Fluvoxamin - Fluvoxamine
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Luvox, Faverin, Fluvoxin, další |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
MedlinePlus | a695004 |
Licenční údaje |
|
Těhotenství kategorie | |
Trasy z správa | Pusou |
Třída drog | Selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status | |
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | 53% (90% interval spolehlivosti: 44–62%)[2] |
Vazba na bílkoviny | 77-80%[2][3] |
Metabolismus | Jaterní (přes cytochrom P450 enzymy. Většinou prostřednictvím oxidační demetylace)[2] |
Odstranění poločas rozpadu | 12–13 hodin (jednotlivá dávka), 22 hodin (opakované dávkování)[2] |
Vylučování | Renální (98%; 94% jako metabolity, 4% jako nezměněné léčivo)[2] |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.125.476 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C15H21F3N2Ó2 |
Molární hmotnost | 318 335 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Fluvoxamin, prodávané pod značkou Luvox mimo jiné je antidepresivum z selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) třída[5] který se používá především k léčbě obsedantně kompulzivní porucha (OCD).[6] Používá se také k léčbě Deprese a úzkostné poruchy, jako panická porucha, sociální úzkostná porucha, a posttraumatická stresová porucha.[7][8]
Lékařské použití
Fluvoxamin je ve Spojených státech schválen pro OCD,[9][6] a sociální úzkostná porucha.[10] V jiných zemích (např. Austrálie,[11][12] Spojené království,[13] a Rusko[14]) má také indikace pro velkou depresivní poruchu. V Japonsku je to v současnosti[když? ] schválen k léčbě OCD, SMUTNÝ a MDD.[15][16] Fluvoxamin je indikován u dětí a dospívajících s OCD.[17] Lék funguje dlouhodobě a zachovává si terapeutickou účinnost po dobu nejméně jednoho roku.[18] Bylo také zjištěno, že má některé analgetické vlastnosti v souladu s jinými SSRI a tricyklická antidepresiva.[19][20][21]
Existují předběžné důkazy o tom, že fluvoxamin je účinný u sociální fobie u dospělých.[22] Fluvoxamin je také účinný pro GAD, SAD, panická porucha a separační úzkostná porucha u dětí a dospívajících.[23] Existují předběžné důkazy, že fluvoxamin může pomoci některým lidem s negativními příznaky chronické choroby schizofrenie.[24][25]
Dvojitě zaslepená randomizovaná klinická studie se 152 pacienty ukázala, že fluvoxamin zabránil hospitalizaci kvůli SARS-CoV-2 vs. placebo. Žádný z 80 pacientů, kteří užívali lék do 7 dnů od příznaků, nesplnil kritéria hospitalizace, oproti 8,3%, kteří užívali placebo, p = 0,009. [26] Pro studii byl vybrán fluvoxamin, protože se silně váže na receptor sigma-1 na imunitních buňkách, který reguluje zánět tím, že inhibuje produkci cytokinů, molekul uvolňovaných určitými buňkami v reakci na infekci. [27]
Nepříznivé účinky
Gastrointestinální nežádoucí účinky jsou častější u pacientů užívajících fluvoxamin než u jiných SSRI.[28] Jinak je profil vedlejších účinků fluvoxaminu velmi podobný jiným SSRI.[2][9][11][13][29][30]
- Časté (1–10% výskyt) nepříznivé účinky
- Nevolnost
- Zvracení
- Ztráta váhy
- Zívání
- Ztráta chuti k jídlu
- Míchání
- Nervozita
- Úzkost
- Nespavost
- Spavost
- Třes
- Neklid
- Bolest hlavy
- Závrať
- Palpitace
- Tachykardie (vysoká srdeční frekvence)
- Bolest břicha
- Dyspepsie (špatné trávení)
- Průjem
- Zácpa
- Hyperhidróza (nadměrné pocení)
- Astenie (slabost)
- Nevolnost
- Sexuální dysfunkce (včetně opožděné ejakulace, erektilní dysfunkce, sníženého libida atd.)
- Xerostomie (suchá ústa)
- Méně časté (0,1–1% výskyt) nežádoucí účinky
- Artralgie
- Halucinace
- Stav zmatenosti
- Extrapyramidové vedlejší účinky (např. Dystonie, parkinsonismus, třes atd.)
