SDB-006 - SDB-006

SDB-006
SDB-006 structure.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC21H24N2Ó
Molární hmotnost320.436 g · mol−1
3D model (JSmol )

SDB-006 je droga, která působí jako silná látka agonista pro kanabinoidní receptory, s EC50 19 nM pro lidský CB2 receptory a 134 nM pro lidský CB1 receptory.[1][2] Bylo objeveno během výzkumu příbuzné sloučeniny SDB-001 které byly nelegálně prodány jako „2NE1“.[3] Metabolismus SDB-006 byl popsán v literatuře.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, Beinat C, Buchanan AS, Hibbs DE, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M (srpen 2015). „Účinky bioisosterického fluoru na syntetické návrhové léky pro kanabinoidy JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA a STS-135“. ACS Chemical Neuroscience. 6 (8): 1445–58. doi:10.1021 / acschemneuro.5b00107. PMID  25921407.
  2. ^ Banister SD, Olson A, Winchester M, Stuart J, Edington AR, Kevin RC, Longworth M, Herrera M, Connor M, McGregor IS, Gerona RR, Kassiou M (leden 2018). „Chemie a farmakologie syntetického kanabinoidu SDB-006 a jeho regioizomerních fluorovaných a methoxylovaných analogů“. Testování a analýza drog. 10 (7): 1099–1109. doi:10,1002 / dta.2362. PMID  29350472.
  3. ^ Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, et al. (Červenec 2013). „Syntéza a farmakologické hodnocení indolů odvozených z adamantanu: zneužívaná kanabimetika“. ACS Chemical Neuroscience. 4 (7): 1081–92. doi:10.1021 / cn400035r. PMC  3715837. PMID  23551277.
  4. ^ Diao X, Carlier J, Scheidweiler KB, Huestis MA (červenec 2017). „In vitro metabolismus nového syntetického kanabinoidu SDB-006 v lidských hepatocytech hmotnostní spektrometrií s vysokým rozlišením“. Forenzní toxikologie. 35 (2): 252–262. doi:10.1007 / s11419-016-0350-9. S2CID  26558377.