THJ-2201 - THJ-2201
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C23H21FN2Ó |
| Molární hmotnost | 360.432 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
THJ-2201 je indazol -na základě syntetický kanabinoid který pravděpodobně působí jako silný agonista z CB1 receptor a byl prodán online jako značková droga.[1][2][3][4]
Je to strukturální analog z AM-2201 ve kterém centrální indol kruh byl nahrazen indazolem.[5]
Farmakologie
THJ-2201 funguje jako a plný agonista s vazebná afinita 1,34 nM při CB1 a 1,32 nM při CB2 kanabinoid receptory.[6]
Vedlejší efekty
THJ-2201 byl kvůli jeho použití spojen s nejméně jednou hospitalizací a smrtí.[7]
Právní status
Kvůli rizikům spojeným s rekreačním užíváním této sloučeniny[8] je klasifikován jako a Rozvrh I kontrolované látky ve Spojených státech.[9]
Je to také Anlage II kontrolovaná droga v Německu.[10]
Viz také
Reference
- ^ Diao X, Wohlfarth A, Pang S, Scheidweiler KB, Huestis MA (leden 2016). „Hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením pro charakterizaci metabolismu syntetického kanabinoidu THJ-018 a jeho 5-fluor analogu THJ-2201 po inkubaci v lidských hepatocytech“. Klinická chemie. 62 (1): 157–69. doi:10.1373 / clinchem.2015.243535. PMID 26430074.
- ^ Shevyrin V, Melkozerov V, Nevero A, Eltsov O, Morzherin Y, Shafran Y (září 2014). „3-Naftoylindazoly a 2-naftoylbenzoimidazoly jako nové chemické skupiny syntetických kanabinoidů: objasnění chemické struktury, analytické vlastnosti a identifikace prvních zástupců v kouřových směsích“. Forensic Science International. 242: 72–80. doi:10.1016 / j.forsciint.2014.06.022. PMID 25036783.
- ^ Nahoko Uchiyama; Yoshihiko Shimokawa; Maiko Kawamura; Ruri Kikura-Hanajiri; Takashi Hakamatsuka (srpen 2014). „Chemická analýza derivátu benzofuranu, 2- (2-ethylaminopropyl) benzofuranu (2-EAPB), osmi syntetických kanabinoidů, pěti derivátů katinonu a pěti dalších značkových drog nově zjištěných v nelegálních výrobcích.“ Forenzní toxikologie. 32 (2): 266–281. doi:10.1007 / s11419-014-0238-5. S2CID 11873421.
- ^ Diao X, Scheidweiler KB, Wohlfarth A, Zhu M, Pang S, Huestis MA (2016). „Strategie pro rozlišení nového syntetického kanabinoidu FUBIMINA (BIM-2201) od jeho izomeru THJ-2201: metabolismus FUBIMINA v lidských hepatocytech“. Forenzní toxikologie. 34 (2): 256–267. doi:10.1007 / s11419-016-0312-2. PMC 4971051. PMID 27547265.
- ^ „THJ-2201“. Cayman Chemical. Citováno 21. července 2015.
- ^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1. července 2016). „Farmakologické hodnocení syntetických kanabinoidů identifikovaných jako složky koření“. Forenzní toxikologie. 34 (2): 329–343. doi:10.1007 / s11419-016-0320-2. PMC 4929166. PMID 27429655.
- ^ Trecki J, Gerona RR, MD Schwartz (červenec 2015). „Syntetické nemoci a úmrtí související s kanabinoidy“. The New England Journal of Medicine. 373 (2): 103–7. doi:10.1056 / NEJMp1505328. PMID 26154784.
- ^ Sekce pro hodnocení drog a chemických látek, Úřad pro kontrolu zneužívání drog, Správa pro prosazování drog (prosinec 2014). „N- (l-amino-3-methyl-l-oxobutan-2-yl) -l- (cyklohexylmethyl) -lH-indazol-3-karboxamid (AB-CHMINACA), N- (l-amino-3-methyl) -1-oxobutan-2-yl) -1-pentyl-1 H-indazol-3-karboxamid (AB-PINACA) a [1- (5-fluorpentyl) -1 H-indazol-3-yl] (naftalen-1-yl) ) methanon (THJ-2201): Základní informace a hodnocení „třífaktorové analýzy“ (faktory 4, 5 a 6) pro dočasné plánování “ (PDF). Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc)CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) - ^ „Harmonogramy kontrolovaných látek: dočasné zařazení tří syntetických kanabinoidů do harmonogramu I. Konečné pořadí“. Federální registr. 80 (20): 5042–7. Ledna 2015. PMID 25730924.
- ^ „Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage II (zu § 1 Abs. 1) (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel)“. Citováno 9. července 2015.