PRO-LAD - PRO-LAD
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | PRO-LAD, Diethylamid kyseliny 6-propyl- 6-nor- lysergové, (6aR,9R)- N, N- diethyl- 7-propyl- 4,6,6a, 7,8,9- hexahydroindolo- [4,3-fg] chinolin- 9-karboxamid |
| Trasy z správa | Ústní |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | jaterní |
| Vylučování | ledvin |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C22H29N3Ó |
| Molární hmotnost | 351.494 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
PRO-LAD je obdobou LSD. Popisuje to Alexander Shulgin v knize TiHKAL. PRO-LAD je psychedelická droga podobný LSD a je přibližně stejně silný jako samotný LSD s aktivní dávkou uváděnou mezi 100 a 200 mikrogramy.[1]
Právní status
10. června 2014 ve Velké Británii Poradní sbor pro zneužívání drog (ACMD) doporučil, aby byl PRO-LAD konkrétně pojmenován v Zákon o zneužívání drog ve Spojeném království jako droga třídy A navzdory tomu, že nebyla identifikována jako kdykoli prodaná nebo jakákoli újma spojená s jejím užíváním.[2] Britské ministerstvo vnitra přijalo tuto radu a oznámilo zákaz látky, která má být přijata dne 6. ledna 2015 jako součást Zákon o zneužití drog z roku 1971 (dodatek) (č. 2) vyhláška z roku 2014.
PRO-LAD je ve Švýcarsku od prosince 2015 nezákonný.[3]
Literatura
- Hoffman, Andrew J .; Nichols, David E. (1985). „Syntéza a diskriminační stimulační vlastnosti podobné LSD v řadě N, N-diethylamidových derivátů kyseliny N (6) -alkyl-norlysergové“. Journal of Medicinal Chemistry. 28 (9): 1252–1255. doi:10.1021 / jm00147a022. PMID 4032428.
- Niwaguchi, T .; Nakahara, Y .; Ishii, H. (1976). „Studie na diethylamidu kyseliny lysergové a příbuzných sloučeninách. IV. Syntéza různých amidových derivátů kyseliny norlysergové a příbuzných sloučenin“. Yakugaku Zasshi. 96 (5): 673–678. doi:10.1248 / yakushi1947.96.5_673. PMID 987200.
- Robert C. Pfaff, Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka, Robert Oberlender a David E. Nichols: Lysergamidy znovu navštíveny. V: Monografie NIDA Research 146: Hallucinogens: An Update. str. 52, 1994, United States Department of Health and Human Services.
Viz také
Reference
- ^ Hoffman AJ, Nichols DE (září 1985). „Syntéza a diskriminační stimulační vlastnosti podobné LSD v řadě N, N-diethylamidových derivátů kyseliny N (6) -alkyl-norlysergové“. Journal of Medicinal Chemistry. 28 (9): 1252–5. doi:10.1021 / jm00147a022. PMID 4032428.
- ^ ACMD (10. června 2014). „Aktualizace obecné definice pro tryptaminy“ (PDF). UK Home Office. str. 12. Citováno 10. června 2014.
- ^ „Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien“. Der Bundesrat.
externí odkazy
 | Tento halucinogen související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |