QUCHIC - QUCHIC

QUCHIC
BB-22.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC25H24N2Ó2
Molární hmotnost384.479 g · mol−1
3D model (JSmol )

QUCHIC (BB-22, SGT-32 nebo 1- (cyklohexylmethyl) -1H8-chinolinylester kyseliny indol-3-karboxylové) je značková droga nabízené online prodejci jako kanabimimetický agent a byl poprvé zjištěn prodej v syntetické konopí produkty v Japonsku počátkem roku 2013,[1] a následně také na Novém Zélandu.[2] Zdá se, že struktura QUCHIC využívá pochopení vztahy struktura-aktivita v rámci indolové třídy kanabimimetik, ačkoli jeho původ není jasný. QUCHIC, spolu s QUPIC, představuje strukturálně jedinečný syntetický kanabinoidní chemotyp, protože obsahuje esterový linker v poloze 3 indolu spíše než předchozí keton JWH-018 a jeho analogy nebo amid SDB-001 a jeho analogy.

Farmakologie

BB-22 působí jako a plný agonista s vazebná afinita 0,217 nM při CB1 a 0,338 nM při CB2 kanabinoid receptory.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). „Dva kanabimimetické chinolinylkarboxyláty nového typu, QUPIC a QUCHIC, dva nové kanabimimetické deriváty karboxamidu, ADB-FUBINACA a ADBICA a pět syntetických kanabinoidů detekovaných thiofenovým derivátem α-PVT a agonistou opioidního receptoru AH-7921 identifikovanou v nelegálních produktech.“ . Forenzní toxikologie. 31 (2): 223–240. doi:10.1007 / s11419-013-0182-9. S2CID  1279637.
  2. ^ Dunne zakazuje další dvě látky nalezené v K2. Tisková zpráva: vláda Nového Zélandu. Úterý 30. dubna 2013
  3. ^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1. července 2016). „Farmakologické hodnocení syntetických kanabinoidů identifikovaných jako složky koření“. Forenzní toxikologie. 34 (2): 329–343. doi:10.1007 / s11419-016-0320-2. PMC  4929166. PMID  27429655.