- Ortostatická hypotenze
- Kožní hypersenzitivní reakce (např. Edém [nahromadění tekutiny v tkáních], vyrážka, svědění)
- Vzácné (0,01–0,1% výskyt) nepříznivé účinky
- Mánie
- Záchvaty
- Abnormální funkce jater (jater)
- Fotocitlivost (neobvykle citlivá na světlo)
- Galactorea (vylučování mateřského mléka nesouvisejícího s těhotenstvím nebo kojením)
- Neznámá četnost nežádoucích účinků
- Hyperprolaktinémie (zvýšené hladiny prolaktinu v plazmě vedoucí k galaktorea, amenorea [zastavení menstruačních cyklů] atd.)
- Zlomeniny kostí
- Glaukom
- Mydriáza
- Únik moči
- Zadržování moči
- Zvlhčování postelí
- Serotoninový syndrom - potenciálně smrtelný stav charakterizovaný náhlou svalovou rigiditou, hypertermií (zvýšenou tělesnou teplotou), rhabdomyolýza, změny duševního stavu (např. kóma, halucinace, agitovanost) atd.
- Neuroleptický maligní syndrom - prakticky identická prezentace jako serotoninový syndrom, s výjimkou s prodlouženým nástupem
- Akathisia - pocit vnitřního neklidu, který se projevuje neschopností zůstat v klidu
- Parestézie
- Dysgeuzie
- Krvácení
- Abstinenční příznaky
- Změny hmotnosti
- Sebevražedné myšlenky a chování
- Násilí vůči ostatním[31]
- Hyponatrémie
- Syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu
- Ekchymózy
Interakce

Fluvoxamin inhibuje následující cytochrom P450 enzymy:[32][33][34][35][36][37][38][39][40]
- CYP1A2 (silně), který metabolizuje agomelatin, amitriptylin, kofein, klomipramin, klozapin, duloxetin, haloperidol, imipramin, fenacetin, takrin, tamoxifen, theofylin, olanzapin, atd.
- CYP3A4 (středně), který metabolizuje alprazolam, aripiprazol, klozapin, haloperidol, kvetiapin, pimozid, ziprasidon, atd.[41]
- CYP2D6 (středně), který metabolizuje aripiprazol, chlorpromazin, klozapin, kodein, fluoxetin, haloperidol, olanzapin, oxykodon, paroxetin, perfenazin, petidin, risperidon, sertralin, thioridazin, zuclopenthixol, atd.[41]
- CYP2C9 (středně), který metabolizuje nesteroidní protizánětlivé léky, fenytoin, sulfonylmočoviny, atd.
- CYP2C19 (silně), který metabolizuje klonazepam, diazepam, fenytoin, atd.
- CYP2B6 (slabě), který metabolizuje bupropion, cyklofosfamid, sertralin, tamoxifen, valproát, atd.
Fluvoxamin tak může zvýšit sérovou koncentraci substrátů těchto enzymů.[32]
Oxidačně metabolizovány plazmatické hladiny benzodiazepiny (např., triazolam, midazolam, alprazolam a diazepam ) se pravděpodobně zvýší při současném podávání s fluvoxaminem. Nicméně vůle benzodiazepiny metabolizováno glukuronidace (např., lorazepam, oxazepam, temazepam )[42][43] je nepravděpodobné, že by byl ovlivněn fluvoxaminem.[44] Ukazuje se, že benzodiazepiny metabolizovány nitro-redukcí (klonazepam, nitrazepam ) pravděpodobně nebude ovlivněn fluvoxaminem.[45] Užívání fluvoxaminu a alprazolam společně se může zvýšit alprazolam plazmatické koncentrace.[46] Li alprazolam je současně podáván s fluvoxaminem, iniciálkou alprazolam dávka by měla být snížena na nejnižší účinnou dávku.[47][48]
Fluvoxamin a Ramelteon společné podávání není indikováno.[49][50]
Bylo pozorováno, že fluvoxamin zvyšuje sérové koncentrace mirtazapin, který je u lidí metabolizován hlavně CYP1A2, CYP2D6 a CYP3A4, 3 až 4krát.[51] Při kombinaci fluvoxaminu a přípravku je nutná opatrnost a úprava dávky podle potřeby mirtazapin.[51]
