MAM-2201 - MAM-2201

MAM-2201
Struktura MAM-2201.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.257.545 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC25H24FNÓ
Molární hmotnost373.471 g · mol−1
3D model (JSmol )

MAM-2201 (4'-methyl-AM-2201, 5 "-fluor-JWH-122) je droga, která pravděpodobně působí jako silná látka agonista pro kanabinoidní receptory.[1][2] Ve vědecké nebo patentové literatuře nebyl nikdy dříve uveden a byl poprvé identifikován laboratořemi v Nizozemsku a Německu v červnu 2011 jako přísada do syntetické konopí směsi kouření.[3][4][5] Jako RCS-4 a AB-001, MAM-2201 se tak jeví jako nová sloučenina vynalezená „výzkumná chemie „dodavatelé speciálně pro rekreační použití na šedém trhu. MAM-2201 je strukturálně hybridem dvou známých sloučenin kanabinoidů JWH-122 a AM-2201, které byly dříve použity jako aktivní složky ve směsích syntetického konopí, než byly v mnoha zemích zakázány.

Studie MAM-2201 na potkanech ukázala, že způsobuje neurofunkční poruchy.[6]

Právní status

Ve Spojených státech všechny CB1 agonisté receptoru třídy 3- (1-naftoyl) indolu, jako je MAM-2201, jsou Příloha I Kontrolované látky.[7]

MAM-2201 byl zakázán přidáním do dočasný lék třídy harmonogram na Novém Zélandu, účinný od 13. července 2012.[8]

Od října 2015 je MAM-2201 regulovanou látkou v Číně.[9]

Viz také

Reference

  1. ^ Zaitsu K, Nakayama H, Yamanaka M, Hisatsune K, Taki K, Asano T a kol. (Listopad 2015). „Hmotnostní spektrometrické stanovení syntetických kanabinoidů MAM-2201, AM-2201, AM-2232 a jejich metabolitů v posmrtné plazmě a moči pomocí LC / Q-TOFMS s vysokým rozlišením“. International Journal of Legal Medicine. 129 (6): 1233–45. doi:10.1007 / s00414-015-1257-4. PMID  26349566.
  2. ^ Kim JH, Kong TY, Moon JY, Choi KH, Cho YY, Kang HC a kol. (Duben 2018). "Cílená a necílená identifikace metabolitu MAM-2201 v lidských, myších a potkaních hepatocytech". Testování a analýza drog. 10 (8): 1328–1335. doi:10,1002 / dta.2389. PMID  29608249.
  3. ^ EMCDDA – Europol 2011 Výroční zpráva o provádění rozhodnutí Rady 2005/387 / SVV
  4. ^ Moosmann B, Kneisel S, Girreser U, Brecht V, Westphal F, Auwärter V (červenec 2012). „Separace a strukturní charakterizace syntetických kanabinoidů JWH-412 a l - [(5-fluorpentyl) -lH-indol-3yl] - (4-methylnaftalen-l-yl) methanonu pomocí GC-MS, NMR analýzy a flash chromatografie Systém". Forensic Science International. 220 (1–3): e17-22. doi:10.1016 / j.forsciint.2011.12.010. PMID  22264627.
  5. ^ Simolka K, Lindigkeit R, Schiebel HM, Papke U, Ernst L, Beuerle T (červenec 2012). „Analýza syntetických kanabinoidů v„ kořeněných “bylinných maximech: snímek německého trhu v létě 2011“. Analytická a bioanalytická chemie. 404 (1): 157–71. doi:10.1007 / s00216-012-6122-4. PMID  22710567.
  6. ^ Zaitsu K, Hayashi Y, Suzuki K, Nakayama H, Hattori N, Takahara R a kol. (Září 2015). „Metabolismus narušení mozku krys vyvolaný akutními toxickými účinky syntetického kanabinoidu MAM-2201“. Humanitní vědy. 137: 49–55. doi:10.1016 / j.lfs.2015.05.013. PMID  26032255.
  7. ^ 21 USA  § 812: Seznamy regulovaných látek
  8. ^ Dočasné oznámení o drogách třídy, 5. července 2012. Ministerstvo vnitra NZ.
  9. ^ „关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知“ (v čínštině). China Food and Drug Administration. 27. září 2015. Citováno 1. října 2015.