AM-2201 - AM-2201 - Wikipedia
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C24H22FNÓ |
| Molární hmotnost | 359.444 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
AM-2201 (L- (5-fluoropentyl) -3- (l-naftoyl) indol) je rekreační značková droga který funguje jako silný, ale neselektivní plný agonista pro kanabinoidní receptor.[1] Je součástí AM série kanabinoidů objeveno uživatelem Alexandros Makriyannis na Severovýchodní univerzita.
Nebezpečí
Křeče byl nahlášen[2] včetně dávek až 10 mg.[3]
Farmakologie
AM-2201 je a plný agonista pro kanabinoidní receptory. Spřízněnosti jsou: s K.i 1,0 nM při CB1 a 2,6 nM při CB2.[4] 4-methyl funkční analog MAM-2201 pravděpodobně má podobné spříznění.[původní výzkum? ] AM-2201 má EC50 38 nM pro lidský CB1 receptory a 58 nM pro lidský CB2 receptory.[5] AM-2201 vyrábí bradykardie a hypotermie u potkanů v dávkách 0,3–3 mg / kg, srovnatelná s účinností JWH-018 u potkanů, což naznačuje silnou aktivitu podobnou kanabinoidům.[5]
Farmakokinetika
AM-2201 metabolismus se jen nepatrně liší od JWH-018. AM-2201 N-dealkylace místo toho vyrábí fluoropentan pentan (nebo prostý alkany obecně).[Citace je zapotřebí ]
Detekce
K dispozici je forenzní standard AM-2201 a sloučenina byla zveřejněna na webových stránkách Forendex týkajících se potenciálních návykových látek.[6]
Právní status
Ve Spojených státech je AM-2201 a Rozvrh I kontrolované látky.[7]
Viz také
Reference
- ^ Wilkinson SM, Banister, Kassiou M (2015). „Bioisosterický fluor v tajném designu syntetických kanabinoidů“. Australian Journal of Chemistry. 68 (1): 4–8. doi:10.1071 / CH14198.
- ^ McQuade D, Hudson S, Dargan PI, Wood DM (březen 2013). „První evropský případ křečí souvisejících s analyticky potvrzeným použitím agonisty syntetického kanabinoidního receptoru AM-2201“. Evropský žurnál klinické farmakologie. 69 (3): 373–6. doi:10.1007 / s00228-012-1379-2. PMID 22936123.
- ^ ekaJ (20. února 2011). „Noc, kterou jsem zabil své přátele“. Erowid.org. Citováno 11. června 2012.
- ^ WO patent 0128557, Makriyannis A, Deng H, „Cannabimimetické indolové deriváty“, uděleno 06.06.2001
- ^ A b Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, Beinat C, Buchanan AS, Hibbs DE, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M (srpen 2015). „Účinky bioisosterického fluoru na syntetické návrhové léky pro kanabinoidy JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA a STS-135“ (PDF). ACS Chemical Neuroscience. 6 (8): 1445–58. doi:10.1021 / acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
- ^ „Southern Association of Forensic Scientists“. Archivovány od originál dne 10. 9. 2014. Citováno 2013-07-16.
- ^ Kontrolované látky uvedené v DEA