Fluvoxamin vážně ovlivňuje farmakokinetika z tizanidin a zvyšuje intenzitu a trvání jeho účinků. Vzhledem k potenciálně nebezpečným následkům je současné užívání přípravku tizanidin s fluvoxaminem nebo jinými silnými inhibitory CYP1A2, je třeba se vyhnout.[52]
Interakce fluvoxaminu s Třezalka tečkovaná může vést ke zvýšení serotonin úrovně a potenciálně vést k serotoninový syndrom.[Citace je zapotřebí ]
Farmakologie
Stránky | K.i (nM) |
---|---|
SERT | 2.5 |
SÍŤ | 1,427 |
5-HT2C | 5,786 |
α1-adrenergní | 1,288 |
σ1 | 36 |
Fluvoxamin je silný selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu s přibližně 100násobnou afinitou k transportér serotoninu přes transportér norepinefrinu.[33] Má zanedbatelnou afinitu k transportér dopaminu nebo jakýkoli jiný web, s jedinou výjimkou σ1 receptor.[56][57] Chová se jako silný agonista na tomto receptoru a má k tomu nejvyšší afinitu (36 nM) ze všech SSRI.[56] To může přispět k jeho antidepresivu a anxiolytikum účinky a může si také dovolit určitou účinnost při léčbě kognitivních příznaků deprese.[58] Na rozdíl od fluoxetin, metabolity fluvoxaminu jsou neaktivní, bez významného účinku na serotonin nebo norepinefrin absorpce.[59]
Dějiny
Fluvoxamin vyvinul Kali-Duphar,[60] část Solvay Pharmaceuticals, Belgie, nyní Abbott Laboratories, a představen jako Floxyfral ve Švýcarsku v roce 1983.[60] Byl schválen USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 1994 a představen jako Luvox v USA.[61] V Indii je mimo jiné k dispozici jako Uvox od společnosti Abbott.[62] Byl to jeden z prvních antidepresiv SSRI, který byl uveden na trh, a v mnoha zemích je předepisován pacientům s těžkou depresí.[63] Byl to první SSRI,TCA lék, schválený americkým FDA speciálně pro léčbu OCD.[64] Na konci roku 1995 bylo fluvoxaminem po celém světě léčeno více než deset milionů pacientů.[65][ověření se nezdařilo ] Fluvoxamin byl prvním SSRI registrovaným pro léčbu obsedantně kompulzivní poruchy u dětí FDA v roce 1997.[66] V Japonsku byl fluvoxamin prvním SSRI schváleným pro léčbu deprese v roce 1999[67][68] a později v roce 2005 byl prvním lékem schváleným pro léčbu sociální úzkostné poruchy.[69] Fluvoxamin byl prvním SSRI schváleným pro klinické použití ve Velké Británii.[70] Během Pandemie covid-19 prošlo několika zkouškami výzkum zaměřený na drogy proti prevenci cytokinové bouře, komplikace, která vznikla v závažných případech COVID-19.[71][72] Do listopadu 2020 ukázaly rané stadia výzkumu trvajícího měsíc, 152 osob studie publikovaná v časopise Journal of the American Medical Association, že fluvoxamin předchází vážným problémům s dýcháním v důsledku COVID-19.[73]
Společnost a kultura
Mezi výrobce patří mimo jiné společnosti BayPharma, Synthon a Teva.[74]
Viz také
- Clovoxamin, chemicky podobný lék s a chlór atom substituovaný za CF3 substituent
- Kaproxamin
- Demexiptilin, a tricyklické antidepresivum se stejným ketoxime řetězec ukončení jako fluvoxamin
Reference
- ^ A b Používejte během těhotenství a kojení
- ^ A b C d E F "Informace o produktu Luvox". Služby eBusiness TGA. Abbott Australasia Pty Ltd. 15. ledna 2013. Citováno 21. října 2013.
- ^ van Harten J (březen 1993). "Klinická farmakokinetika selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu". Klinická farmakokinetika. 24 (3): 203–20. doi:10.2165/00003088-199324030-00003. PMID 8384945. S2CID 84636672.
- ^ „Luvox“. ChemSpider. Royal Society of Chemistry. Archivovány od originál dne 15. listopadu 2013. Citováno 21. října 2013.
