisabon, listopad 2009
- ^ Arntson A, Ofsa B, Lancaster D, Simon JR, McMullin M, Logan B (červen 2013). „Ověření nové imunotesty pro detekci syntetických kanabinoidů a metabolitů ve vzorcích moči“. Journal of Analytical Toxicology. 37 (5): 284–90. doi:10.1093 / jat / bkt024. PMID 23625703.
- ^ A b Jedy Standard říjen 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ^ : Seznamy regulovaných látek