Dichloropan - Dichloropane
 | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte zlepšit to nebo diskutovat o těchto otázkách na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C15H17Cl2NÓ2 |
| Molární hmotnost | 314.21 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Dichloropan ((-) - 2p-Karbomethoxy-3p- (3,4-dichlorfenyl) tropan, RTI-111, O-401) je povzbuzující z fenyltropan třída, která funguje jako inhibitor zpětného vychytávání serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRI) s IC50 hodnoty 3,13, 0,79, respektive 18 nM.[1] Ve studiích na zvířatech měl dichloropan pomalejší nástup a delší dobu působení ve srovnání s kokain.[2][3]
Methylecgonidin je přímým předchůdcem této sloučeniny.[4]
Trans-CO2Já skupina
Termodynamický izomer s trans-CO2Já skupina je stále aktivní. Tento izomer použil Neurosearch k výrobě tří různých fenyltropanů, které byly testovány v klinických studiích.
- Tesofensin
- Brasofensin
- NS-2359 (GSK-372 475)
Viz také
Reference
- ^ Carroll FI, Blough BE, Nie Z, Kuhar MJ, Howell LL, Navarro HA (duben 2005). "Syntéza a vazebné vlastnosti monoaminového transportéru methylesterů 3beta- (3 ', 4'-disubstituovaného fenyl) tropan-2beta-karboxylové kyseliny". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (8): 2767–71. doi:10.1021 / jm040185a. PMID 15828814.
- ^ Ranaldi R, Anderson KG, Carroll FI, Woolverton WL (prosinec 2000). „Posílení a diskriminační stimulační účinky RTI 111, analogu 3-fenyltropanu, u opic rhesus: interakce s metamfetaminem“. Psychofarmakologie. 153 (1): 103–10. doi:10,1007 / s002130000602. PMID 11255920.
- ^ Cook CD, Carroll IF, Beardsley PM (prosinec 2001). „Diskriminační diskriminační stimulační účinky nových kokainů a analogů 3-fenyltropanu u potkanů“. Psychofarmakologie. 159 (1): 58–63. doi:10,1007 / s002130100891. PMID 11797070.
- ^ Carroll FI, Mascarella SW, Kuzemko MA, Gao Y, Abraham P, Lewin AH a kol. (Září 1994). „Syntéza, vazba ligandu a QSAR (CoMFA a klasická) studie 3 beta- (3'-substituovaný fenyl) -, 3 beta- (4'-substituovaný fenyl) - a 3 beta- (3 ', 4'- disubstituovaný methylester tropan-2-beta-karboxylové kyseliny ". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (18): 2865–73. doi:10.1021 / jm00044a007. PMID 8071935.