- ^ „Informace o fluvoxamin-maleátu“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 15. července 2015. Archivováno z původního dne 29. listopadu 2019. Citováno 28. listopadu 2019.
- ^ A b McCain JA (červenec 2009). „Antidepresiva a sebevraždy u dospívajících a dospělých: experiment veřejného zdraví s nezamýšlenými důsledky?“. P T. 34 (7): 355–78. PMC 2799109. PMID 20140100.
- ^ Figgitt DP, McClellan KJ (říjen 2000). „Fluvoxamin. Aktualizovaný přehled jeho použití při léčbě dospělých s úzkostnými poruchami“. Drogy. 60 (4): 925–54. doi:10.2165/00003495-200060040-00006. PMID 11085201.
- ^ Irons J (prosinec 2005). „Fluvoxamin v léčbě úzkostných poruch“. Neuropsychiatrická nemoc a léčba. 1 (4): 289–99. PMC 2424117. PMID 18568110.
- ^ A b „Tableta fluvoxamin maleát, potahovaná informace o předepisování“. DailyMed. 14. prosince 2018. Citováno 28. listopadu 2019.
- ^ „Luvox CR schválen pro OCD a SAD“. MPR. 29. února 2008. Citováno 2. března 2019.
- ^ A b Rossi S, ed. (2013). Příručka australských léčivých přípravků (Vyd. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
- ^ „Tablety Luvox“. NPS MedicineWise. Citováno 22. října 2018.
- ^ A b Smíšený výbor pro formulaci (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.). London, UK: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
- ^ "Shrnutí úplných informací o předepisování: fluvoxamin". Drug Registry of Russia (RLS) Drug Compendium (v Rusku). Citováno 21. března 2015.
- ^ „Zpravodajské zprávy z roku 2005“. Astellas Pharma. Citováno 16. září 2018.
- ^ „Mezinárodní schválení: Ebixa, Depromel / Luvox, M-Vax“. www.medscape.com. Citováno 16. září 2018.
- ^ „US-FDA Fluvoxamin Product Insert“. Březen 2005. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ Wilde MI, Plosker GL, Benfield P (listopad 1993). "Fluvoxamin. Aktualizovaný přehled jeho farmakologie a terapeutického použití u depresivních onemocnění". Drogy. 46 (5): 895–924. doi:10.2165/00003495-199346050-00008. PMID 7507038.
- ^ Kwasucki J, Stepień A, Maksymiuk G, Olbrych-Karpińska B (2002). „[Hodnocení analgetického účinku fluvoxaminu ve srovnání s účinností imipraminu a tramadolu při léčbě ischias - otevřená studie]“. Wiadomosci Lekarskie. 55 (1–2): 42–50. PMID 12043315.
- ^ Schreiber S, Pick CG (srpen 2006). „Od selektivních po vysoce selektivní SSRI: srovnání antinociceptivních vlastností fluoxetinu, fluvoxaminu, citalopramu a escitalopramu.“ Evropská neuropsychofarmakologie. 16 (6): 464–8. doi:10.1016 / j.euroneuro.2005.11.013. PMID 16413173. S2CID 39278756.
- ^ Coquoz D, Porchet HC, Dayer P (září 1993). „Centrální analgetické účinky desipraminu, fluvoxaminu a moklobemidu po jednorázovém perorálním podání: studie u zdravých dobrovolníků“. Klinická farmakologie a terapeutika. 54 (3): 339–44. doi:10.1038 / clpt.1993.156. PMID 8375130. S2CID 8229797.
- ^ Williams T, Hattingh CJ, Kariuki CM, Tromp SA, van Balkom AJ, Ipser JC, Stein DJ (říjen 2017). „Farmakoterapie sociální úzkostné poruchy (SAnD)“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (10): CD001206. doi:10.1002 / 14651858.CD001206.pub3. PMC 6360927. PMID 29048739.
- ^ Cheer SM, Figgitt DP (2002). „Zaostřeno na fluvoxamin při úzkostných poruchách u dětí a dospívajících“. Léky na CNS. 16 (2): 139–44. doi:10.2165/00023210-200216020-00006. PMID 11825104. S2CID 26774895.
