FUBIMINA - FUBIMINA

FUBIMINA
FUBIMINA structure.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC23H21FN2Ó
Molární hmotnost360.432 g · mol−1
3D model (JSmol )

FUBIMINA (také známý jako BIM-2201, BZ-2201 a FTHJ) je syntetický kanabinoid toto je benzimidazol analogový z AM-2201[1] a byl používán jako aktivní složka v syntetické konopí produkty.[2] Poprvé byl identifikován v Japonsku v roce 2013 MEPIRAPIM.[3]

FUBIMINA působí jako přiměřeně silný agonista pro CB2 receptor (K.i = 23,45 nM), s 12x vyšší selektivitou CB1 (K.i = 296,1 nM) a plně nenahrazuje Δ9-THC ve studiích diskriminace potkanů.[4]

Bylo popsáno, že příbuzné deriváty benzimidazolu jsou vysoce selektivní agonisté pro CB2 receptor.[5]

Viz také

Reference

  1. ^ „FUBIMINA“. Cayman Chemical. Citováno 22. června 2015.
  2. ^ Xingxing Diao; Karl B. Scheidweiler; Ariane Wohlfarth; Mingshe Zhu; Shaokun Pang; Marilyn A. Huestis (2016). „Strategie pro rozlišení nového syntetického kanabinoidu FUBIMINA (BIM-2201) od jeho izomeru THJ-2201: metabolismus FUBIMINA v lidských hepatocytech“. Forenzní toxikologie. 34 (2): 256–267. doi:10.1007 / s11419-016-0312-2. PMC  4971051. PMID  27547265.
  3. ^ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). „Dva nové syntetické kanabinoidy, benzimidazolový analog AM-2201 (FUBIMINA) a (4-methylpiperazin-1-yl) (1-pentyl-1H-indol-3-yl) methanon (MEPIRAPIM) a tři deriváty fenethylaminu, 25H-NBOMe 3,4,5-trimethoxybenzyl analog, 25B-NBOMe a 2C-N-NBOMe, identifikované v nelegálních výrobcích “. Forenzní toxikologie. 32 (1): 105–115. doi:10.1007 / s11419-013-0217-2. S2CID  32599561.
  4. ^ Jenny L Wiley; Julie A Marusich; Timothy W Lefever; Kateland R Antonazzo; Michael T Wallgren; Ricardo A Cortes; Purvi R Patel; Megan Grabenauer; Katherine N Moore; Brian F Thomas (červen 2015). „AB-CHMINACA, AB-PINACA a FUBIMINA: Afinita a účinnost nových syntetických kanabinoidů při výrobě Δ9-Účinky podobné tetrahydrokanabinolu u myší ". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 354 (3): 328–39. doi:10.1124 / jpet.115.225326. PMC  4538877. PMID  26105953.
  5. ^ Daniel Pagé; Elise Balaux; Luc Boisvert; Zip Liu; Claire Milburn; Maxime Tremblay; Zhongyong Wei; Simon Woo; Xuehong Luo; Yun-Xing Cheng; Hua Yang; Sanjay Srivastava; Fei Zhou; William Brown; Miroslaw Tomaszewski; Christopher Walpole; Leila Hodzic; Stéphane St-Onge; Claude Godbout; Dominic Salois; Keymal Payza (červenec 2008). „Nové deriváty benzimidazolu jako selektivní CB2 agonisté “. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 18 (13): 3695–3700. doi:10.1016 / j.bmcl.2008.05.073. PMID  18522867.