Oxyphencyclimine - Oxyphencyclimine

Oxyphencyclimine
Klinické údaje
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
ATC kód	A03AA01 (SZO) ;
Identifikátory
	Název IUPAC (L-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl) methyl 2-cyklohexyl-2-hydroxy-2-fenylacetát;
Číslo CAS	125-53-1 ;
PubChem CID	4642;
IUPHAR / BPS	7256;
ChemSpider	4481 ;
UNII	4V44H1O8XI;
KEGG	D08325 ;
ChEMBL	ChEMBL1200891 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4023410 ;
Informační karta ECHA	100.004.313
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C20H28N2Ó3
Molární hmotnost	344.455 g · mol−1
	InChI InChI = 1S / C20H28N2O3 / c1-22-14-8-13-21-18 (22) 15-25-19 (23) 20 (24,16-9-4-2-5-10-16) 17- 11-6-3-7-12-17 / h2,4-5,9-10,17,24H, 3,6-8,11-15H2,1H3 ; Klíč: DUDKAZCAISNGQN-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Oxyphencyclimine je antagonista muskarinových receptorů, podávaný orálně k léčbě peptický vřed a gastrointestinální křeče. Má to antispazmodický a antimotilita vlastnosti.

Syntéza

Reakce chloracetonitril (1) s methanolu a chlorovodík vede k odpovídajícímu iminoetheru (Pinnerova reakce ). Kondenzace 2 s 3-methylaminopropylaminem dává (3) dává odpovídající tetrahydropyrimidin (4). Vytěsnění halogenu sodnou solí 5 poskytuje oxyphencyclimine (6).

Syntéza oxyfencykliminu:^[1] GB 795758 (1958 až Pfizer ).

^ Faust JA, Mori A, Sahyun M (1959). „Antispasmodika: estery heterocyklických alkoholů“. Journal of the American Chemical Society. 81 (9): 2214. doi:10.1021 / ja01518a051.

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.