- ^ Silver H (2001). „Fluvoxamin jako doplněk při schizofrenii“. Recenze drog CNS. 7 (3): 283–304. doi:10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00200.x. PMC 6741705. PMID 11607044.
- ^ Polcwiartek C, Nielsen J (březen 2016). „Klinický potenciál adjuvantního fluvoxaminu k léčbě klozapinem: systematický přehled“. Psychofarmakologie. 233 (5): 741–50. doi:10.1007 / s00213-015-4161-1. PMID 26626327. S2CID 12168939.
- ^ „StopCOVIDabstract.pdf“ (PDF). WashU. 6. října 2020. Citováno 2. listopadu 2020.
- ^ „Studie hodnotící antidepresivum jako potenciální léčbu COVID-19: Lék fluvoxamin může pomoci předcházet život ohrožující cytokinové bouři'". WashU. 13. dubna 2020. Citováno 2. listopadu 2020.
- ^ Brayfield A, vyd. (13. srpna 2013). Fluoxetin hydrochlorid. Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. Citováno 24. listopadu 2013.
- ^ Taylor D, Paton C, Shitij K (2012). Maudsley předepisuje pokyny v psychiatrii. West Sussex: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97948-8.
- ^ „Faverin 100 mg potahované tablety - Souhrn údajů o přípravku (SPC)“. elektronické souhrn léků. Abbott Healthcare Products Limited. 14. května 2013. Citováno 21. října 2013.
- ^ „Deset nejlepších legálních drog spojených s násilím“. Čas. 7. ledna 2011. Citováno 10. září 2014.
- ^ A b Ciraulo DA, Shader RI (2011). Ciraulo DA, Shader RI (eds.). Farmakoterapie deprese (2. vyd.). Springer. p. 49. doi:10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN 978-1-60327-435-7.
- ^ A b Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman a Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (12. vydání). New York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
- ^ Baumann P (prosinec 1996). „Farmakokineticko-farmakodynamický vztah selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu“. Klinická farmakokinetika. 31 (6): 444–69. doi:10.2165/00003088-199631060-00004. PMID 8968657. S2CID 31923953.
- ^ DeVane CL, Gill HS (1997). „Klinická farmakokinetika fluvoxaminu: aplikace při návrhu režimu dávkování“. The Journal of Clinical Psychiatry. 58 Suppl 5 (Suppl 5): 7–14. PMID 9184622.
- ^ DeVane CL (1998). "Translační farmakokinetika: současné problémy s novějšími antidepresivy". Deprese a úzkost. 8 Suppl 1 (Suppl 1): 64–70. doi:10.1002 / (SICI) 1520-6394 (1998) 8: 1+ <64 :: AID-DA10> 3.0.CO; 2-S. PMID 9809216.
- ^ Bondy B, Spellmann I (březen 2007). „Farmakogenetika antipsychotik: užitečná pro klinického lékaře?“. Aktuální názor na psychiatrii. 20 (2): 126–30. doi:10.1097 / YCO.0b013e328017f69f. PMID 17278909. S2CID 23859992.
- ^ Kroon LA (září 2007). „Interakce s kouřením“. American Journal of Health-System Pharmacy. 64 (18): 1917–21. doi:10.2146 / ajhp060414. PMID 17823102.
- ^ Waknine Y (13. dubna 2007). „Předepisující lékaři varováni před lékovými interakcemi tizanidinu“. Zprávy Medscape. Medscape. Citováno 1. února 2008.
- ^ „Opatření týkající se fluvoxaminu (orální cestou)“. Klinika Mayo. Citováno 2. listopadu 2018.
- ^ A b Hemeryck A, Belpaire FM (únor 2002). „Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a lékové interakce zprostředkované cytochromem P-450: aktualizace“. Současný metabolismus drog. 3 (1): 13–37. doi:10.2174/1389200023338017. PMID 11876575.
- ^ Raouf (2016). „Metabolismus a farmakokinetika benzodiazepinů“ (PDF). zkontroloval a upravil Dr. Jeffrey Fudin.
- ^ Peppers MP (1996). „Benzodiazepiny k odběru alkoholu u starších osob a pacientů s onemocněním jater“. Farmakoterapie. 16 (1): 49–57. doi:10.1002 / j.1875-9114.1996.tb02915.x (neaktivní 13. října 2020). PMID 8700792.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
- ^ „fluvoxamin maleát: MONOGRAFICKÝ VÝROBEK“ (PDF). 2016.
- ^ „Datový list Luvox“ (PDF). Medsafe, Nový Zéland. 2017.
- ^ Suzuki Y, Shioiri T, Muratake T, Kawashima Y, Sato S, Hagiwara M, Inoue Y, Shimoda K, Someya T (duben 2003). „Účinky současného podávání fluvoxaminu na metabolismus alprazolamu u japonských psychiatrických pacientů: interakce s mutovanými alelami CYP2C19“. Evropský žurnál klinické farmakologie. 58 (12): 829–33. doi:10.1007 / s00228-003-0563-9. PMID 12698310. S2CID 32559753.
- ^ Gerlach; Manfred; Warnke; Andreas; Zelená hora; Laurence (2014). Psychiatrické léky u dětí a dospívajících: Základní farmakologie a praktické aplikace. Springer-Verlag Wien. p. 131. ISBN 978-3-7091-1500-8.
- ^ Fleishaker JC, Hulst LK (1994). „Farmakokinetické a farmakodynamické hodnocení kombinovaného podávání alprazolamu a fluvoxaminu“. Evropský žurnál klinické farmakologie. 46 (1): 35–9. doi:10.1007 / bf00195913. PMID 8005185. S2CID 2161450.
- ^ Obach RS, Ryder TF (srpen 2010). "Metabolismus ramelteonu v lidských jaterních mikrozomech a korelace s účinkem fluvoxaminu na farmakokinetiku ramelteonu". Metabolismus a dispozice léků. 38 (8): 1381–91. doi:10.1124 / dmd.110.034009. PMID 20478852. S2CID 8421997.
- ^ Pandi-Perumal SR, Spence DW, Verster JC, Srinivasan V, Brown GM, Cardinali DP, Hardeland R (12. dubna 2011). „Farmakoterapie nespavosti pomocí ramelteonu: bezpečnost, účinnost a klinické aplikace“. Journal of Central Nervous System Disease. 3: 51–65. doi:10.4137 / JCNSD.S1611. PMC 3663615. PMID 23861638.
- ^ A b Anttila AK, Rasanen L, Leinonen EV (říjen 2001). „Zvýšení fluvoxaminu zvyšuje sérové koncentrace mirtazapinu troj- až čtyřnásobně“. The Annals of Pharmacotherapy. 35 (10): 1221–3. doi:10,1345 / aph. 1A014. PMID 11675851. S2CID 44807359.
- ^ Granfors MT, Backman JT, Neuvonen M, Ahonen J, Neuvonen PJ (duben 2004). „Fluvoxamin drasticky zvyšuje koncentrace a účinky tizanidinu: potenciálně nebezpečná interakce“. Klinická farmakologie a terapeutika. 75 (4): 331–41. doi:10.1016 / j.clpt.2003.12.005. PMID 15060511. S2CID 25781307.
- ^ Ishikawa M, Ishiwata K, Ishii K, Kimura Y, Sakata M, Naganawa M, Oda K, Miyatake R, Fujisaki M, Shimizu E, Shirayama Y, Iyo M, Hashimoto K (říjen 2007). „Vysoká obsazenost receptorů sigma-1 v lidském mozku po jednorázovém perorálním podání fluvoxaminu: studie pozitronové emisní tomografie s použitím [11C] SA4503“. Biologická psychiatrie. 62 (8): 878–83. doi:10.1016 / j.biopsych.2007.04.001. PMID 17662961. S2CID 728565.
- ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2009). Americká psychiatrická publikace učebnice psychofarmakologie (4. vydání). Arlington, VA: Americká psychiatrická hospoda. p. 354. ISBN 978-1-585-62386-0. OCLC 320111564.
- ^ Yahata, Masahiro; Chiba, Koji; Watanabe, Takao; Sugiyama, Yuichi (září 2017). „Možnost predikce obsazení transportéru serotoninu z konstanty inhibice in vitro pro transportér serotoninu, klinicky relevantní plazmatické koncentrace nevázaných léků a jejich profilů pro substráty transportérů“. Journal of Pharmaceutical Sciences. 106 (9): 2345–2356. doi:10.1016 / j.xphs.2017.05.007. ISSN 1520-6017. PMID 28501470.
- ^ A b Hashimoto K (září 2009). „Sigma-1 receptory a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: klinické důsledky jejich vztahu“. Agenti centrálního nervového systému v léčivé chemii. 9 (3): 197–204. doi:10.2174/1871524910909030197. PMID 20021354.
- ^ Westenberg HG, Sandner C (duben 2006). „Snášenlivost a bezpečnost fluvoxaminu a jiných antidepresiv“. International Journal of Clinical Practice. 60 (4): 482–91. doi:10.1111 / j.1368-5031.2006.00865.x. PMC 1448696. PMID 16620364.
- ^ Hindmarch I, Hashimoto K (duben 2010). „Poznání a deprese: účinky fluvoxaminu, agonisty receptoru sigma-1, byly znovu zváženy“. Lidská psychofarmakologie. 25 (3): 193–200. doi:10,1002 / hup.1106. PMID 20373470. S2CID 26491662.
- ^ Hrdina PD (červenec 1991). „Farmakologie inhibitorů vychytávání serotoninu: zaměření na fluvoxamin“. Journal of Psychiatry & Neuroscience. 16 (2 Suppl 1): 10–8. PMC 1188307. PMID 1931931.
- ^ A b Encyklopedie farmaceutické výroby Sittig (PDF) (3. vyd.). William Andrew. 2008. str. 1699. ISBN 978-0-8155-1526-5. Citováno 17. října 2013.
- ^ Leslie LK, Newman TB, Chesney PJ, Perrin JM (červenec 2005). „Jednání Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv o užívání antidepresiv u pediatrických pacientů“. Pediatrie. 116 (1): 195–204. doi:10.1542 / peds.2005-0074. PMC 1550709. PMID 15995053.
- ^ „Brand Brand ― Fluvoxamine India“. Archivovány od originál dne 19. října 2013. Citováno 18. října 2013.
- ^ Omori IM, Watanabe N, Nakagawa A, Cipriani A, Barbui C, McGuire H, Churchill R, Furukawa TA (březen 2010). „Fluvoxamin oproti jiným antidepresivům na depresi“. Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD006114. doi:10.1002 / 14651858.CD006114.pub2. PMC 4171125. PMID 20238342.
- ^ „Léčba OCD“. Archivovány od originál dne 14. října 2013. Citováno 17. října 2013.
- ^ „Monografie o produktu fluvoxaminu“ (PDF). 1999.
- ^ „Luvox schválen pro obsedantně kompulzivní poruchu u dětí a dospívajících“. Archivovány od originál dne 16. ledna 2009. Citováno 8. února 2014.
- ^ Higuchi T, Briley M (únor 2007). „Japonské zkušenosti s milnacipranem, prvním inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu v Japonsku“. Neuropsychiatrická nemoc a léčba. 3 (1): 41–58. doi:10.2147 / nedt.2007.3.1.41. PMC 2654524. PMID 19300537.
- ^ „Databáze lidských metabolomů: Zobrazení metabocard pro fluvoxamin (HMDB0014322)“. www.hmdb.ca. Citováno 15. září 2018.
- ^ „Fluvoxamin maleát Solvay je první lék schválený pro léčbu sociální úzkostné poruchy v Japonsku“.
- ^ Walker R, Whittlesea C, eds. (2007) [1994]. Klinická farmacie a terapeutika (4. vydání). Edinburgh: Churchill Livingstone Elsevier. ISBN 978-0-7020-4293-5.
- ^ „Studie hodnotící antidepresivum jako potenciální léčbu COVID-19“. Lékařská fakulta Washingtonské univerzity v St. Louis. 13. dubna 2020. Citováno 22. června 2020.
- ^ Antidepresivum fluvoxamin může zabránit zhoršení infekcí COVID-19. Zapnuto: SciTechDaily. 14. listopadu 2020
- ^ Galles, Ellen (30. listopadu 2020). „Populární antidepresivum je slibné jako léčba COVID-19“. KSTP. Citováno 1. prosince 2020.
- ^ "Fluvoxamin". www.drugbank.ca. Citováno 22. října 2019.
externí odkazy
- "Fluvoxamin". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.